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30 mögliche Ursachen für Hyperlipidämie Typ 5

  • Alkoholismus

    Alkoholismus (Alkoholabhängigkeit, Dipsomanie, Potomanie, Trunksucht, Alkoholsucht) ist die Abhängigkeit von der Substanz Ethylalkohol. Die durch regelmäßiges und übermäßiges periodisches Trinken von Alkohol hervorgerufene chronische Krankheit, führt zu körperlichen, psychischen und sozialen Schäden.[symptoma.com]

  • Diabetes mellitus

    Diabetes mellitus ist eine Stoffwechselerkrankung, deren Leitbefund eine Hyperglykämie ist. Nach den Leitlinien der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) 2009 wird Diabetes mellitus wie folgt eingeteilt: Typ-1-Diabetes mellitus, Typ-2-Diabetes mellitus, andere spezifische Diabetes-Typen (bei Erkrankungen des exokrinen[…][symptoma.com]

  • Multiples Myelom

    Definition, Inzidenz, klinisches Bild Definition, Inzidenz, klinisches Bild Das Plasmazellmyelom (WHO-Definition) wird in der klinischen Routine meist als Multiples Myelom (MM) bezeichnet. Das MM ist eine maligne Erkrankung der Plasmazellen, welche die am weitesten differenzierten Zellen der B-Lymphozyten-Reihe sind. Durch die[…][thieme-connect.com]

  • Nephrotisches Syndrom

    Das nephrotische Syndrom ist ein medizinischer Sammelbegriff für mehrere Symptome, die bei verschiedenen Erkrankungen des Glomerulums (im Nierenkörperchen) auftreten. Es ist gekennzeichnet durch vier Leitsymptome: große Proteinurie Hypoproteinämie Hyperlipoproteinämie ÖdemeVon der sogenannten großen Proteinurie[…][de.wikipedia.org]

  • Minimal-Change-Glomerulopathie

    Die Minimal-Change-Glomerulopathie (MCG) ist eine renale Erkrankung, die ein nephrotisches Syndrom hervorrufen und schließlich auch ein terminales Nierenversagen provozieren kann. Pathohistologisch lassen sich Fettablagerungen im Nierenparenchym nachweisen, aber darüber hinaus sind nur geringgradige Alterationen[…][symptoma.com]

  • Morbus Waldenström

    Der Morbus Waldenström (Waldenströms Makroglobulinämie) gehört zu den indolenten Lymphomen. Typische Symptome sind Müdigkeit und periphere Neuropathie, jedoch sind die meisten Patienten sind bei Diagnosestellung asymptomatisch. Der Symptombeginn des Morbus Waldenström ist nicht spezifisch. In der Tat wird die[…][symptoma.de]

  • Familiäre Hypercholesterinämie

    Typ 3 (Remnant Hyperlipidämie) kommt sehr selten vor – autosomal dominant vererbt Typ 4 (Hypertriglyzeridämie) häufiges Vorkommen – autosomal dominat vererbt Typ 5 (Kombinierte[gesund.co.at] HLP Typ 5 (Kombinierte Hyperlipidämie) Die Pathogenese der HLP Typ 5 ist unklar; es kommt zu einer Erhöhung der Chylomikronen, der VLDL und der Triglyzeride.[chemie.de] Hypertriglyzeridämie Typ 5: Primäre gemischte Hyperlipidämie Im Gegensatz zu anderen Typen primärer Hyperlipidämien ist im Rahmen der FCH keine Erhöhung des Triglyzeridespiegels[symptoma.de]

  • Familiäre Hypercholanämie

    Hyperbetalipoproteinämie Hyperlipidämie, Gruppe A Hyperlipoproteinämie Typ IIa nach Fredrickson Hyperlipoproteinämie vom Low-density-lipoprotein-Typ [LDL] E78.1 Reine Hypertriglyzeridämie[icd-code.de] .- ) Marfan-Syndrom ( Q87.4 ) 5-Alpha-Reduktase-Mangel ( E29.1 ) E78.- Exkl.: Sphingolipidose ( E75.0 - E75.3 ) E78.0 Reine Hypercholesterinämie Inkl.: Familiäre Hypercholesterinämie[icd-code.de]

  • Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

    VLDL) erhöht, Chol ab 5 mmol/l bzw. 193 mg/dl und Nüchterntriglyzeride ab 1,7 mmol/l bzw. 150 mg/dl bei fehlenden Zeichen von heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie[praxis-depesche.de] (10%), polygen, in der Regel keine Zeichen (manchmal Ac, X), Überlappung mit Dyslipidämie von Typ-2-Diabetes und metabolischem Syndrom; Triglyzeride und Chol (durch LDL und[praxis-depesche.de] […] defektes Apolipoprotein B (0,2%), monogen, in der Regel keine Zeichen, gelegentlich Phänotyp wie bei familiärer Hypercholesterinämie; Chol durch LDL erhöht, • die kombinierte Hyperlipidämie[praxis-depesche.de]

  • Hyperlipoproteinämie Typ 1

    Typ 4: Hypertriglyceridämie Hyperlipoproteinämie Typ 5: Kombinierte Hyperlipidämie, endogen - exogene -Hypertriglyceridämie) Tags: Cholesterin, Eponym, Hypercholesterinämie[flexikon.doccheck.com] Typ 3 (Remnant Hyperlipidämie) kommt sehr selten vor – autosomal dominant vererbt Typ 4 (Hypertriglyzeridämie) häufiges Vorkommen – autosomal dominat vererbt Typ 5 (Kombinierte[gesund.co.at] Typen eingeteilt: HLP Typ 1 : Hyperchylomikronämie HLP Typ 2 : Hypercholesterinämie HLP Typ 3 : Remnant Hyperlipidämie HLP Typ 4 : Hypertriglyceridämie HLP Typ 5 : Kombinierte[flexikon.doccheck.com]

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