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168 mögliche Ursachen für Kleine Statur beim Kind, Watschelgang

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Pseudoachondroplasie

    Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang).[medizin-zentrum-dortmund.de] Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org]

  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Das Schwartz-Jampel-Syndrom (SJS) ist ein sehr selten angeborenes Fehlbildungssyndrom mit den Hauptmerkmalen generalisierter Myopathie und Skelettdysplasie.Synonyme sind: Aberfeld-Syndrom; Burton Skelettdysplasie; Burton-Syndrom; Catel-Hempel-Syndrom; Chondrodystrophie, myotone; Chrondrodystrophia myotinica;[…][de.wikipedia.org]

  • Familiäre Hypophosphatämie

    Orthopädische Auswirkungen Bei Patienten mit Phosphatdiabetes sind die Ober- oder Unterschenkel oft in starker X- oder O-Beinstellung gebogen und häufig auch nach innen verdreht (Watschelgang[symptome.ch]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.com]

  • Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid

    Szintigraphische Darstellung der regionalen Inaktivitätsosteoporose 124 Osteodensitometrie des Femurhalses an historischen Skeletten 139 Kalziumkinetik bei Ratten und Marmosets 149 Röntgendiagnostik bei rheumatischen Erkrankungen 172 Enthesitische Reaktionen an Finger und Zehenknochen 189 SteroidTherapie und[…][books.google.de]

  • Vitamin-D-Mangel

    Der Gang verändert sich und wird mit „Watschelgang“ beschrieben. Dabei werden die Füße nicht richtig angehoben. Gerade bei älteren Menschen steigt die Sturzneigung.[phytodoc.de]

  • X-chromosomale hypophosphatämische Rachitis

    Die Erkrankung zeigt sich meist ab dem zweiten Lebensjahr in Form von Skelettdeformierungen mit starken Genua und Coxa vara (O-Beine), breitbeinigem Watschelgang, Minderwuchs[de.wikipedia.org] Orthopädische Auswirkungen Bei Patienten mit Phosphatdiabetes sind die Ober- oder Unterschenkel oft in starker X- oder O-Beinstellung gebogen und häufig auch nach innen verdreht (Watschelgang[symptome.ch]

  • Achondroplasie

    Differentialdiagnosen zu: Achondroplasie Diagnostik zu: Achondroplasie Diagnostik Achondroplasie Die Diagnostik der Achondroplasie umfasst folgendes: Inspektion (Länge der Extremitäten, Watschelgang[med2click.de]

  • Chronische Niereninsuffizienz

    Die chronische Niereninsuffizienz betrifft eine signifikante Anzahl von Personen in entwickelten Ländern, speziell in den Vereinigten Staaten. Die progressive Natur der Erkrankung zusammen mit einer markanten Verringerung der Lebensqualität sind ein Hauptgrund für die Notwendigkeit einer möglichst frühen Diagnose.[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Watschelgang

Weitere Symptome