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30 mögliche Ursachen für Hyper-IgE-Syndrom

  • Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom

    Bei Hyper-IgE-Syndrom diesem Syndrom sind das spezifische und das unspezifische Abwehrsystem beeinträchtigt:[eref.thieme.de] T. tiefgreifenden Gewebsinfektionen einhergehen (Staphylokokken, Candida) tritt beim Hyper-IgE-Syndrom auf (Buckley und Becker 1978, Ring und Landthaler 1989), dessen molekularer[eref.thieme.de] Typisch sind ein schweres Ekzem Ekzem bei Hyper-IgE-Syndrom ( Abb. 16.5b) und vergröberte Gesichtszüge. Atopische Krankheitsbilder können auftreten.[eref.thieme.de]

  • Aktivierendes PIK3-Delta-Syndrom

    Initial ist zudem eine immunsuppressive Therapie beispielsweise mit Cyclosporin und Prednisolon indiziert. 7 Differentialdiagnosen Graft-versus-Host-Disease Hyper-IgE-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Netherton Syndrom

    Hyper-IgE-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Allergie

    B. bei Parasitosen, eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis, Hyper-IgE-Syndrom, Hypereosinophilie-Syndrom oder Lymphom auftreten.[eref.thieme.de] Erhöhte Gesamt-IgE-Werte finden sich auch bei Parasitosen, Hyper-IgE-Syndrom, exogen allergischer Alveolitis und Churg-Strauss-Syndrom.[eref.thieme.de]

  • Atopie

    Immundefekte: DiGeorge-Syndrom, Wiskott-Aldrich-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrome, Omenn-Syndrom[eref.thieme.de] , Hyper-IgE-Syndrome, Omenn-Syndrom). 2: Wichtigster Baustein der Basistherapie ist die Verbesserung der Barrierefunktion mittels Substitutionstherapie (Hydratisierung, Rückfettung[eref.thieme.de] Differenzialdiagnosen sind andere Ekzemkrankheiten, Infektionen (Skabies, Tinea), Malignome (T-Zell-Lymphome, Langerhanszell-Histiozytosen) und spezifische Immundefekte (Wiskott-Aldrich-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Atopische Dermatitis

    Hyper-IgE-Syndrom (siehe oben)[eref.thieme.de] Hyper-IgE-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Staphylococcus aureus

    Besonders gefährdet sind Neugeborene, immunsupprimierte Personen und Patienten mit angeborenen Granulozyten-Funktionsstörungen (Chédiak-Higashi-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrom,[eref.thieme.de] Besonders gefährdet sind Früh- und Neugeborene, immunsupprimierte Personen und Patienten mit angeborenen Granulozyten-Funktionsstörungen (Chédiak-Higashi-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Osteoporose

    Hyper-IgE-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Pneumonie

    Hyper-IgE-Syndrom[eref.thieme.de] […] chronische Granulomatose ausgeschlossen), O2-Produktion und Zytochrom-b Bestimmung bei pathologischem DHR-Test, dann Mutationsanalyse), bei chronischem Ekzem Diagnostik auf Hyper-IgE-Syndrom[eref.thieme.de] […] bei Lungenabszess im CT: Ausschluss Hyper-IgE-Syndrom (Gesamt-IgG, IgE-Score, s. Tab. 8.18), Nachweis einer Stat3-Mutation bei einem IgE-Score 40 (s. Tab. 8.19; vgl.[eref.thieme.de]

  • Idiopathische juvenile Osteoporose

    Hyper-IgE-Syndrom[eref.thieme.de]

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