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756 mögliche Ursachen für Kleinwuchs, Weiße Wimpern und Augenbrauen

  • Menkes-Syndrom

    Davon sind auch die Augenbrauen und die Wimpern betroffen. Das Gesicht ist ausdruckslos mit hängenden Wangen und scheinbar großen Ohren.[de.wikipedia.org] Die Haare sind nicht nur in typischer Weise gezackt und in sich gedreht (Pili torti), sondern auch brüchig (Trichorrhexis nodosa), schütter und meist weiß bis silber-grau.[de.wikipedia.org]

  • Wachstumshormonmangel

    A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie. Abb. A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie.[megru.ch] Nur 23 Prozent der Befragten wissen, daß man gegen Kleinwuchs etwas tun kann. Experten beklagen, daß die Diagnose Kleinwuchs oft nicht frühzeitig gestellt wird.[aerztezeitung.de] : Kleinwuchs WICHTIG Vermindertes Wachstum aufgrund einer Störung der Sekretion oder Wirkung des Wachstumhormons (GH).[megru.ch]

    Es fehlt: Weiße Wimpern und Augenbrauen
  • Mukopolysaccharidose

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkveränderungen.[orpha.net] Makroglossie, stδndig offener Mund, vergrφberte Gesichtszόge), Hepatosplenomegalie, eingeschrδnkte Beweglichkeit der Gelenke, Karpaltunnel-syndrom, Dysostosis multiplex, Kleinwuchs[orpha.net]

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  • Turner-Syndrom

    Bei jedem Mädchen mit ätiologisch unklarem Kleinwuchs sollte ein Test auf das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) gemacht werden.[aerztezeitung.de] Skoliose tritt bei 10% der jugendlichen Mädchen mit Turner-Syndrom auf und kann zu Kleinwuchs beitragen.[symptoma.com] Typisch sind Dysmorphien - wie beim Ullrich-Turner-Syndrom - im Gesichts-, Hals- und Thoraxbereich, Kleinwuchs, Herzfehler, Gerinnungsstörung und häufig eine geistige Retardierung[aerztezeitung.de]

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  • Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A

    Kleinwuchs 2. gedrungener Körperbau 3. rundes Gesicht 4.[de.medicle.org] Letztere können sporadisch oder familiär, und zwar als isolierte oder mit anderen Symptomen kombinierte Formen (Nierenerkrankung, Innenohrschwerhörigkeit, Kleinwuchs, Dysmorphiezeichen[link.springer.com] Klinische Kriterien sind: Kleinwuchs oft erst nach Beendigung des Längenwachstums rundes Gesicht, kurzer Hals, gedrungener Körperbau Übergewicht Skelettveränderungen: Brachydaktylie[de.wikipedia.org]

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  • Pseudopseudohypoparathyreoidismus

    Albright berichtete 1.942 über Patienten mit Pseudohypoparathyreoidismus, die durch Kleinwuchs, Adipositas, ein rundes Gesicht und verkürzte Metacarpalia und Metatarsalia[link.springer.com] Pachydermie, Brachydaktylie (besonders des 4. und 5.Fingers, knckle-knuckle-dimple-dimple-Zeichen), Kleinwuchs, Adipositas, Oligophrenie, Verkalkung der Basalganglien und[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] hereditary osteodystrophy durch periphere Parathormonresistenz bewirkter familiärer Pseudohypoparathyreoidismus mit latenter oder manifester hypokalzämischer Tetanie; ferner Kleinwuchs[gesundheit.de]

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  • Progressive familiäre intrahepatische Cholestase

    Zusätzliche Symptome sind Kleinwuchs, Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, wässrige Diarrhoe, Pankreatitis, erhöhte Elektrolytkonzentration im Schweiß und Lebersteatose.[orpha.net]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Makroglossie, ständig offener Mund, vergröberte Gesichtszüge), Hepatosplenomegalie, eingeschränkte Beweglichkeit der Gelenke, Karpaltunnel-syndrom, Dysostosis multiplex, Kleinwuchs[orpha.net] Auffällig sind ein Kleinwuchs, eine grobe Fazies und plumpe Finger. Jungen mit schwerer Verlaufsform versterben oft vor der Pubertät.[labor-lademannbogen.de]

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  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    Juveniler Hypopituitarismus Kallmann-Syndrom Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus mit Anosmie Kongenitaler isolierter Wachstumshormonmangel Levi-Minderwuchs Lorain-Kleinwuchs[averbis.com]

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  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Typisch sind ein Morbus Hirschsprung, Kleinwuchs, Mikrozephalie, Hypospadie, Herzfehler, Corpus callosum Agenesie und faziale Dysmorphien.[labor-lademannbogen.de] […] bekannt sind, umfassen, in dem eine Verengung eines Teils des Dickdarms vorhanden ist, Herz (cardiac) Defekte, Niere (renal) Abnormitäten, männlichen Genitalanomalien und Kleinwuchs[caton.ilorena.com] (1-3 ml EDTA-Blut) Rhesusfaktor Bestimmung pränatal aus unkultivierten Amnionzellen SHOX-Gen-Analyse Silver-Russell-Syndrom Thanatophore Dysplasie Uniparentale Disomien (Kleinwuchs[praxis-fuer-humangenetik.de]

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