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229 mögliche Ursachen für Kognitive Entwicklungsverzögerung, Rolando-Epilepsie

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    Rolando-Epilepsie Gutartige zentrotemporalen-Epilepsie des Kindesalters oder gutartige Rolando-Epilepsie ist eine idiopathische Lokalisationsbezogene Epilepsie, die bei Kindern[haltenraum.com] Kapitel: West-Syndrom, Pseudo-Lennox-Syndrom, Lennox-Gastaut-Syndrom, Rolando-Epilepsie, DRK-Schul- und Therapiezentrum Raisdorf, Entzugsanfall, Ohtahara-Syndrom, Status epilepticus[bookcity.pl] Einige der Kindheit Epilepsie-Syndrome sind in der unbekannten Ursache Kategorie, in der die Ursache wird vermutet, genetische, zum Beispiel benigne Rolando-Epilepsie enthalten[haltenraum.com]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    RFT1-CDG Reflexepilepsie, audiogene Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Refsum-Krankheit Refsum-Krankheit, infantile Form Rolando-Epilepsie Rolando-Epilepsie - Sprachdyspraxie[se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen[se-atlas.de] Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf SLC35A1-CDG SLC35A2-CDG SRD5A3-CDG SSR4-CDG STT3A-CDG STT3B-CDG Salla disease, intermediäre[se-atlas.de]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Trotzdem sind Übergänge aus der benignen Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes (BECTS, Rolando-Epilepsie) oder der benignen okzipitalen Epilepsie Typ Panayiotopoulos möglich[rosenfluh.ch] […] in der Regel vor dem 2 Lebensjahr Pyramidenbahnzeichen Verzögertemotorische Entwicklung, Gehen meist nicht möglich, zentrale Hypotonie, Verlust motorischer Fähigkeiten, kognitiver[neurologienetz.de] Epilepsie Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 1.4 ST3GAL3 Epileptische Enzephalopathie, frühkindlich, 15 Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 1.3 ST3GAL3[humangenetik-tuebingen.de]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Unterbrechung durch Gabe von Diazepam; Fiebersenkung Prognose sehr gut; das Risiko für die Entwicklung einer Epilepsie ist geringgradig erhöht ROLANDO EPILEPSIE Häufigkeit[epilepsiegenetik.de] So besteht die Gefahr von schwerwiegenden Entwicklungsverzögerungen sowie motorischen Beeinträchtigungen und kognitiven Behinderungen.[paradisi.de]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

    Rolando-Epilepsie - Sprachdyspraxie Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Roussy-Lévy-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom[se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige[se-atlas.de] […] hereditäre vaskuläre Retinopathie, karzinomassoziierte Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Riesenaxon-Neuropathie Rigid-Spine-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Roifman-Syndrom Rolando-Epilepsie[se-atlas.de]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Rolando-Epilepsie - Sprachdyspraxie Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Roussy-Lévy-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom[se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige[se-atlas.de] […] hereditäre vaskuläre Retinopathie, karzinomassoziierte Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Riesenaxon-Neuropathie Rigid-Spine-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Roifman-Syndrom Rolando-Epilepsie[se-atlas.de]

  • Myoklonisch-astatische Epilepsie

    Primidon proktische psychogene Anfälle refraktären Regel Rolando-Epilepsie sche Schema schen Anfällen schwerbehandelbaren sekundär generalisierten selten sollte sowie Spike[books.google.de] Eine bereits vor Beginn der Epilepsie vorliegende kognitive Entwicklungsverzögerung weist nahezu die Hälfte der betroffenen Kinder auf.[epilepsie-kind.de] Häufige Epilepsien sind: benigne Partialepilepsie ( Rolando-Epilepsie ) und symptomatische Epilepsien bei cerebralen Läsionen .[kinderzentrum-regensburg.de]

  • Juvenile myoklonische Epilepsie

    Rolando-Epilepsie Die Rolando-Epilepsie gehört zu den idiopathischen fokalen Epilepsien. Sie beginnt meist zwischen dem vierten und 14.[vitanet.de] Eine bereits vor Beginn der Epilepsie vorliegende kognitive Entwicklungsverzögerung weist nahezu die Hälfte der betroffenen Kinder auf.[epilepsie-kind.de] Rolando-Epilepsie Die Rolando-Epilepsie zählt zu den häufigsten Formen von Kinderepilepsie.[netdoktor.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    […] zentrotemporalen Spikes [Rolando] Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen G40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische[depri.forumo.de] Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe] Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen Benigne Epilepsie mit[depri.forumo.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53

    Pigmentanomalien Autosomal-dominante Myopie440354 Mittelgesichtsrücklage-sensorineuraler Hörverlust-rhizomele Dysplasie-Syndrom 444099 Spastische Paraplegie, autosomaldominante, Typ 73 Rolando-Epilepsie[doczz.com.br] Entwicklungsverzögerung - KEIN Entwicklungsrückstand der Sprache (stilistisch anspruchsvolle Sprache!)[examen.ms-srv.com] […] zentrotemporalen Spikes [Rolando] Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen G40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische[depri.forumo.de]

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