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457 mögliche Ursachen für Hypergammaglobulinämie

  • Angioödem

    In etwa der Hälfte der Fälle tritt das Angioödem begleitend zu einer Urtikaria auf. Leitsymptom ist eine lokalisierte, pralle, polsterartig ödematöse Schwellung von Haut und Schleimhäuten, meist ohne besondere Rötung. Prädilektionsstellen sind Gesicht (Lippen, periorbital, Abb. 5.1c), Hände und Füße, Genitale. Das Angioödem[…][eref.thieme.de]

  • Oligoarthritis

    Eine Oligoarthritis (OA) wird bei gleichzeitiger Entzündung von zwei bis vier Gelenken diagnostiziert. Damit steht die OA zwischen der Monarthritis und der Polyarthritis und wenngleich es bestimmte Erkrankungen gibt, die tendenziell mit einer Beteiligung weniger Gelenke auftreten, so kann sich die OA doch aus und in[…][symptoma.de]

  • Multizentrische Castleman-Krankheit

    Die systemische Entzündungsreaktion geht mit einer hämolytischen Anämie, einer Panzytopenie, erhöhten Konzentrationen von Akute-Phase-Proteinen und möglicherweise einer Hypergammaglobulinämie[symptoma.de] Diagnostik und Workup Blut Anämie (hämolytisch, im Rahmen einer Panzytopenie), polyklonale Hypergammaglobulinämie, Hypalbuminämie Symptome und Befunde hyalin-vaskulärer Typ[de.medicle.org]

  • Thalassämie

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Jahres-Inzidenz symptomatischer Fälle beträgt weltweit etwa 1:100.000 und in der EU 1:10.000. Die Prävalenz dieser Form ist nicht bekannt. Klinische Beschreibung Die Symptome beginnen im Säuglingsalter mit schwerer Anämie, Gedeihstörung und zunehmender Blässe. Fütterprobleme, Diarrhoe,[…][orpha.net]

  • Hereditäres Angioödem

    Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch umschriebene, in unregelmäßigen Abständen rezidivierende Ödeme gekennzeichnet ist. Eine ausführliche Anamnese ist nötig, folgende Faktoren sollten beachtet werden: Positive Familienanamnese Anamnese von wiederkehrendem[…][symptoma.de]

  • Eosinophile Fasziitis

    Shulman-Syndrom Hypergammaglobulinämie Shulman-Syndrom Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit Shulman-Syndrom Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit beschleunigte .[eref.thieme.de] Diese Erkrankung wird als „sklerodermieähnlich Sklerodermieähnliche Erkrankung “ beschrieben und geht mit einer Bluteosinophilie, einer Hypergammaglobulinämie und einer beschleunigten[eref.thieme.de] , bei der es zur Entzündung der Faszien mit Schwellung und Verhärtung der Haut, einem vermehrten Auftreten von Eosinophilen Granulozyten im Blut (Eosinophilie) und einer Hypergammaglobulinämie[de.wikipedia.org]

  • Hereditäres Angioödem Typ 3

    Das hereditäre Angioödem Typ 3 (HAE Typ 3) ist eine sehr seltene Erkrankung, die durch umschriebene, in unregelmäßigen Abständen rezidivierende Ödeme gekennzeichnet ist. Eine ausführliche Anamnese ist nötig, folgende Faktoren sollten beachtet werden: Familienanamnese von wiederkehrendem Angioödem, das nicht auf[…][symptoma.de]

  • Rosai-Dorfman-Syndrom

    Hypergammaglobulinämie polyklonale und in 40% extranodale Pathologien im Bereich der Haut, des oberen Respirationstrakts, der Knochen oder dem retrobulbären Gewebe.[eref.thieme.de] Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie , hohe Blutsenkungsreaktion Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie , polyklonale Hypergammaglobulinämie[eref.thieme.de]

  • Autosomal-dominantes autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 1

    Hypergammaglobulinämie.[eref.thieme.de] […] heterogene Gruppe handelt, die in Zukunft weiter aufgeschlüsselt werden wird. 3 Symptomatik generalisierte Lymphknotenschwellung Splenomegalie Hepatomegalie polyklonale Hypergammaglobulinämie[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom

    Sie ist durch die Trias Hypergammaglobulinämie mit exzessiver Erhöhung von Immunglobulin E im Serum, rezidivierende Pneumonien mit Pneumatozelenbildung und wiederkehrende[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

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