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27 mögliche Ursachen für Hypoplasie des Pons

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Heterotopie, Kleinhirndysplasie und Hypoplasie der Brücke (Pons) wurden bei einem Patienten beschrieben.[godic.net]

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    Zusammenfassung Vitamine sind als Kofaktoren zahlreicher Enzyme wichtige Bestandteile unserer Nahrung. Ein alimentärer Vitaminmangel ist in westlichen Ländern nur noch selten im Rahmen schwerer Grunderkrankungen oder Fehlernährung anzutreffen. Hingegen wurden in den letzten Jahren zahlreiche genetische Defekte im[…][link.springer.com]

  • Akrokallosal-Syndrom

    Weitere assoziierte Fehlbildungen des Gehirns sind Hypoplasie der Medulla oblongata, der Temporallappen oder der Pons, Mikropolygyrie und Hypoplasie oder Agenesie des Kleinhirnwurms[orpha.net] […] eine Hypoplasie der Medulla oblongata, der Temporallappen oder des Pons vorliegen Makrozephalie mit prominenter Stirn und langem Hinterkopf Arachnoidalzyste (bei etwa einem[flexikon.doccheck.com] Andere Mutationen im gleichen Gen sind für das Greig-Syndrom verantwortlich. 4 Symptome Zu den Symptomen gehören: Hypoplasie oder Agenesie des Corpus callosum, außerdem kann[flexikon.doccheck.com]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C mit Intelligenzminderung

    Heterotopie, Kleinhirndysplasie und Hypoplasie der Brücke (Pons) wurden bei einem Patienten beschrieben.[de.wikipedia.org]

  • Olivopontozerebelläre Atrophie

    "olivopontozerebelläre Hypoplasie, lethaler Typ") Diagnostik - sichtbare Verkleinerung des Kleinhirns (Cerebellum), der Brücke (Pons), der Oliven - Vergrößerung des 4.Ventrikels[rehakids.de] Diagnose und Synonyme: - (olivo-) ponto-cerebelläre Hypoplasie oder pontocerebelläre Hypoplasie - OPCH -Syndrom oder PCH -Syndrom - Young-Mc-Keever-Squier-Syndrom (laut bei[rehakids.de]

  • Hallermann-Syndrom

    (pontozerebelläre Hypoplasie; MICPCH), deckte unsere Arbeitsgruppe Mutationen im X-chromosomalen CASK -Gen auf.[uke.de] Serin-Protein-Kinase CASK Bei Patienten mit schwerer Intelligenzminderung und ggf. weiteren klinischen Auffälligkeiten, wie Mikrozephalie und einer Fehlbildung des Kleinhirns und der Pons[uke.de]

  • Dandy-Walker-Syndrom

    Dandy-Walker-Variante mit Dysplasie von Pons und Cerebellum bei einem 8-jährigen Kind.[biologie-seite.de] Die Dandy-Walker-Fehlbildung oder -Malformation ist eine angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch eine Hypoplasie des Kleinhirnwurms und eine zystische[biologie-seite.de]

  • Hamartom des Zentralnervensystems

    Das verlängerte Mark, der Pons und der IV. Ventrikel sind gestreckt, und werden in den Wirbelkanal dislokiert.[tankonyvtar.hu] Die wichtigsten Merkmale sind Hypoplasie und Dislokation in den Foramen magnum oder in dem cervikalen Bereich des Canalis centralis des Kleinhirns und des Vermis.[tankonyvtar.hu]

  • Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie

    (Peiffer et al. 1979) oder völlige Agenesie und fehlende oder mißgebildete Pons und Medulla (Clarren et al. 1978; Peiffer et al. 1979), Mißbildungen, die möglicherweise auf[agsp.de] Weitere Befunde waren Anomalien des Zerebellum und des Hirnstamms wie die Existenz zerebellarer Heterotopie (Clarren 1977; Clarren et al. 1978), Hypoplasie des Vermis cerebelli[agsp.de]

  • Angeborener kommunizierender Hydrozephalus

    Das verlängerte Mark, der Pons und der IV. Ventrikel sind gestreckt, und werden in den Wirbelkanal dislokiert.[tankonyvtar.hu] Die wichtigsten Merkmale sind Hypoplasie und Dislokation in den Foramen magnum oder in dem cervikalen Bereich des Canalis centralis des Kleinhirns und des Vermis.[tankonyvtar.hu]

Weitere Symptome

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