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220 mögliche Ursachen für Kleines Kleinhirn, Kognitive Entwicklungsverzögerung

  • Lissenzephalie 4 mit Mikrozephalie
  • Eisenmangel

    Kurzfassung: Eisen spielt eine wichtige Rolle bei der Blutbildung und Sauerstoffspeicherung. Der Körper kann nur 10% von Eisen aus Nahrungsmittel aufnehmen. Eisenmangel äußert sich durch Kopfschmerzen, chronische Müdigkeit und Antriebslosigkeit. Es gibt 3 Stadien von Sideropenie. Diagnostiziert wird ein Eisenmangel[…][netdoktor.at]

    Es fehlt: Kleines Kleinhirn
  • Waisman-Syndrom
    Es fehlt: Kleines Kleinhirn
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[books.google.com]

    Es fehlt: Kleines Kleinhirn
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 2

    Das Ohtahara-Syndrom, auch bekannt unter den Synonymen Frühinfantile epileptische Enzephalopathie mit suppression-burst und Early Infantile Epileptic Encephalopathy, ist eine mit weltweit lediglich etwa 200 dokumentierten Fällen äußerst seltene Form der Epilepsie, die im Neugeborenenalter auftritt und mit epileptischen[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Kleines Kleinhirn
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 6

    Home fs 2019-05-06T18:08:49 00:00 Herzlich Willkommen auf der Homepage des Vereins Dravet-Syndrom e.V. Wir sind eine Selbsthilfegruppe betroffener Eltern, die diesen Verein im Januar 2012 gegründet haben. Vorrangig stehen wir Eltern und Betroffenen, aber auch allen Interessierten zur Verfügung. Alle Informationen[…][dravet.de]

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  • Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9

    Die Gliedergürteldystrophie 2P (LGMD2P) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Nach der Klassifikation von Online Mendelian Inheritance in Man von 2011 wird die Erkrankung auch als Gliedergürtel-Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie Typ C9 (engl. Limb-Girdle Muscular[…][de.wikipedia.org]

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  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20

    Entwicklungsverzögerung, mild ausgeprägten zerebellären Funktionsstörungen (Dysarthrie, Dysdiadochokinese und Intentionstremor), Kleinwüchsigkeit und leichten skelettalen[orpha.net] […] eine im Kleinkindalter beginnende, progrediente spastische Paraparese charakterisiert ist und in Kombination mit distaler Amyotrophie, Pseudobulbärparese, motorischer sowie kognitiver[orpha.net]

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  • Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie

    Burst-Suppression-Muster (z.B. im Rahmen von schweren hypoxischen Enzephalopathien) weisen – vergleichbar mit den PLIDD – ein plötzlich auftretendes, wiederkehrendes Erscheinungsbild und eingelagerte scharfe Wellen und Spitzen auf. Trotzdem lässt sich das Burst-Suppression-Muster (BSM) anhand der typischen[…][eref.thieme.de]

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  • Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins

    Die psychoanalytische Therapie der Persönlichkeitsstörungen entwickelte in den letzten Jahren parallel zur Verhaltenstherapie – und in diesem Punkt auch von ihr beeinflusst (Linehan 1993) – eine Technik, die ein „hierarchisches“ Vorgehen vorsieht. Dies ist besonders am Anfang der Behandlung wichtig. In typischer[…][eref.thieme.de]

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