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647 mögliche Ursachen für Hallermann-Syndrom

  • Hallermann-Steiff-Syndrom

    Hallermann-Syndrom Hallermann-Steiff-Syndrom, okulo-mandibulo-faziales Syndrom; sehr seltene (weltweit 150 Fälle bekannt), erbliche u. komplexe Missbildungen im Bereich des[enzyklo.de] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hallermann-Streiff-Syndrom Krankheitsdefinition Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist ein seltenes genetisches Syndrom, das[orpha.net] Das Hallermann-Streiff-Syndrom (kurz HSS , andere Bezeichnungen: Vogelkrankheit , Hallermann-Streiff- François Syndrom , engl: Oculomandibulodyscephaly with hypotrichosis[wikiwand.com]

  • Gorlin-Psaume-Syndrom

    Hallermann-Streiff-Syndrom[averbis.com] [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex] Kongenitales[med-kolleg.de] , Formenkreis Carpenter-Syndrom Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hanhart-Syndrom Mohr-Syndrom Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum[averbis.com]

  • Wachstumsstörung

    Bion (Satellit) Hallermann-Streiff-Syndrom intrauterine Wachstumsretardierung Rubinstein-Taybi-Syndrom Seckel-Syndrom Literatur W. Hoepffner, R. Pfäffle, R.[de.wikipedia.org]

  • Akute Amphetaminintoxikation

    [medeco.de] Es fehlt: Aktivelektrode Handgriff kontrolliert Hallermann-Syndrom Des weiteren wird mittels Elektroden die Muskelaktivität am Kinn sowie an den Beinen aufgezeichnet[de.dict.md]

  • Pulmonales Blastom

    Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Papulose, atrophische maligne 1522 1359 2108 3197 Hallermann-Streiff-François-Syndrom Hyperekplexie, hereditäre 150 Fälle 150[doczz.com.br] Fälle 300324 200 Fälle 200 Fälle 226 3467 Dihydropteridinreduktase-Mangel Xanthinurie, hereditäre 150 Fälle 150 Fälle 3103 Roberts-Syndrom 150 Fälle 2048 Foix-Chavany-Marie-Syndrom[doczz.com.br] 150 Fälle 679 Epidermodysplasia verruciformis Glykogen-Speicherkrankheit durch GLUT2Mangel Angiom, büschelartiges Denys-Drash-Syndrom Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle[doczz.com.br]

  • Exfoliationssyndrom

    .- 12.5.5 Hallermann-Streiff-Syndrom.- 12.5.6 Rubenstein-Taybi-Syndrom.- 12.5.7 Okulodentodigitale Dysplasie.- 12.5.8 Mukopolysaccharidosen.- 12.5.9 Zystinose.- 12.5.10 Prader-Willi-Syndrom[exlibris.ch] .- 12.5 Weitere Syndrome mit Glaukom.- 12.5.1 Loewe-Syndrom (okulozerebrorenales Syndrom).- 12.5.2 Chromosomenanomalien.- 12.5.3 Stickler-Syndrom.- 12.5.4 Zellweger-Syndrom[exlibris.ch]

  • Okulodentodigitale Dysplasie

    [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex] Kongenitales[med-kolleg.de] , Formenkreis Carpenter-Syndrom Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hanhart-Syndrom Mohr-Syndrom Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum[averbis.com] Zellweger-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Rubinstein-Taybi-Syndrom Okulodentodigitale-Dysplasie Hurler-Syndrom Marateaux-Lamy-Syndrom Morquio-Syndrom Zystinose Prader-Willi-Syndrom[onjoph.net]

  • Fraser-Syndrom

    1 member - Public Y-21: Behinderungsart: Fraser-Syndrom Join Search Community About Community   Y-22: Behinderungsart: Geistige Behinderung Y-23: Behinderungsart: Hallermann-Streiff-Syndrom[plus.google.com] [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis] Goldenhar-Syndrom Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex] Kongenitales[med-kolleg.de] : Behinderungsart: Hallermann-Streiff-Syndrom Y-24: Behinderungsart: Holoprosencephalie Y-25: Behinderungsart: Hydrocephalus Y-26: Behinderungsart: Infantile Zerebralparese[plus.google.com]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Rubinstein-Taybi-Syndrom.- 2. Collins-Franceschetti-Syndrom.- 3. Hallermann-Streiff-Syndrom.- 4. Goldenhar-Syndrom.- 5. Pierre-Robin-Syndrom.- IV. Andere.- 1.[lehmanns.de] - Intelligenzminderung Haddad-Syndrom Hall-Riggs-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Harding-Ataxie Harlequin-Syndrom Harrod-Syndrom Hartnup-Syndrom Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom[se-atlas.de] Apert-Syndrom (Akrozephalo-Syndaktylie).- 3. Crouzon-Krankheit (Kraniofaziale Dysplasie).- II. Hypertelorismus.- III. Mandibulo-faziale Dysplasien.- 1.[lehmanns.de]

  • Kongenitale Oberlidretraktion

    , Pierre-Robin-Syndrom, Noonan-Syndrom, Marfan-Syndrom, DiGeorge-Syndrom, Fetales Alkoholsyndrom, Hallermann-Streiff-Syndrom, Oto-palato-digitales Syndrom, Katzenschrei-Syndrom[de.wikipedia.org] Crouzon, Früher Suturenschluss) Auriculo-oculär (Goldenhar-Syndrom) Okulomandibulär (Hallermann-Streiff) Hamartom: (Lipo)Dermoid Mikrophthalmos, Anophthalmos, Zysten 19 M.[slideplayer.org] 420 kavernöses 420 orbitales 420 tuberöses 43 Hämodialyse 171 Hämorrhagische Diathese 420 Haftpflichtversicherung 537 Hagelkorn 38, 39 Halbkugelperimeter nach Goldmann 393 Hallermann-Streiff-Syndrom[docplayer.org]

Weitere Symptome