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309 mögliche Ursachen für Hypergammaglobulinämie, Lymphadenopathie

  • Multizentrische Castleman-Krankheit

    Castleman – auch benignes Lymphom oder angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie genannt – tritt vor allem im Erwachsenenalter auf und stellt eine seltene lymphoproliferative[thieme-connect.com] Die systemische Entzündungsreaktion geht mit einer hämolytischen Anämie, einer Panzytopenie, erhöhten Konzentrationen von Akute-Phase-Proteinen und möglicherweise einer Hypergammaglobulinämie[symptoma.de] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org]

  • Rosai-Dorfman-Syndrom

    Es handelt sich um eine seltene Lymphadenopathie Sinushistiozytose Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie Rosai-Dorfman-Krankheit benigne Erkrankung unklarer Ätiologie[eref.thieme.de] Diese Makrophagenerkrankung, auch als Rosai-Dorfman-Syndrom bekannt, führt bei Kindern bis jungen Erwachsenen zu massiver zervikaler Lymphadenopathie mit Spontanheilungstendenz[eref.thieme.de] Granulom Riesenzellen-Retikulohistiozytom Rosai-Dorfman-Syndrom Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit Rosaï-Dorfman-Krankheit SHML Sinushistiozytose Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie[averbis.com]

  • Autosomal-dominantes autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 1

    ALPS Ia Canale-Smith-Syndrom : in der Kindheit auftretende rezidivierende Lymphadenopathien, Splenomegalie assoziiert mit autoimmunhämolytischer Anämie und Thrombozytopenie[eref.thieme.de] Hypergammaglobulinämie.[eref.thieme.de] Die Katzen weisen eine Lymphadenopathie und Splengomegalie bereits ab einem Alter von 8 Wochen auf.[shop.labogen.com]

  • Persistente polyklonale B-Zell Lymphozytose

    Lymphadenopathie, Splenomegalie, Autoimmunzytopenie) liegt eine manifeste lymphoproliferative Erkrankung (CLL etc.) vor.[onkopedia.com] In der Serumelektrophorese fand sich eine polyklonale Hypergammaglobulinämie. Basierend… CONTINUE READING[semanticscholar.org] Referenzen Lungenentzündung Hypergammaglobulinämie Hypergammaglobulinämie ist ein medizinischer Zustand mit einem erhöhten Anteil an Gamma-Globulin.[de.doowizz.ovh]

  • Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3

    Synonym Canale-Smith- Syndrom ) tritt typischerweise bereits im Kindesalter auf und ist charakterisiert durch chronische nicht-maligne lymphoproliferative Krankheitsbilder (Lymphadenopathie[yumpu.com] Autoimmunzytopenie oder keine Lymphoproliferation und 2 Autoimmunzytopenien Definitionen: Benigne Lymphoproliferation: Splenomegalie und/oder chronische, nicht infektiologische Lymphadenopathie[viomedo.de] […] heterogene Gruppe handelt, die in Zukunft weiter aufgeschlüsselt werden wird. 3 Symptomatik generalisierte Lymphknotenschwellung Splenomegalie Hepatomegalie polyklonale Hypergammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com]

  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    Manche Personen leiden nach der akuten Infektion noch monate- oder jahrelang unter Antriebsschwäche, Fieber, Müdigkeit und Lymphadenopathie.[aerztezeitung.at] Sie betreffen das Zentralnervensystem (Meningoenzephalitis, Guillain-Barré-Syndrom), das Immunsystem (Hepatitis, Milzruptur, Lymphome, Hypo- und Hypergammaglobulinämie, Bildung[eref.thieme.de] Fieber, Halsschmerzen und Mononukleose infektiöse Lymphadenopathie zervikale Lymphadenopathie Lymphadenopathie zervikale Mononukleose, infektiöse sind praktisch Mononukleose[eref.thieme.de]

  • Morbus Castleman

    Der multizentrische Subtyp zeichnet sich durch multiple Lymphadenopathie aus.[symptoma.de] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org] Castleman – auch benignes Lymphom oder angiofollikuläre Lymphknotenhyperplasie genannt – tritt vor allem im Erwachsenenalter auf und stellt eine seltene lymphoproliferative[thieme-connect.com]

  • Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom

    Die Patienten haben Arthralgien oder eine Oligoarthritis, einen Hautausschlag im Schub, eine zervikale Lymphadenopathie und Fieber. Die Schubdauer liegt bei 4 - 6 Tagen.[asklepios.com] Während der Fieberperioden unspezifische Entzündungszeichen: BSG- und CRP-Anstieg; Hypergammaglobulinämie.[eref.thieme.de] Hinzu kommen Schübe von hohem Fieber, die von Lymphadenopathie und einer Hepatosplenomegalie begleitet sein können.[flexikon.doccheck.com]

  • Immunoblastische Lymphadenopathie

    Lymphadenopathie).[yutumabelek.xpg.uol.com.br] Lymphknotenschwellungen, Hepatosplenomegalie, Hauterscheinungen, sowie der Nachweis von quantitativ und qualitativ pathologischen Reaktionen im B-Zell-Plasmazell-System wie Hypergammaglobulinämie[link.springer.com] Im Labor fallen ein erhöhtes CRP, eine Hypergammaglobulinämie sowie die Hypalbuminämie ins Auge.[hivbuch.de]

  • Morbus Waldenström

    Organomegalie Lymphadenopathie POEMS-Syndrom Hepatomegalie POEMS-Syndrom Splenomegalie POEMS-Syndrom (Splenomegalie, Hepatomegalie oder Lymphadenopathie)[eref.thieme.de] […] c Zum Vergleich polyklonale Hypergammaglobulinämie nach Immunglobulinsubstitution Hypergammaglobulinämie polyklonale nach Immunglobulinsubstitution (breite γ-Zacke).[eref.thieme.de] In der klinischen Untersuchung fanden sich eine Lymphadenopathie Lymphadenopathie und eine geringe Fibrinogenkonzentration im Blut. Das Gesamteiweiß war erhöht.[eref.thieme.de]

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