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302 mögliche Ursachen für Hyperelastische Haut

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Haut, hereditäre Form Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Shprintzen-Goldberg-Syndrom Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Sialidose Typ 2,[se-atlas.de] […] neurodegenerativer Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Semantischen Demenz Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer[se-atlas.de]

  • Pulmonales Blastom

    Haut, hereditäre Form Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ Warsaw-Breakage-Syndrom 4 Fälle 4 Fälle 280654 284339 Nageldysplasie, autosomal-rezessive Pontozerebelläre[doczz.com.br] - psychomotorische Retardierung - progressive HirnatrophieBasalganglienerkrankung Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer[doczz.com.br]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Klinische Erscheinungsformen sind hyperelastische Haut, hyperdehnbare Gelenke, leichte Bildung blauer Flecken und schlechte Wundheilung.[spektrum.de] Er zeichnet sich durch hyperelastische Haut aus. Es wurde eine Störung der Lysinoxidase beschrieben.[lexikon-orthopaedie.com] Es findet sich eine dünne durchscheinende Haut, ausgeprägte Hämatomneigung, Überbeweglichkeit der kleinen Gelenke, Beteiligung der inneren Organe und Gefäße.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel

    Haut, subkapsuläre Katarakte, Hyperammonämie AR Glutamin Glutamin-Synthetase-Mangel Glutamin-Synthetase Fehlbildungen des Gehirns, Pachygyrie, Krampfanfälle, dysmorphe Züge[eref.thieme.de] Arginin L-Δ 1 -Pyrrolin-5-carboxylat-Synthase-Mangel L-Δ 1 -Pyrrolin-5-carboxylat-Synthase Hypotonie, Krampfanfälle, Neurodegeneration, periphere Neuropathie, Gelenklaxität, hyperelastische[eref.thieme.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 2

    Diagnostische Hauptkriterien sind hyperelastische Haut, atrophe Narbenbildung in Folge der Verletzlichkeit des Gewebes (Zigarettenpapiernarben), Hypermobilität der Gelenke[medizin-zentrum-dortmund.de] Er zeichnet sich durch hyperelastische Haut aus. Es wurde eine Störung der Lysinoxidase beschrieben.[lexikon-orthopaedie.com] Das klinische Bild des Ehlers-Danlos Syndroms Typ VII ist gekennzeichnet durch eine hyperelastische, weiche, leicht zerreiίbare Haut, die mit atrophischen oder hypertrophischen[laborvolkmann.de]

  • Dermatochalasis

    Im Gegensatz zur hyperelastischen Haut erscheint die Haut überschüssig und unelastisch.[medizinische-genetik.de] Karin Mayer Cutis laxa ist eine seltene, genetisch heterogene, generalisierte Erkrankung des Bindegewebes, die durch lockere, faltige Haut charakterisiert ist.[medizinische-genetik.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Haut, hereditäre Form Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Shprintzen-Goldberg-Syndrom Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Sialidose Typ 2,[se-atlas.de] […] neurodegenerativer Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Semantischen Demenz Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer[se-atlas.de]

  • Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1A

    Im Gegensatz zur hyperelastischen Haut erscheint die Haut überschüssig und unelastisch.[medizinische-genetik.de] Karin Mayer Cutis laxa ist eine seltene, genetisch heterogene, generalisierte Erkrankung des Bindegewebes, die durch lockere, faltige Haut charakterisiert ist.[medizinische-genetik.de]

  • Gliedergürtelmuskeldystrophie durch ISPD-Mangel

    Haut, hereditäre Form Sensorineurale Schwerhörigkeit - frühes Ergrauen - essentieller Tremor Shprintzen-Goldberg-Syndrom Sialidose Typ 1 Sialidose Typ 2 Sialidose Typ 2,[se-atlas.de] […] neurodegenerativer Störung Seltenes Parkinson-Syndrom durch Vergiftung Seltenes Parkinson-Syndrom durch neurodegenerative Störung Semantischen Demenz Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer[se-atlas.de]

  • Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie

    Haut, hereditäre Form Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ Warsaw-Breakage-Syndrom 4 Fälle 4 Fälle 280654 284339 Nageldysplasie, autosomal-rezessive Pontozerebelläre[doczz.com.br] - psychomotorische Retardierung - progressive HirnatrophieBasalganglienerkrankung Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Sensorimotorische Neuropathie mit hyperelastischer[doczz.com.br]

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