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25 mögliche Ursachen für igg, igm, immunglobulinmangel iga

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  • Monoklonale Gammopathie

    IgG, IgA ? Gesamtproteinwert, Albuminwert? Kannst du mal alles was um den IGG Wert oberhalb und unten steht, durchgeben?Vielleicht finden wir da was.[myelom.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Polyneuropathie mit monoklonaler IgM-Gammopathie mit Anti-MAG ORPHA:639 Synonym(e): Anti-MAG-Neuropathie Neuropathie mit[orpha.net] IgA 20 g/l – Osteolysen – sekundärer Immunglobulinmangel Die Diagnose eines multiplen Myeloms gilt als gesichert, wenn mindestens 1 Major- und 1 Minor Kriterium zutreffen[krebsforum.at]

  • Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen

    1, IgG 2, IgG 3, IgG 4, IgA und IgE ausgelφst, mit den Folgen entsprechender Immunglobulin-Defekte bei noch normalen oder sogar erhφhten IgM- und IgD-Konzentrationen.[laborvolkmann.de] Hyper-IgM-Syndrom, X-chromosomales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Immunodeficiency, X-linked, with hyper-IgM.[de.wikipedia.org] Für den HNO-Arzt sind vor allem solche Defekte relevant, die mit einem Immunglobulinmangel einhergehen: Agammaglobulinämien, IgG-Subklassendefekte, selektiver IgA-Mangel,[aerztezeitung.de]

  • Selektiver Immunglobulin-A-Mangel

    IgG und IgM sind normal.[de.wikipedia.org] Für den HNO-Arzt sind vor allem solche Defekte relevant, die mit einem Immunglobulinmangel einhergehen: Agammaglobulinämien, IgG-Subklassendefekte, selektiver IgA-Mangel,[aerztezeitung.de] Diagnosen mit einem angeborenen Immunglobulinmangel sind: Agammaglobulinämie, variables Antikörpermangelsyndrom, selektiver IgA-Mangel und vieles mehr.[medhost.de]

  • Hypogammaglobulinämie

    Im Fall von transienter Hypogammaglobulinämie sind IgG Werte, die niedriger als zwei Standardabweichungen für das jeweilige Alter liegen, und normale B-Lymphozytenwerte ein[symptoma.com] D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel] D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen] D80.4 Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel[icd-code.de] Hypo gamma globulin äm ie (-Syndrom) Englischer Begriff: hypogammaglobulinemia Zustand von Gammaglobulinmangel; meist als Immunglobulinmangel, gekennzeichnet durch Immundefekte[gesundheit.de]

  • Benigne monoklonale Gammopathie

    Der Immunglobulin-Isotyp kann vom Typ IgG, IgA, IgM, IgD oder IgE sein, es können aber auch ausschließlich freie Leichtketten vom Typ kappa oder lambda vorliegen.Die MGUS[de.wikipedia.org] IgA 20 g/l – Osteolysen – sekundärer Immunglobulinmangel Die Diagnose eines multiplen Myeloms gilt als gesichert, wenn mindestens 1 Major- und 1 Minor Kriterium zutreffen[krebsforum.at] Morbus Waldenström Multiples Myelom Immunglobulinbildung: Normale Situation IgA IgM IgG IgM IgA IgG IgG IgG Pathologische Situation IgG IgG IgG IgG IgG IgG IgG IgG Verschiedene[slidedocument.com]

  • Primäres Immundefektsyndrom

    Antikörper lassen sich in fünf wesentliche Gruppen einteilen: IgG, IgA, IgM, IgE und IgD.[shire.de] Die endgültige Sicherheit gibt allerdings erst ein Bluttest, der eine niedrige Konzentration an Immunglobulinen, darunter IgG, IgA und manchmal IgM, im Serum nachweist.[immundefekt.com] Für den HNO-Arzt sind vor allem solche Defekte relevant, die mit einem Immunglobulinmangel einhergehen: Agammaglobulinämien, IgG-Subklassendefekte, selektiver IgA-Mangel,[deutsche-emphysemgruppe.de]

  • Variabler Immundefekt

    IgG-Subklassendefekt In diesem Fall sind nicht genug Antikörper von einer oder mehreren der IgG-Subklassen vorhanden.[immundefekt-info.de] Agammaglobulinämie, variabler Immundefekt (CVID), IgG-Subklassendefekt, IgA-Defekt, Hyper-IgM-Syndrome), Kombinierte Immundefekte (CID), Komplementdefekte (z.[immunodeficiencycenterleipzig.jimdo.com] Für den HNO-Arzt sind vor allem solche Defekte relevant, die mit einem Immunglobulinmangel einhergehen: Agammaglobulinämien, IgG-Subklassendefekte, selektiver IgA-Mangel,[aerztezeitung.de]

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    Wolfgang Hübl Kurzinfo: IgG, IgG-Subklassen, IgA, IgM, IgD, IgE Referenzbereiche (Normalwerte) Erhöhungen: IgG, IgG-Subklassen, IgA, IgM, IgE Verminderungen: IgG, IgG-Subklassen[med4you.at] X-linked Agammaglobulinämie Bruton-Syndrom B-Zell-Mangel Immunglobulinmangel Defekt der Bruton-Tyrosinkinase Infektionen mit bekapselten Bakterien (z.B.[quizlet.com] Hyper-IgM-Syndrom: Verminderung von IgG und IgA, IgM normal oder erhöht, B-Zelldefekt.[labor-ostsachsen.de]

  • Immundefekt

    Angestrebt wird ein Talspiegel von 6 bis 9 g IgG/l. Der Talspiegel ist definiert durch die IgG-Konzentration im Plasma vor der nächsten Infusion.[pharmazeutische-zeitung.de] […] sowie das variable Immundefektsyndrom (Common Variable Immunodeficiency, CVID), das einen Mangel in mindestens zwei Antikörperklassen (IgG, IgM oder IgA) sowie eine gestörte[aerztezeitung.de] Bei Antikörpermangelsyndromen (CVID, manche Hyper-IgM-Syndrome) ist vor allem die Splenomegalie häufig.[allgemeinarzt-online.de]

  • Kappa-Kette-Mangel

    […] noch einmal untersucht wurden: Freie Leichtkette kappa 371 Freie Leichtkette Lambda 9,55 also normal Ratio: 38,9 Ansonsten Antikörpermangel, angeblich moderat: Gamma 8,1 IgG[myelom.org] Die häufigste angeborene Immunstörung ist der selektive IgA-Mangel, der bis zu 0,1 Prozent der Bevölkerung betrifft.[netdoktor.de] IgGs sind die Antikörper (Immunglobuline) der Klasse G, die vor allem gegen Bakterien wirken.[chemie.de]