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105 mögliche Ursachen für Jochbein-Hypoplasie

  • Gorlin-Psaume-Syndrom

    Angelman-Syndrom ICD-10 Diagnose Q87.0 Diagnose: Angelman-Syndrom ICD10-Code: Q87.0 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für[…][med-kolleg.de]

  • Nager-Syndrom

    […] mandibulo-faziale Anomalien: Schräg abwärts verlaufende Lidspalten, Ptose der Oberlider, Kolobom der Unterlider, fehlende Wimpern im medialen Drittel bis zwei Drittel der Unterlider, Jochbein-Hypoplasie[orpha.net] […] des Jochbeines und des Oberkiefers, Choanalatresie, Gaumenspalte Hypo-, Aplasie oder Mehrgliedrigkeit (triphalangeal) des Daumens Radioulnare Synostose Radiusaplasie Anomalien[de.wikipedia.org] Reduktionsfehlbildungen des radialen Strahles kombiniert: Mandibulo-faziale Dysostose mit atypisch verlaufenden Lidspalten, Ptosis, Kolobom des Unterlides, fehlende Wimpern, Hypoplasie[de.wikipedia.org]

  • Renpenning-Syndrom Typ 1

    Klinische Beschreibung Beschrieben wurden ausgeprägte faziale Merkmale (malformierte Ohren, bulböse Nase, breiter Nasenrücken, Jochbein-Hypoplasie, kleiner Mund, Mikrognathie[orpha.net]

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Die beiden Syndrome unterscheiden sich aber durch die fazialen Dysmorphien (beim Nager-Syndrom sind die Ohren malformiert, und eine Hypoplasie der Jochbeine ist assoziiert[dysnet.org]

  • Postaxiale Tetramelische Oligodaktylie

    Die beiden Syndrome unterscheiden sich aber durch die fazialen Dysmorphien (beim Nager-Syndrom sind die Ohren malformiert, und eine Hypoplasie der Jochbeine ist assoziiert[dysnet.org]

  • Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom

    Die beiden Syndrome unterscheiden sich aber durch die fazialen Dysmorphien (beim Nager-Syndrom sind die Ohren malformiert, und eine Hypoplasie der Jochbeine ist assoziiert[dysnet.org]

  • Kongenitale aurale Atresie

    , Hypoplasie von Mandibula und Maxilla, Lidkolobome antimongoloider Lidachsenverlauf schmaler hoher Gaumen International Normalized Ratio Prothrombinzeit Patient / Prothrombinzeit[cram.com] Die seitliche Fernröntgenbild in TCS zeigt Hypoplasie der Gesichtsknochen, wie das Jochbein, Unterkiefer und des Warzenfortsatzes.[lebendom.com] Verkrümmung der Wirbelsäule (Skoliose) Treacher-Collins-Syndrom (auch Franceschetti-Syndrom) Dysostosis mandibulo-facialis autosomal-dominant Fehlen oder Missbildung von Ohren und Jochbein[cram.com]

  • Desmoplastisches Medulloblastom

    , Hypoplasie von Mandibula und Maxilla, Lidkolobome antimongoloider Lidachsenverlauf schmaler hoher Gaumen International Normalized Ratio Prothrombinzeit Patient / Prothrombinzeit[cram.com] Verkrümmung der Wirbelsäule (Skoliose) Treacher-Collins-Syndrom (auch Franceschetti-Syndrom) Dysostosis mandibulo-facialis autosomal-dominant Fehlen oder Missbildung von Ohren und Jochbein[cram.com]

  • Idiopathische bilaterale Vestibulopathie

    […] von Jochbein und Mandibula, Lidkolobome) - plastische Rekonstruktion, Knochenleitungshörgeräte Gehörgangsstenosen und -atresie -oft im Zusammenhang mit Fehlbildungen der[quizlet.com] Gehörgants- und Mittelohrfehlbildungen kombiniert -Anotie, Schwere Mikrotie -Treacher-Collins-Franceschetti-Syndrom (Dyostosis mandibulofacialis; Mikrotie, Gehörgangsatresie, Hypoplasie[quizlet.com]

  • Verschluss des Ductus thoracicus

    […] des Jochbeins und Unterkiefers , verlängerte Lidspalte, defekte Unterlider.[grin.com] Defekte mit Beteiligung der Neuralzellleisten : Treacher - Collins - Syndrom Dysostosis mandibulofacialis fehlgebildete Ohrmuscheln , Anomalien im Mittel - und Innenohr, Hypoplasie[grin.com]

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