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198 mögliche Ursachen für Klumpfuß, Kognitive Entwicklungsverzögerung

  • Alpha-Mannosidose

    Einige Kinder werden mit Klumpfuß geboren oder entwickeln im ersten Lebensjahr einen Hydrozephalus.[orpha.net] Neben den bereits erwähnten Symptomen können einige mit Klumpfuß geboren werden oder in den ersten zwölf Monaten einen Hydrocephalus (Wasserkopf) entwickeln.Die Immunschwäche[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Sprachentwicklungsverzögerung, undeutliche Sprache leichter Minderwuchs Parese oder Atrophie an Thenar, Hypothenar Mm intereossei im Kindesalter Überstreckbare Finger häufig Hohl- und Klumpfuß[de.wikipedia.org] Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] Sprachentwicklungsverzögerung und Dysarthrie Hyperreflexie der Beine und Babinski-Zeichen Unkontrollierte Bewegungen der Beine 5.3 Orthopädische Symptome Skelettanomalien Genu valgum Hohl- und Klumpfuß[flexikon.doccheck.com]

  • Chromosom 19q13.11 Deletionssyndrom

    Die Krankheit wird charakterisiert durch beidseitige Klumpfüße, verringerte fetale Bewegungen, Verzögerungen in der motorischen Entwicklung sowie einer motorischen Rückentwicklung[orpha-selbsthilfe.de]

  • Helsmoortel-van der Aa-Syndrom

    Fingerpolyarthrose 280 Differenzialdiagnose peripherer Gelenkerkrankungen 282 MadelungDeformität Hexa Klino Kamptodaktylie 284 Hallux valgus Krallenzehe angeborener Plattfuß erworbener Klumpfuß[books.google.de] Klump Füße Einige der Kinder haben einen Klumpfuß. nein Polyneuropathie Die Nerven in den Armen und Beinen können auch aufgrund der KIF1A Syndrom langsamere Funktionen haben[muschelsucher.blogspot.com]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

    Die Krankheit wird charakterisiert durch beidseitige Klumpfüße, verringerte fetale Bewegungen, Verzögerungen in der motorischen Entwicklung sowie einer motorischen Rückentwicklung[orpha-selbsthilfe.de] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige[se-atlas.de] Goldblatt Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Hypothalamusinsuffizienz-sekundäre Mikrozephalie-Sehschwäche-Harnwegsanomalien-Syndrom Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive[se-atlas.de]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    Adams-Oliver ADANE ADCA-DN ADCL ADCME Addison-Krankheit Addison-Krankheit, autoimmune Addison-Krankheit, klassische Addison-Krankheit, primäre Addison-Krise Adduzierte Daumen Klumpfuß[docplayer.org] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen[se-atlas.de] […] und Choreoathetose Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile Sialinsäure-Speicherkrankheit Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression[se-atlas.de]

  • Multiple kongenitale Anomalien - Hypotonie - Krampfanfälle Typ 3

    Die Krankheit wird charakterisiert durch beidseitige Klumpfüße, verringerte fetale Bewegungen, Verzögerungen in der motorischen Entwicklung sowie einer motorischen Rückentwicklung[orpha-selbsthilfe.de] Behinderung starke psychomotorische Entwicklungsverzögerung Fehlentwicklung der äußeren Geschlechtsorgane bei Mädchen Störung der Bildung von Knochengewebe ( Ossifikation[de.wikipedia.org] Auch der Fuß kann in Form eines Klumpfußes fehlgebildet sein.[netdoktor.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D

    Hüft Hüftdysplasie Hüftgelenkes Hüftkopfes Hüftluxation insbesondere Instabilität Jahren Jugendlichen juvenile Kinder Kindesalter Kleinkind Klinik und Diagnostik klinische Klumpfuß[books.google.de]

  • Costello-Syndrom

    Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen Popliteales Pterygium-Syndrom Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie Proximale Tubulopathie mit[icdscout.de] Später zeigt sich in den meisten Fällen (ca. 80 %) eine allgemeine Entwicklungsverzögerung und mentale Retardierung.[endokrinologikum.com] Autosomal-rezessive fetale Akinesie] Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom] Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen[icdscout.de]

  • Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins

    Extremitäten Femur Form Frakturen Gehfähigkeit Gelenke generalisierte Gliedmaßen Hand häufig hereditäre HMSN Hum Genet Hyperlordose Jahren Kardiomyopathie Kinder Kleinwuchs Klumpfuß[books.google.de]

Weitere Symptome

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