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12 mögliche Ursachen für Hyperlipoproteinämie Typ 4

  • Diabetes mellitus

    Der Diabetes mellitus und seine Komplikationen verursachen zahlreiche Symptome. Diejenigen einer akuten Hyperglykämie können zu jedem Zeitpunkt der Erkrankung auftreten, während die Folgen der chronischen Hyperglykämie erst nach einer Erkrankungsdauer von 10–20 Jahren einsetzen. Bei lange asymptomatischem[…][eref.thieme.de]

  • Nephrotisches Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: familiäre idiopathische Nephrose 1 Definition Das familiäre idiopathische steroid-resistente nephrotische Syndrom ist eine hereditäre primäre Glomerulopathie, die sich als nephrotisches Syndrom mit meist frühem Beginn manifestiert. ICD10 -Code:[…][flexikon.doccheck.com]

  • Minimal-Change-Glomerulopathie

    Synonym: Lipoidnephrose Abkürzung: MCGN 1 Definition Die Minimal-Change-Glomerulonephritis, kurz MCGN, ist eine insbesondere bei Kleinkindern häufig auftretende Form der Glomerulonephritis. 2 Histologie Charakteristisch für die Minimal-Change-Glomerulonephritis ist das unauffällige, einem Normalbefund entsprechende[…][flexikon.doccheck.com]

  • Myxödem

    Das Myxödem Myxödem bevorzugt die prätibiale Gegend Ödem prätibiales ( Abb. 12.4). Es lässt nach Fingerdruck meist keine Dellen zurück. Fehldeutungen sind bei larvierten Fällen häufig. Ungeklärte allgemeine Ermüdung, Gewichtszunahme, vermehrtes Frieren, trockene Haut, Vertiefung der Stimmlage und Low Voltage im EKG[…][eref.thieme.de]

  • Glykogenose

    Oops. Das hier ist ein Articulus brevis minimus... Klick auf "Bearbeiten", und mach daraus einen Articulus longissimus! Synonym: Glykogenose 1 Definition Glykogenspeicherkrankheiten sind eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen das in Körpergeweben gespeicherte Glykogen nicht oder nur unvollständig wieder abgebaut oder[…][flexikon.doccheck.com]

  • Familiäre Hypercholesterinämie

    Typ 2, wie in diesem Beitrag beschrieben Typ 2B: Familiäre kombinierte Hyperlipidämie Typ 3: Familiäre Dysbetalipoproteinämie oder Hyperlipoproteinämie Typ 3 Typ 4: Familiäre[symptoma.de] Insgesamt werden sechs Typen primärer Hyperlipidämien unterschieden: Typ 1: Familiäre Chylomikronämie oder Hyperlipoproteinämie Typ 1 Typ 2A: FCH oder Hyperlipoproteinämie[symptoma.de]

  • Diabetes mellitus Typ 1

    […] des LDL dient zur Differentialdiagnose einer Hyperlipoproteinämie (erhöht bei Typ II a und b) und gilt als ein wesentlicher Risikofaktor für die Entstehung einer Atherosklerose[flexikon.doccheck.com] Eine Anhäufung von Cholesterin und Cholesterinestern innerhalb der Zelle führt zur Repression der endogenen Cholesterinsynthese. 4 Medizinische Bedeutung Die Plasmakonzentration[flexikon.doccheck.com]

  • Orales Kontrazeptivum

    Synonyme: "Pille", Anti-Baby-Pille 1 Definition Als orales Kontrazeptivum, umgangssprachlich auch Pille, bezeichnet man Verhütungsmittel (Kontrazeptiva), die über den Mund ("per os") eingenommen werden. Sie beruhen auf dem Prinzip der hormonalen Kontrazeption. 2 Einteilung 2.1 ...nach enthaltenem Hormom Minipillen[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hereditäre Erkrankung

    Typ Hallopeau-Siemens Hallopeau-Siemens-Epidermolyse : generalisierter und schwerer Verlauf mit ausgeprägter Beteiligung der Schleimhäute. Zudem Ösophagusstenose, Zahnschmelzdefekte, Syndaktylie, stark erhöhtes Risiko für Plattenepithelkarzinome.[eref.thieme.de]

  • Hypertriglyzeridämie

    […] bei 4  C keine Trübung des Plasmas durch vermehrte VLDL auftritt, was typisch für die Hyperlipoproteinämie Typ V ist.[eref.thieme.de] […] für die Hyperlipoproteinämie Hyperlipoproteinämie Typ V Kühlschranktest Typ V ist.[eref.thieme.de] Von der familiären   Hyperlipoproteinämie Typ V ist die Hyperlipoproteinämie Typ I dadurch abzugrenzen, dass im Kühlschranktest nach Absetzen der Chylomikronen an der Oberfläche[eref.thieme.de]

Weitere Symptome