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1.186 mögliche Ursachen für Intelligenzminderung, Marfan-Syndrom

  • Homozystinurie

    Retardierung spastischer Tetraparese Krampfanfälle peripherer Neuropathie Blande und milde Verläufe werden ebenfalls beschrieben.[flexikon.doccheck.com] Sie kann zum Beispiel wie das Marfan-Syndrom zur Ectopia lentis (Linsenschlottern) und zu einem Marfan-ähnlichen Körperbau führen, unterscheidet sich aber von diesem durch[marfan.de] Betroffene zeigen häufig eine geistige Retardierung.[symptoma.com]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    Wachstumshormonmangel Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Nascimento Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ[se-atlas.de] Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom, neonatales Marshall-Syndrom Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom McDonough-Syndrom Meckel-Syndrom Megalokornea-Intelligenzminderung-Syndrom[se-atlas.de] Geistige Retardierung, X-chromosomale - Psychose - Makroorchidie Geistige Retardierung, X-chromosomale - hypotones Gesicht Geistige Retardierung, X-chromosomale mit isoliertem[se-atlas.de]

  • Dysplasie, zerebro-fazio-thorakale

    Wachstumshormonmangel Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Nascimento Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ[se-atlas.de] Typ 2 MFS [Marfan-Syndrom] MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1] MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2] Neonatales Marfan-Syndrom Neonatales MFS [Marfan-Syndrom] Spinnenfingrigkeit Spinnengliedrigkeit[icdscout.de] Retardierung Alopezie - geistige Retardierung Hypogonadismus Alopezie-Kontrakturen-Kleinwuchs Intelligenzminderung- 726 Alpers P * 726 Alpers- 0.7 BP * 60 Alpha-1-Proteinase-Inhibitor[docplayer.org]

  • Isolierte synostotische Plagiozephalie

    Wachstumshormonmangel Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Nascimento Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ[se-atlas.de] Roll wies einen negativ linearen Zusammenhang zwischen Ärztedichte und der zügigen Diagnose der SE Marfan-Syndrom nach.[docplayer.org] Retardierung, X-chromosomale, Typ Shrimpton Schwerhörigkeit-geistige Retardierung, Typ Martin-Probst Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Geistige Retardierung[doczz.com.br]

  • Coxo-aurikuläres Syndrom

    Wachstumshormonmangel Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Nascimento Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ[se-atlas.de] Marfan-Syndrom Typ 1 Marfan-Syndrom Typ 2 Marfan-Syndrom, neonatales Marshall-Syndrom Mazabraud-Syndrom McCune-Albright-Syndrom McDonough-Syndrom Meckel-Syndrom Megalokornea-Intelligenzminderung-Syndrom[se-atlas.de] Geistige Retardierung, X-chromosomale - Psychose - Makroorchidie Geistige Retardierung, X-chromosomale - hypotones Gesicht Geistige Retardierung, X-chromosomale mit isoliertem[se-atlas.de]

  • Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie

    Retardierung, X-chromosomale, Typ Miles-Carpenter Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Pai Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Schimke Geistige Retardierung,[docplayer.org] Klinische Merkmale wie Linsenektopie , Dolichozephalie, Brustkorb- und Wirbelsäulendeformitäten sind ähnliche Symptome wie beim Marfan-Syndrom. .[madhouse.pt] Hypophysenvorderlappensvariables Immundefekt-Syndrom Marfan-Syndrom mit neonataler progeroidSyndrom ähnlicher Lipodystrophie Immundefekt, kombinierter, durch STK4Mangel Schwere[doczz.com.br]

  • Sjögren-Larsson-Syndrom

    Retardierung Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie[icdscout.de] Typ 2 MFS [Marfan-Syndrom] MFS1 [Marfan-Syndrom Typ 1] MFS2 [Marfan-Syndrom Typ 2] Neonatales Marfan-Syndrom Neonatales MFS [Marfan-Syndrom] Spinnenfingrigkeit Spinnengliedrigkeit[icdscout.de] […] hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie Lathosterolose Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger[icdscout.de]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    […] dieser Aminosäuren im Urin, Einteilung in 3 Typen Cystinsteine bereits im Kindesalter, Infektionen der ableitenden Harnwege, Nierenkoliken, teilweise geringer Minderwuchs und Intelligenzminderung[spektrum.de] Retardierung - spärliches Haar Brachydaktylie 61 Fälle 699 Pearson- 60 Fälle 239 Dyggve-Melchior-Clausen- 60 Fälle 677 Pankreasblastom 60 Fälle 381 Griscelli- 60 Fälle 969[docplayer.org] , Arachnodaktylie, Achard-Marfan-Syndrom, Dolichostenomelie Bindegewebsdefekt durch Störung der Kollagen-Biosynthese; Genort: Chromosom 15q Skelettveränderungen, Hochwuchs[spektrum.de]

  • Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom

    Klinische Merkmale sind eine progrediente Wachstumsverzögerung, kurzer Rumpf, vorspringendes Sternum, Mikrozephalie und geistige Retardierung unterschiedlichen Grades.[orpha.net] , 1q21.1-Deletionssyndrom, Angelman-Syndrom, Triploidie, Rot-Grün-Sehschwäche, Williams-Beuren-Syndrom, Silver-Russell-Syndrom, Marfan-Syndrom, XYY-Syndrom, Trisomie, Proteus-Syndrom[morawa-buch.at] […] meta-epiphysäre enchondrale Dysostosis mit dysproportioniertem Minderwuchs, Platyspondylie, Beckenfehlbildung; kombiniert mit geistiger Retardierung.[gesundheit.de]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Geistige Retardierung als Folge von Hypoglykamien und hypoglykamischen Krampfen. 5. Schwach entwickelte hypotone Muskulatur. Ergänzende Befunde Acidoseatmung.[vub.de] Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Inkl.: Sotos-Syndrom Weaver-Syndrom Wiedemann-Beckwith-Syndrom Q87.4 Marfan-Syndrom[icd-code.de] Als Rechenstörung (Dyskalkulie) bezeichnet man ausgeprägte Schwierigkeiten beim Erwerb der grundlegenden arithmetischen Fertigkeiten, die nicht erklärbar sind durch eine Intelligenzminderung[m.aerzteblatt.de]

Weitere Symptome

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