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1.188 mögliche Ursachen für Hypertelorismus

  • Mukopolysaccharidose

    LEOPARD-Syndrom : Kombination von L Lentigines (viele dunkelbraune Hautflecke) E EKG zeigt Reizleitungsstörungen O okulärer Hypertelorismus (weiterer Augenabstand) P Pulmonalstenose[herzstiftung.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Die typischen fazialen Merkmale (Hypertelorismus, Balkonstirn, dicke Lippen) treten im frühen Kindesalter auf, aber erst im Alter von 2 Jahren ist das typische Gesicht mit[orpha.net] Die typischen fazialen Merkmale (Hypertelorismus, Balkonstirn, dicke Lippen) treten im frьhen Kindesalter auf, aber erst im Alter von 2 Jahren ist das typische Gesicht mit[orpha.net] Der typische faziale Aspekt erwachsener Patienten umfasst prominente Stirn, Hypertelorismus, schräg nach unten verlaufende Lidspalten, Epikanthus, große abstehende Ohren,[orpha.net]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus[bahnsen.de] Symptome können sein: Makrozephalie, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel und andere Fehlbildungen der Nase, Ptosis, Ophthalmoplegie, Strabismus, große Cornea (Hornhaut), maxilläre[neuro24.de] Faziogenitale Dysplasie bezeichnet wird, handelt es sich um eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus[endokrinologikum.com]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Die Augen des Patienten liegen oft weit auseinander, eine Kondition, die als Hypertelorismus bezeichnet wird. Die Lidpalte verläuft schräg und fällt nach temporal ab.[symptoma.de] Hypertelorismus, Exophthalmus, Kraniostenose (Turmschädel), Mikrognathie; evtl.[yumpu.com] So läßt sich z.B. bei einem Hypertelorismus der vordere knöcherne Ring der Orbita mobilisieren und nach medial verlagern.[yumpu.com]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Kraniosynostose der Koronarnaht mit Turmschädel, Brachyzephalie, Hypoplasie der Maxilla und der Supraorbitalbögen Gesichtsasymmetrie mit Exophthalmus, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Apert-Syndrom : Turmschädel, Gesichtsdeformierung, Exophthalmus, Hypertelorismus, Gaumenspalte, komplexe Syndaktylie der Hände und Füße, oft Löffelhand, 80 % geistige Behinderung[de.mimi.hu]

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Gesicht Rippenanomalien, Gabelrippen, Wirbelsäulenverkrümmungen Agenesie des Corpus callosum, Verkalkung der Falx cerebri kantige Schädelform, verbreiterter Nasenrücken, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] (epidermale Zysten), Lipome - Knochen Titel: Gorlin-Goltz-Syndrom, Pan Afr Med J, 2017 Autor: Institut: Ort: Kommentar: - typische Fazies - Makrozephalie - Stirnhöcker - Hypertelorismus[wikiderm.de] Neben einer charakteristischen Facies (Makrozephalie mit weitem, frontooccipitalen Umfang, Hypertelorismus, breite Nase, Stirnhöcker) finden sich muskulo-skelettäre Malformationen[genodermatosen.at]

  • Turner-Syndrom

    Stigmata • Hypertelorismus • Epikanthus • hoher Gaumen • tiefer Ohransatz • tiefer Haaransatz weitere Befunde • schildförmiger Thorax mit kleinen Brustwarzen • tiefer Ohransatz[stuedeli.net] Fußrücken bei der Geburt Hyperkonvexe Fingernägel als Überbleibsel von Lymphödemen der Hände Pterygium colli (flügelförmige Hautfalte am Hals ) tiefer Haaransatz am Nacken Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Apert-Syndrom

    Erstbeschreiber Apert, 1906 Definition Autosomal-dominant vererbte, distinkte Skelettdysplasie mit vorzeitiger Verknöcherung der Schädelnähte mit Mittelgesichtshypoplasie, Hypertelorismus[enzyklopaedie-dermatologie.de] Diagnostik Turmschädel, Gesichtsdeformierung, Exophthalmus, Hypertelorismus, Gaumenspalte, komplexe Syndaktylie der Hände und Füße, oft Löffelhand , 80 % geistige Behinderung[lexikon-orthopaedie.com]

  • Down-Syndrom

    Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] […] ausfallen Symptome/Klinik Merkmale an Gesicht und Kopf (kraniofaziale Dysmorphie) Merkmale der Augen Lidachsen nach außen schräg ansteigend Epikanthus Brushfield-Flecken Hypertelorismus[amboss.com] Down-Syndrom haben einen durchschnittlich drei Prozent kleineren Kopf als Regelbabys, ihr Gehirn ist kleiner und eher kugelig geformt) ein vergleichsweise großer Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Noonan-Syndrom

    […] geistige Retardierung Mikrobrachyzephalie Pterygium colli ("webbed neck"): lose Nackenhaut Tiefer Haaransatz Buschige, zusammengewachsene Augenbrauen Augenfehlbildungen Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com] Besonders häufig sind vergrößerte Augenabstände (Hypertelorismus), hängende Augenlieder (Ptosis), tief liegende und nach hinten gekippte Ohren, Kleinwuchs und Herzfehler,[gesundpedia.de] Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de]

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