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46 mögliche Ursachen für Hornhautablagerungen

  • Hypercholesterinämie

    Die Hypercholesterinämie (HC) bezeichnet einen erhöhten Cholesterinspiegel im Blut. Man unterscheidet zwischen primärer (familiärer) und sekundärer HC. Im Anfangsstadium ist die Hypercholesterinämie (HC) zumeist asymptomatisch. Wenn HC jedoch über längere Zeit unentdeckt und unbehandelt bleibt, können betroffene[…][symptoma.com]

  • Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie

    DFP Literaturstudium: Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie Sie ist wieder im Fokus der Medizin: die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie. Bei dieser Dyslipidämie kann ein besseres Screening Myokardinfarkte verhindern. Weltweit werden weniger als 1% der Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie[…][medonline.at]

  • Familiäre Hypercholesterinämie

    Überlassen Sie die Diagnose „Familiäre Hypercholesterinämie“ nicht dem Zufall! Ihre Ärztin oder Ihr Arzt können der angeborenen Erkrankung mit Blutuntersuchungen und mithilfe Ihrer Familiengeschichte auf die Spur kommen. Liegen erhöhte LDL-Cholesterinwerte in Ihrer Familie? Gut, dass Sie sich dafür interessieren, wie[…][cholesterin-neu-verstehen.de]

  • Fabry-Syndrom

    W ie wird die Morbus Fabry diagnostiziert? Seltene Krankheiten zu diagnostizieren, ist meist sehr schwierig. Die Diagnose erfolgt mithilfe spezieller Laboruntersuchungen und stellt an sich kein Problem dar. Die Krankheit ist allerdings so selten, dass die Schwierigkeit für Mediziner darin besteht, erst einmal den[…][morbus-fabry.eu]

  • Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

    Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) ist eine erbliche, seltene Krankheit. In der Literatur wird von einer Krankheitshäufigkeit ( Prävalenz ) der HoFH von etwa 1:1.000.000 ausgegangen Autosomal-dominanter Erbgang Die familiäre Hypercholesterinämie wird autosomal dominant vererbt. Hände mit mehreren[…][de.wikipedia.org]

  • Zystinose

    Zystinose ist eine lysosomale Speicherkrankheit, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die Erkrankung ist auf Mutationen im Gen, das für den lysosomalen Zystintransporter Zystinosin codiert, zurückzuführen. Bei Betroffenen kann die Aminosäure Zystin nur unzureichend aus den Lysosomen ausgeschleust werden, sodass[…][symptoma.de]

  • Gittrige Hornhautdystrophie Typ 1

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

  • Exfoliationssyndrom

    307 Hordeolum 151 externum 151 internum 152 Horner-Syndrom 251 Irisheterochromie 138 Ptosis 138 Hornhaut Fremdkörper 464 Quervernetzung 493 Rückflächenbeschläge 214, 344 Hornhautablagerungen[docplayer.org]

  • Kongenitale Oberlidretraktion

    Persistierende Ablatio Medikamente, die Nebenwirkungen am Auge machen können -ASS: Netzhautblutungen -Amiodaron: Hornhauteinlagerungen -Benzos: Motilitätsstörungen -Chloroquin: Hornhautablagerungen[quizlet.com] 108 Ringabszess 118 Satellitenläsion 123 Schutzmechanismen 115 Transparenz 107 trübe, Differenzialdiagnose 269 Untersuchung 8, 108 Vergrößerung 268 Wölbungsanomalie 112 Hornhautablagerung[docplayer.org]

  • Rezidivierende Erosio corneae

    H18.0 Hornhautpigmentierungen und -einlagerungen Blutflecken der Hornhaut Chalcosis corneae Chalkose der Kornea Hämatokornea Hornhautablagerung des Auges Hornhautpigmentation[icdscout.de]

Weitere Symptome