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838 mögliche Ursachen für Hypogammaglobulinämie

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    D80.1 M14.8* Arthritis bei Hypogammaglobulinämie D80.1 M36.8* Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel[icdscout.de] Krankheiten Bruton-Syndrom Zurück zur alphabetischen Auswahl Bruton-Gitlin-Syndrom, Morbus Bruton, kongenitale Hypogammaglobulinämie, X-chromosomale Agammaglobulinämie sind[medizin-kompakt.de] Lebensdekade auf Heterogene Gruppe von Hypogammaglobulinaemien mit oder ohne T-Zelldefekt Gehäuftes Auftreten von Autoimmunerkrankungen, gastrointestinalen Störungen und hohes[tobias-schwarz.net]

  • X-chromosomale Hypogammaglobulinämie

    X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (XCH) ist eine angeborene Immunerkrankung, die durch pathologische Mutationen des Proteins Bruton-Tyrosinkinase (BTK) hervorgerufen wird[symptoma.com] Männliche Patienten, die mit einer X-chromosomalen Hypogammaglobulinämie (XCH) geboren wurden, leiden typischerweise an systemischen, hartnäckigen und rezidivierenden Infektionsepisoden[symptoma.com]

  • Sweet-Syndrom

    21.08.2003 16:22 #1 Was bitte ist daaaaaaas???????????????? Hilfe, hast jemand gewusst?? Klärt mich auf, Franziska NEU: Viku - Videokurs von MEDI-LEARN für das Physikum - Klick hier! 21.08.2003 16:23 #2 Registrierter Benutzer NÖ; aber frage mal den netten Menschen, der im Derma PJ schon ne Patientin damit[…][medi-learn.de]

  • Primäres Immundefektsyndrom

    […] einem Freund schicken :: Nächstes Thema anzeigen Autor Nachricht Mel75 Neumitglied Anmeldedatum: 22.07.2009 Beiträge: 7 Wohnort: Hagen Verfasst am: 13.06.2010, 14:07 Titel: Hypogammaglobulinämie[rehakids.de] Definition Bei Patienten mit einem CVID enthält das Blutserum, als flüssiger Teil des Blutes nur wenige („Hypogammaglobulinämie“) oder überhaupt keine („Agammaglobulinämie[immundefekt.com] Dazu gehören: Agammaglobulinämie CVID - variabler Immundefekt Transiente Hypogammaglobulinämie Betroffen sind Kinder zwischen dem 6. Monat und etwa dem 4. Lebensjahr.[dsai.de]

  • Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter

    ) D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie Inkl.: Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie[icd-code.de] Bei der ... von Lukas2009 30.08.2013 Frage und Antworten lesen Stichwort: Hypogammaglobulinämie Könnte ich Hypogammaglobulinämie vererbt haben? S.g.H.Prof.![rund-ums-baby.de] Zudem ... von Lukas2009 25.03.2014 Frage und Antworten lesen Stichwort: Hypogammaglobulinämie Hypogammaglobulinämie Guten Tag, Ich hatte schon öfter geschrieben bzgl.[rund-ums-baby.de]

  • Hypogammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] Als Hypogammaglobulinämie wird ein Krankheitsbild bezeichnet, das durch das inkomplette Fehlen von Gammaglobulinen gekennzeichnet ist.[symptoma.com] Hypogammaglobulinämie – Syndrom (Osteopetrose mit Osteoklastenmangel und Hypogammaglobulinämie, autosomal-rezessive Form), autosomal-rezessiv, Mutationen am TNFRSF11A-Gen[de.wikipedia.org]

  • Agammaglobulinämie

    Unterschieden werden kann zwischen: angeborene „primäre“ Hypogammaglobulinämie erworbene „sekundäre“ Hypogammaglobulinämie, bei z.[de.wikipedia.org] […] lassen sich prinzipiell in angeborene ("primäre Hypogammaglobulinämien") und erworbene ("sekundäre Hypogammaglobulinämien") unterteilen.[flexikon.doccheck.com] Hypogammaglobulinämie beschreibt verschiedene hereditäre Immundefekte, nämlich die autosomal rezessiv vererbte AGG, die X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (Bruton-Syndrom[symptoma.com]

  • Kongenitale Agammaglobulinämie

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie bzw. Agammaglobulinämie Typ Bruton[averbis.com] Transiente Hypogammaglobulinämie es Säuglings Die transiente Hypogammaglobulinämie des Säuglings ist eine zeitlich begrenzte Störung der B-Zellfunktion, die zu einer inadäquaten[med2click.de] .: kongenitale Agammaglobulinämie und Hypogammaglobulinämie allgemeine variable Immunmangelkrankheiten schwere kombinierte Immunmangelkrankheiten IgG-Subklassenmangel mit[hizentra.de]

  • Immundefizienz durch Ficolin 3 Mangel

    […] kombinierter T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten T-Zell-Mangel, TCR-alpha-beta-positiver Transiente Hypogammaglobulinämie[se-atlas.de] Im Verlauf Hypogammaglobulinämie.[azslide.com] Differentialdiagnose Agammaglobulinämie Bruton (XLA) autosomal-rezessiv vererbte Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) selektiver Immunglobulin-A-Mangel Hyper-IgM-Syndrom transitorische Hypogammaglobulinämie[de.wikipedia.org]

  • Autosomale Agammaglobulinämie

    Revision German Modification Version 2017 DIMDI für den ICD-10-Code D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie bzw. Agammaglobulinämie Typ Bruton[averbis.com] Agamma globulin äm ie Englischer Begriff: agammaglobulinemia teilweiser ( Hypogammaglobulinämie ) oder vollständiger Mangel an Gammaglobulin ( Immunglobuline ).[gesundheit.de] ) D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie Inkl.: Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie[icd-code.de]

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