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106 mögliche Ursachen für hohe, Vorgewölbte Stirn

  • Pallister-Killian-Syndrom

    […] seltensten Krankheiten überhaupt. 4 Genetik In einigen Körperzellen befindet sich Chromosom 12 statt mit zwei kurzen mit vier kurzen Armen. 5 Symptome muskuläre Hypotonie hoher[flexikon.doccheck.com] Symptome des Pallister-Killian-Syndroms sind unter anderem ein hoher Gaumen, ungleiche Pigmentverteilungen am Rumpf, Armen und Beinen, eine deutliche Sprachentwicklungsstörung[baby-lexikon.com] Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com]

  • Beta-Thalassaemia major

    Thalassämie major und intermedia tragen ein hohes Risiko für Komplikationen wie Gallensteine und Splenomegalie.[symptoma.de] Stirn, vorstehender Oberkiefer, vorstehendes Jochbein („Facies thalassaemica“) Verbiegungen von Rippen und Wirbelkörpern erhöhtes Risiko für Knochenbrüche (pathologische[kinderblutkrankheiten.de] Dazu gehören, neben einer hohen Anfälligkeit für Entzündungsprozesse besonders an Gelenken, ein erhöhtes Risiko für Schlaganfälle und Herzinfarkte.[thalassaemie.info]

  • Prognathie, autosomal dominante

    Pränataldiagnostik / ETS, ZTS: verbreiterte nackenfalte, hydrops fetalis, kurze Femora, flaches Gesicht, Herzfehler Chromosomenanalyse, CAVE: bei Robertson Translokation hohes[card2brain.ch] Finger ( Dreizackhand ) vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis schmales Gesicht mit Sattelnase häufig Hohlkreuz (Hyper[de.wikipedia.org] Die fazialen syndromologischen Auffälligkeiten sind häufig nur im Kleinkindalter gut zu erkennen, es finden sich eine hohe Stirn mit einem hohen Stirn/Haaransatz oder Geheimratsecken[mgz-muenchen.de]

  • Silver-Russell-Syndrom

    Daneben besteht meist eine hohe Stimme, ein Kryptorchismus bei Jungen sowie ein kleiner, gebogener 5. Finger.[eref.thieme.de] Die breite, vorgewölbte Stirn kontrastiert mit dem kleinen dreieckigen Gesicht mit kleinem, spitzem Kinn.[orpha.net] Dies führt zu einem Ausbleiben der Expression von bestimmten Genen, die für die Bildung von Wachstumsfaktoren zuständig ist. 4 Symptome hohe Stirn dreieckig anmutende Gesichtsform[flexikon.doccheck.com]

  • Zerebraler Gigantismus

    Alter), ein Makrocephalus, eine charakteristische Gesichtsform (breite und hohe Stirn, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, hoher Stirnansatz, spitzes Kinn, hoher und spitzer[labor-lademannbogen.de] , hohe Stirn, prominentes Kind, Hypertelorismus, antimongoloide Lidfalte und hoher Gaumenbogen) - weit überdurchschnittliche Körperlänge bei Geburt und in der Kindheit ( p97[neuro24.de] Stirn, spitzes Kinn, hoher Stirnhaaransatz, „Schlitzaugen“), hoher und spitzer Gaumen und früher Durchbruch der Zähne und eine Entwicklungsverzögerung.[de.wikipedia.org]

  • Pallister-W-Syndrom

    Kriterien kognitive Behinderung Grand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe[deacademic.com] Stirn, nach oben außen hin geschrägte Lidachsen, eine breite Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Einheit erkannt. kognitive BehinderungGrand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe[de.wikipedia.org]

  • Zellweger-Syndrom

    […] flache hohe Stirn[eref.thieme.de] Klinisch präsentieren sich die Patienten bereits kurz nach der Geburt mit Gesichtsdysmorphien Gesichtsdysmorphie , wie einer hohen, vorgewölbten Stirn, abgeflachten Orbitarändern[eref.thieme.de] Gesicht: kraniofaziale Dysmorphie (flaches Gesicht, Epikanthus, Hypertelorismus, eingesunkene Nasenwurzel, hohe und prominente Stirn), Augenanomalien[eref.thieme.de]

  • Pseudo-Zellweger-Syndrom

    Entwicklung Enzephalitis Erkrankungen erst Fehlbildungen Filum terminale fokale Form frontal Frühgeborenen Gehirns häufig hinteren Schädelgrube Hirn Hirnschädigung Hirnstamm Höhe[books.google.de] Stirn vergleichsweise tief am Kopf sitzende Ohren bei neugeborenen Kindern vergleichsweise großer noch nicht verknöcherter Bereich auf der Schädeldecke ( Fontanelle ) Rücklage[dictionary.sensagent.com] Wenn die Betroffenen Nahrungsmittel, die in hohem Maße Phytansäuren enthalten, meiden, scheint das die Symptome lindern zu können.[de.mimi.hu]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Der hohe Anteil an Patienten ohne nachgewiesene Mutation lässt auf eine genetische Heterogenität der Krankheit schließen.[endokrinologikum.com] Die typischen Auffälligkeiten des Gesichtes beinhalten v. a. die breite vorgewölbte Stirn, den "widow's peak", den V-förmigen und tiefen, lateral zurückweichenden Ansatz der[labor-lademannbogen.de] Gen-Produkt Gene genetisch bedingt genetische genetische Krankheiten genetischer Faktoren Genotyp Geschlecht Geschwister gesunden gibt Grades große Häufigkeit heterozygot höher[books.google.de]

  • Trisomie 13

    Eine klinische Verdachtsdiagnose ist in allen Fällen und meist mit sehr hoher Sicherheit möglich.[eref.thieme.de] […] ist vorgewölbt.[windeln.de] Freie Trisomien 13, 18 oder 21 treten bei höherem Lebensalter der Mutter häufiger auf, während das mütterliche Alter keinen Einfluss auf die Häufigkeit von Mosaik- und Translokationstrisomien[eref.thieme.de]

Weitere Symptome