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355 mögliche Ursachen für hohe, Prominente Stirn

  • Autosomal-dominantes Hyper-IgE-Syndrom

    Eine Störung des B-Zell-Systems führt zu sehr hohen IgE-Werten ( 10.000 U/ml) und erhöhter Anfälligkeit für Staphylokokkeninfektionen (Pyodermien, Pneumonie, Gelenkinfektionen[eref.thieme.de] Hierzu gehören Gesichtsasymmetrie, prominente Stirn, tiefliegende Augen, breiter Nasenrücken, volle Nasenspitze, Progenie und raue Haut. 6 Diagnostik Pathognomonisch für das[flexikon.doccheck.com] Diagnostische Kriterien sind: Als pathognomonisch gelten im Labor eine polyklonale IgE-Erhöhung, Staphylokokken - und Candida-spezifische IgE-Erhöhung, hohes Serum-IgE ( 2000[de.wikipedia.org]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    […] schräg nach unten außen verlaufende Lidachsen, trockenes, lockiges, krauses Haar, dreieckiger Stirnhaaransatz ('widows peak'), tiefer Nackenhaaransatz, seitliche Halsfalte, hoher[orpha.net] Stirn.[orpha.net] Augenabstand oder Hypertelorismus, mit flacher und breiter Nase und einer vertikalen Rinne auf dem Nasenrücken, sowie eine Synostose der Kranznaht mit Brachyzephalie und prominenter[orpha.net]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Die Betroffenen weisenfolgende Dysmorphien auf: im fazialen Bereich: prominente Supraorbitalregion, kräftigeAugenbrauen und hohe Stirn, Hypertelorismus mit nach außen und[de.praenatal-medizin.de] Das Gesicht zeigt eine prominente Stirn und betonte Augenbrauenbögen sowie einen verbreiterten Nasenrücken und einen weiten Augenabstand ( Hypertelorismus ).[flexikon.doccheck.com] Befunde im Mund- und Rachenraum sind: Hoher schmaler Gaumen, Furche in der Mittellinie der Zunge, Hypodontie und pflockförmige Schneidezähne.[orpha.net]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Der hohe Anteil an Patienten ohne nachgewiesene Mutation lässt auf eine genetische Heterogenität der Krankheit schließen.[endokrinologikum.com] Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de] Gen-Produkt Gene genetisch bedingt genetische genetische Krankheiten genetischer Faktoren Genotyp Geschlecht Geschwister gesunden gibt Grades große Häufigkeit heterozygot höher[books.google.de]

  • CINCA-Syndrom

    Retardierung, Lernschwierigkeiten), Sehnervbeteiligung mit Visusbeeinträchtigung (zunehmende Sehschwäche, Gesichtsfeldausfall), Innenohrentzündung mit zunehmendem Hörverlust, hohe[rheuma-online.at] Stirn und eine Sattelnase.[flexikon.doccheck.com] Kortikosteroide können die Symptome teilweise mildern, aber um den Preis hoher Toxizität.[orpha.net]

  • Tricho-dento-ossäres Syndrom

    Die Krankheit wird autosomal-dominant mit hoher Penetranz vererbt. Ursache sind Mutationen im DLX3 ('distal less homeobox')-Gen in der Chromosomenregion 17q21.3-q22.[orpha.net] , Gesichtsdysplasien mit prominenter Stirn, viereckigem Kinn, Osteosklerose des Schädels, Makrozephalie Die Diagnose ergibt sich aus klinischen und radiologischen Befunden[de.wikipedia.org] Gesichtsdysplasien: Prominente Stirn, viereckiges Kinn. Normale Intelligenz.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Zerebraler Gigantismus

    Alter), ein Makrocephalus, eine charakteristische Gesichtsform (breite und hohe Stirn, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, hoher Stirnansatz, spitzes Kinn, hoher und spitzer[labor-lademannbogen.de] Kopf   erhöhtes Wachstum, prominente Stirn. Motorik dyskoordiniert, geistige Entwicklung verzögert (  mentale Retardierung).[eref.thieme.de] Merkmale beim Sotos- Syndrom haben sich in ihrer Untersuchung folgende herausgestellt: - charakteristische Gestalt des Gesichts (lange Gesichtsgestalt, vorgewölbte, hohe Stirn[neuro24.de]

  • Autosomal-dominates Larsen-Syndrom

    Wir präsentieren eine Patientin mit einer ausgeprägten gastralen Ausprägung der familiären juvenilen Polyposis mit dem Bild eines hohen Ileus bei einer Magenentleerungsstörung[thieme-connect.com] Stirn, flacher Nasenrücken, flaches Mittelgesicht, Hypertelorismus), Mittellinien-Gaumenspalte und Schallleitungs-Schwerhörigkeit.[orpha.net] Therapie mit ACTH, Benzos, Topiramat, Felbamat, Valproat,... bei allen Therapien ist eine hohe Rückfallquote möglich.[quizlet.com]

  • Costello-Syndrom

    Es kann Verzögerungen im Knochenwachstum, niedrige Knochendichte und ein höheres Risiko von Knochenbrüchen und Osteoporose geben.[medical-diag.com] Die charakteristischen Gesichtszüge sind eine prominente Stirn, flache Nasenwurzel, breiter Mund mit auffälligen Lippen und ein Epikanthus.[gelbe-liste.de] Perinatal sind Ödeme maßgeblich verantwortlich für ein anfänglich hohes Geburtsgewicht, gefolgt von einer schweren Gedeihstörung aufgrund erheblicher Ernährungsprobleme.[medizinische-genetik.de]

  • Rosazea

    Trotz niedrigerer Konzentration erreicht das Hydrogel verglichen mit der Creme eine deutlich höhere Konzentration des Wirkstoffes in der Haut [ 5].[eref.thieme.de] Akut bis perakut, überwiegend bei jungen Frauen an Stirn, Wangen und Kinn prominente, konfluierende, oft fluktuierende Knoten mit zahlreichen Pusteln als Maximalvariante der[eref.thieme.de] Die Sonneneinstrahlung spielt eine ganz besondere Rolle bei der Entstehung der Krankheit, daher ist ein ganzjähriger hoher Lichtschutz wichtig.[wz.de]

Weitere Symptome