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29 mögliche Ursachen für Hypertrophie der Wadenmuskulatur

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    Erkrankung Erkrankung OMIM Gen Gen OMIM Vererbung Craniofaziale und Skeletterkrankungen (Hehr-Labor, Tel.: 0941-586133-11 oder 5861330) Alle mit * markierten Untersuchungsverfahren sind nicht Teil der Akkreditierung nach DIN EN ISO 15189 Craniofaziale Erkrankungen ADULT-Syndrom 103285 TP63 603273 AD[…][humangenetik-regensburg.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H

    Die Gliedergürteldystrophie 1H (LGMD1H) ist eine sehr seltene Erbkrankheit aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien, die autosomal-dominant vererbt wird.Die Erkrankung wurde bisher ausschließlich bei Mitgliedern einer süditalienischen Familie in 4 Generationen beschrieben. Das verursachende Gen konnte bislang nicht[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1C

    Die Gliedergürteldystrophie 1C (LGMD1C) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Sie wird durch Mutationen im CAV3-Gen (beim Menschen Chromosom 3, 3p25.3) verursacht und autosomal-dominant vererbt. CAV3 kodiert für das Protein Caveolin-3.Klinisch ist die Erkrankung durch eine[…][de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I

    Die Gliedergürteldystrophie 2I (LGMD2I) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien. Die LGMD2I wird durch Mutationen im FKRP-Gen (beim Menschen Chromosom 19q13.3) verursacht und autosomal-rezessiv vererbt. Das Erkrankungsalter liegt zwischen 6 und 40 Jahren mit unterschiedlich[…][de.wikipedia.org]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Diagnosestellung erfolgt meist im Alter von 5 Jahren, wenn die ersten Zeichen wie watschelnder Gang, Pes equines, Hypertrophie der Wadenmuskulatur und ein positives Gowers-Zeichen[de.praenatal-medizin.de]

  • Muskeldystrophie

    Die Diagnosestellung erfolgt meist im Alter von 5 Jahren, wenn die ersten Zeichen wie watschelnder Gang, Pes equines, Hypertrophie der Wadenmuskulatur und ein positives Gowers-Zeichen[de.praenatal-medizin.de]

  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1

    Bei der klinischen Untersuchung finden sich Zeichen der Beckengürtelschwäche (Gowers-Phänomen) und eine Hypertrophie der Wadenmuskulatur.[quizlet.com]

  • Progressive Bulbärparalyse

    […] ist eine scheinbare Hypertrophie (Vergrößerung) durch Vermehrung des interstitiellen Gewebes ( enthält Bindegewebe, Gefäße und Nerven) oder durch vermehrte Einlagerung von[nlsetc.de] Pseudohypertrophie*, bes. der Wadenmuskulatur Herzmuskelbeteiligung (Kardiomyopathie) Skoliose (Krümmung der Wirbelsäule) Zunehmende Ateminsuffizienz * Eine Pseudohypertrophie[nlsetc.de]

  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    […] ist eine scheinbare Hypertrophie (Vergrößerung) durch Vermehrung des interstitiellen Gewebes ( enthält Bindegewebe, Gefäße und Nerven) oder durch vermehrte Einlagerung von[nlsetc.de] Pseudohypertrophie*, bes. der Wadenmuskulatur Herzmuskelbeteiligung (Kardiomyopathie) Skoliose (Krümmung der Wirbelsäule) Zunehmende Ateminsuffizienz * Eine Pseudohypertrophie[nlsetc.de]

  • Myotone Dystrophie

    […] insb. der Wadenmuskulatur Passagere Muskelschwäche nach Myotonie möglich Im Verlauf selten auch permanente Paresen (v.a.[amboss.com] […] beim Augenöffnen Erwachsene : Häufig muskulöser Habitus (insb. hypertrophe Muskulatur der Oberschenkel , Waden und gluteal) Wie Typ Thomsen , Myotonie meist ausgeprägter Hypertrophie[amboss.com]

Weitere Symptome