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535 mögliche Ursachen für Karyotyp abnormal, XYY-Syndrom

  • XYY-Syndrom

    Das XYY-Syndrom (auch als XYY-Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Jacobs-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet) ist eine numerische[de.wikipedia.org] XYY-Syndrom Das XYY-Syndrom (auch als XYY-Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Jacobs-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom, YY-Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet[enzyklo.de] XYY-Syndrom — Das XYY Syndrom (auch als XYY Trisomie, Diplo Mann Syndrom, Supermaskulinitäts Syndrom, Jacobs Syndrom, Diplo Y Syndrom, YY Syndrom oder Polysomie Y bezeichnet[universal_lexikon.deacademic.com]

  • Trisomie-X-Syndrom

    Das XYY-Syndrom auch? Nein, XYY ist altersunabhängig.[sz-magazin.sueddeutsche.de] , Turner-Syndrom, Triple-X-Syndrom und XYY-Syndrom.[gesundheits-lexikon.com] XYY-Syndrom: genetische ”Supermänner” Männer mit einem XYY-Syndrom (XYY Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts- Syndrom, Super-male-Syndrom, Supermann-Syndrom, Jacobs-Syndrom[arztsuche24.at]

  • Klinefelter-Syndrom

    4.2.2 Klinefelter-Syndrom, XYY - Syndrom: Chromosomenstörung (Abweichungen von der normalen Chromosomenzahl und -konstellation), verminderte Produktion von männlichen Sexualhormonen[grosswuchs.de] Das XYY-Syndrom auch? Nein, XYY ist altersunabhängig.[sz-magazin.sueddeutsche.de] Mit dem Befund eines XYY-Syndroms brechen in der Schweiz zwei Drittel aller Ehepaare die Schwangerschaft ab.[sz-magazin.sueddeutsche.de]

  • Klinefelter-Syndrom mit XY/XXY-Mosaik

    Pubertät verzögert oder bemerkt als abnormal.[darmge.napteco.eu] XYY-Syndrom: genetische ”Supermänner” Männer mit einem XYY-Syndrom (XYY Trisomie, Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts- Syndrom, Super-male-Syndrom, Supermann-Syndrom, Jacobs-Syndrom[arztsuche24.at] […] mit Strukturanomalie der Gonosomen; Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.; XXXXY-Syndrom; XXY-Syndrom; XYY-Syndrom; ICD-10 Q98) bezeichnet eine Gonosomen (Geschlechtschromosomen[gesundheits-lexikon.com]

  • Trisomie 20

    XYY-Syndrom bzw.[de.wikipedia.org] Beispiele sind das XXX-Syndrom, das XYY-Syndrom, das XXY-Syndrom (Klinefelter-Syndrom) und die Monosomie X (X0 Turner-Syndrom).[swissmom.ch] […] sowie das Triple-X- oder das XYY-Syndrom ist.[familienplanung.de]

  • Turner-Syndrom

    ,XYY Q98.6 : Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen Q98.7 : Männlicher Phänotyp mit Gonosomen -Mosaik Q98.8 : Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen[amboss.com] Aber meines Wissens gibt es bei Chromosomenstörungen wie etwa der Trisomie 21 aber auch dem Turner-Syndrom keine statistischen Häufungen.[maximilianprojekt.de] , männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX Q98.3 : Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX Q98.4 : Klinefelter-Syndrom , nicht näher bezeichnet Q98.5 : Karyotyp 47[amboss.com]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Der Terminus myeloproliferative Erkrankung umfasst eine Reihe von Neoplasien, die sich durch die unkontrollierte Vermehrung hämatopoetischer Stammzellen im Knochenmark und eine Tendenz zur extramedullären Hämatopoese charakterisieren. Die Definitionen einzelner myeloproliferativer Erkrankungen berücksichtigen die[…][symptoma.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Chronische myeloische Leukämie

    Die chronische myeloische Leukämie (CML) ist eine myeloproliferative Erkrankung, die hauptsächlich Erwachsene im fortgeschrittenen Alter betrifft. Die Ätiologie der CML ist unbekannt. Die Erkrankung verläuft in drei Phasen, die sich klinisch unterschiedlich darstellen und auch von therapeutischer Relevanz sind: Die[…][symptoma.com]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie

    Die chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie ist die erste Phase der Erkrankung. Der Krankheitsbeginn der chronischen myeloischen Leukämie ist langsam und schleichend und Patienten sind oft über Jahre asymptomatisch. Häufig ist die chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie, die erste[…][symptoma.de]

    Es fehlt: XYY-Syndrom
  • Bloom-Syndrom

    Beim Bloom-Syndrom, welches auch unter dem Begriff kongenitales teleangiektatisches Syndrom bekannt ist, handelt es sich um eine sehr seltene, erbliche Krankheit, die von den Humangenetikern in die Gruppe der so genannten Chromosomenbruchsyndrome eingeordnet wird. Die Weitergabe der mit dieser Krankheit[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: XYY-Syndrom

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