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57 mögliche Ursachen für Juvenile Katarakt

  • Kongenitale Poikilodermie

    Zur Poikilodermie kommen noch Kleinwüchsigkeit, spärliches Kopfhaar, spärliche oder fehlende Wimpern und/oder Augenbrauen, juveniler Katarakt, Fehlbildungen des Skeletts,[de.wikipedia.org] Katarakt, Skelettanomalien, Defekten des radialen Strahls, vorzeitiger Alterung und Prädisposition zu verschiedenen Malignomen.[orpha.net] Katarakten.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Fabry-Syndrom

    Ärzte Zeitung, 15.12.2004 HINTERGRUND Von Nicola Siegmund-Schultze Rötliche bis blauschwarze Angiektasien (Größe: 1-3 mm), die sich nicht wegdrücken lassen, sind typisch für Morbus Fabry. Foto: Genzyme/Fabrazyme Die Krankheit ist selten, aber Menschen, die sie haben, trifft sie doppelt: nicht nur mit Symptomen wie[…][aerztezeitung.de]

  • Zerebrotendinöse Xanthomatose

    Katarakt.[de.wikipedia.org] Ein juveniler Katarakt, geistige Behinderung, und ein Anschwellen der Sehnen sowie eine cerebelläre Ataxie sind die häufigsten Symptome.[neuro24.de] […] manifestiert sich gelegentlich schon bei Neugeborenen in einer Cholestase bzw. bei Säuglingen in chronischem Durchfall, und bei vielen Patienten entwickelt sich eine bilaterale juvenile[de.wikipedia.org]

  • Cataracta traumatica

    H25.9 : Senile Katarakt, nicht näher bezeichnet H26 .- : Sonstige Kataraktformen Exklusive : Cataracta congenita ( Q12.0 ) H26.0 : Infantile, juvenile und präsenile Katarakt[amboss.com] […] brunescens, Linsenkernsklerose H25.2 : Cataracta senilis, Morgagni-Typ Cataracta senilis hypermatura H25.8 : Sonstige senile Kataraktformen Kombinierte Formen der senilen Katarakt[amboss.com]

  • Kongenitale Katarakt

    Juvenile Katarakt : Die juvenile Katarakt nimmt ihren Beginn meistens zwischen dem 1. und dem 8. Lebensjahr, beginnt im Kortex und ist progressiv fortschreitend.[pferdeauge.de] Lebenswoche auftretende Trübungen werden als juvenil und bei alten Tieren ( 10-15 Jahre) beginnende Linsentrübungen (s. a. senile nukleäre Sklerose) als senile Katarakt bezeichnet[pferdeauge.de] Ist eine Katarakt bereits in den ersten Lebenswochen sichtbar, spricht man von einer kongenitalen Katarakt, nach der 8.[pferdeauge.de]

  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen Dysmorphiezeichen. Es wurde nach dem amerikanischen Arzt Henry Turner und dem deutschen Pädiater Otto Ullrich benannt. Bei der Geburt haben[…][symptoma.com]

  • Myotone Dystrophie

    Die Myotone Dystrophie Typ 1, kurz DM1, auch Myotonia dystrophica, Dystrophia myotonica, Morbus Curschmann-Steinert oder Morbus Curschmann-Steinert-Batten genannt, nach den Erstbeschreibern Hans Curschmann (deutscher Internist, 1875–1950) und Hans Gustav Wilhelm Steinert (deutscher Internist, 1875–1911) ist eine[…][de.wikipedia.org]

  • Laurence-Moon-Syndrom

    Das Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom ( LMBBS ), auch Laurence-Moon-Biedl-Syndrom, ist eine angeborene und unheilbare Entwicklungsstörung auf der Grundlage einer autosomal - rezessiv vererbbaren Genmutation an zwölf möglichen Genen. Es wurden früher zwei Syndromtypen unterschieden: Laurence-Moon-Syndrom und[…][de.wikipedia.org]

  • Fröhlich-Syndrom

    Das Fröhlich-Syndrom (auch hypothalamisches Syndrom, Babinski-Fröhlich-Syndrom oder Dystrophia adiposogenitalis) ist ein Syndrom, das mit Fettleibigkeit (Adipositas) weiblichen Fettverteilungstypes, Minderwuchs und anderen endokrinen Störungen einhergeht. Ursache dieser seltenen Erkrankung ist ein Hypophysen- bzw.[…][de.wikipedia.org]

  • Cockayne-Syndrom

    Das Cockayne-Syndrom ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Multisystemerkrankung, die durch Kleinwuchs, charakteristisches Gesicht, vorzeitige Alterung, Photosensitivität, fortschreitende neurologische Funktionsstörungen und Intelligenzminderung gekennzeichnet ist. Das Cockayne-Syndrom (CS) ist eine[…][symptoma.com]

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