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204 mögliche Ursachen für Histidinämie

  • Histidinämie

    Lexikon der Biochemie : Histidinämie Histidinämie, eine angeborene Stoffwechselstörung, die auf einen Mangel an Histidin-Ammoniak-Lyase (Histidase, Histinase, Histidin-α-Desaminase[spektrum.de] Histidinämie[averbis.com] Inhalt Histidinämie Gründe Manifestations Behandlung Histidinämie Die Krankheit ist relativ selten (1: 17.000) als aktive Erkennung von Kindern mit einer solchen Pathologie[de.mymedinform.com]

  • Glutamat-Formiminotransferase-Mangel

    Tryptophanstoffwechsel Terminal Ja Synonyme Tryptophanstoffwechselstörung Histidinstoffwechselstörung Imidazol-Syndrom Hyperhistidinämie Histidinämiesyndrom Histidinurie Hydroxykynureninurie Histidinämie[medcode.ch] Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel Formiminoglutaminsäure-Krankheit Glutamat-Formiminotransferase-Mangel Histidase-Mangel Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel Histidinstoffwechselstörung Histidinurie Histidinämie[averbis.com] Formiminoglutaminsäure-Krankheit FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel Glutamat-Formiminotransferase-Mangel Histidase-Mangel Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel Histidinämie[icdscout.de]

  • Koagulationsstörung

    Trinkschwäche, Mißgedeihen 1:2000 bis 1:10000 heterogen autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant mit geringer Penetranz oder Polygenie unter Beteiligung exogener Faktoren Histidinämie[spektrum.de]

  • Familiäre Hypercholanämie

    Trinkschwäche, Mißgedeihen 1:2000 bis 1:10000 heterogen autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant mit geringer Penetranz oder Polygenie unter Beteiligung exogener Faktoren Histidinämie[spektrum.de]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    Trinkschwäche, Mißgedeihen 1:2000 bis 1:10000 heterogen autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant mit geringer Penetranz oder Polygenie unter Beteiligung exogener Faktoren Histidinämie[spektrum.de]

  • Larynxgranulom

    […] und Phenylketonurie vom Standpunkt des Phoniaters的翻译是:über die Histidinämie und Phenylketonurie vom Standpunkt des Phoniaters [翻译] Inspiratorische Phonation bei der Behandlung[woyaofanyi.com] […] to Rate and Extent of Vibrato的翻译是:Judgments of Vocal Roughness Related to Rate and Extent of Vibrato [翻译] Laryngeal Control in Vocal Attack的翻译是:在声音攻击的喉头控制 [翻译] Über die Histidinämie[woyaofanyi.com]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Trinkschwäche, Mißgedeihen 1:2000 bis 1:10000 heterogen autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant mit geringer Penetranz oder Polygenie unter Beteiligung exogener Faktoren Histidinämie[spektrum.de]

  • Hyperlysinämie Typ 1

    Methylglutaryl-CoA-Lyase-Defiziens, 3-Methylcrotonylglycinurie, Argininobernsteinsäure-Krankheit, Citrullinämie, Cystinurie, Hyperlysinämie, Glutaracidurie Typ I, HHH-Syndrom, Histidinämie[prodiaet-server.de] Thyroiddyshormonogenesis Typ 2A Okulokutaner Albinismus Typ IA Okulokutaner Albinismus Typ IB Segawa-Syndrom DBH-Defizienz Verzögertes Schlafphasensyndrom (DSPS) Xanthurenacidurie Histidinämie[de.wikibooks.org]

  • Lafora-Krankheit

    Histidinämie.- 6. Homokarnosinose.- 7. Karnosinämie.- 8. Hypertyrosinämie.- 9. Richner-Hanhart-Syndrom.- 10. Hartnup-Syndrom.- F. Störungen des Proteinstoffwechsels.- I.[amazon.de]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Nicht alle Aminoazidopathien weisen Symptome auf: so bleibt z.B. die Histidinämie asymptomatisch, da die sich anstauenden Enzymprodukte nicht toxisch für den Körper sind.[flexikon.doccheck.com] Methylglutaryl-CoA-Lyase-Defiziens, 3-Methylcrotonylglycinurie, Argininobernsteinsäure-Krankheit, Citrullinämie, Cystinurie, Hyperlysinämie, Glutaracidurie Typ I, HHH-Syndrom, Histidinämie[prodiaet-server.de]

Weitere Symptome