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248 mögliche Ursachen für Häufiges Blinzeln, Prader-Willi-Syndrom

  • Hyperphagie

    Psychische Ursachen Depression hedonistische Hyperphagie Kleine-Levin-Syndrom Prader-Willi-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Strabismus

    Schielen beeinträchtigt das Sehen und ist häufig mit anderen Symptomen wie Augenzucken, häufiges Blinzeln sowie Kopfschmerzen verbunden.[gesundpedia.de] Blinzeln und Zwinkern Ungeschicklichkeit wie Vorbeigreifen an Gegenständen Schielen lässt sich durch eine rechtzeitige Therapie oftmals günstig beeinflussen: Beim kindlichen[augenpraxis-hofgeismar.de] Entzündungen am Lidrand, häufiges Zukneifen der Augen / Blinzeln, auffälliges Schiefhalten des Kopfes.[windeln.de]

  • Hypogonadismus

    Prader-Willi-Syndrom: Das Prader-Willi-Syndrom führt zu einem genetisch bedingten hypogonadotropen Hypogonadismus mit Adipositas und Retardierung.[urologielehrbuch.de] , Prader-Willi-Syndrom Komplikationen Unfruchtbarkeit, Osteoporose, Anämie, Depression Therapie Medikamentöse Therapie: Hormonzuführung (Testosteron, Gonadotropine, Gonadotropin-Releasing-Hormone[medizin-kompakt.de] Idiopathischer hypogonadotroper Hypogonadismus: Wie Kallmann-Syndrom, nur ohne Riechstörung.[urologielehrbuch.de]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Laurence-Moon-Syndrom

    Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Alström-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Cohen-Syndrom 8 Therapie Eine ursächliche Therapie existiert nicht.[flexikon.doccheck.com] Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Cohen-Syndrom.[krankheiten.de] Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, das Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, das Prader-Willi-Syndrom, das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das Cohen-Syndrom in[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Angelman-Syndrom

    Ursächlich für das Prader-Willi-/Angelman-Syndrom ist eine Veränderung in der chromosomalen Region 15q11-13. Diese Region unterliegt dem Imrprinting.[humangenetik.uniklinikum-jena.de] Beiträge zum Stichwort ‘ Angelman-Syndrom ’ Potenzielles Mittel gegen Prader-Willi-Syndrom 17.[newsletter-epigenetik.de] Weiterführende Informationen Pathophysiologie und Genetik: Das Prader-Willi-Syndrom kommt mit einer Häufigkeit von 1:10.000- 1:15.000 vor und ist im Neugeborenenalter durch[humangenetik.uniklinikum-jena.de]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Prader-Willi-Syndrom

    Prader Willi Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. International Prader-Willi Syndrome Organisation (englisch)[de.wikipedia.org] Mensch mit Prader-Willi-Syndrom.[prader-willi.de] Das Prader-Willi-Syndrom wurde 1956 von den Zürcher Ärzten Andrea Prader, Alexis Labhart und Heinrich Willi beschrieben.[pezz.ch]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Bardet-Biedl-Syndrom Typ 11

    Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und Cohen-Syndrom.[krankheiten.de] Als Differentialdiagnose kommen das Alström-Syndrom, das Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom, das McKusick-Kaufman-Syndrom, das MORM-Syndrom, das Prader-Willi-Syndrom, das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[de.wikipedia.org] […] kognitive Behinderung unterschiedlichen Schweregerades Störungen der Motorik Antriebsschwäche verzögerte oder ausbleibende Pubertät Behandlung und Differentialdiagnostik Das Syndrom[krankheiten.de]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Smith-Magenis-Syndrom

    Die Diagnose bei dem Smith-Magenis-Syndrom ist äußerst schwierig, denn es gibt Syndrome, die dem SMS sehr ähneln, siehe Prader-Willi-Syndrom.[baby-lexikon.com] Velokardiofazial- Syndrom, DiGeorge syndrome) dem Prader-Willi syndrome, Williams syndrome Fragile X syndrome und bei Neugeborenen auch mit der Trisomie 21 möglich.[neuro24.de] Differentialdiagnose Differentialdiagnosen sind Down-Syndrom, Williams-Syndrom, Mikrodeletionssyndrom 2q37, Prader-Willi-Syndrom, 22q11-Deletion-Syndrom, Sotos-Syndrom und[orpha.net]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln
  • Möbius-Syndrom

    Sie können nicht lächeln, nicht blinzeln, nicht die Stirn runzeln.[welt.de] (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom Dubowitz-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom Seckel-Syndrom Silver-Russell-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom[icd-code.de] Quelle: pa/Novastock Die Krankheit ist wie ein Stigma: Menschen, die unter dem Möbius-Syndrom leiden, werden häufig ausgegrenzt.[welt.de]

  • Hypogonadotroper Hypogonadismus

    Systemerkrankungen, Ernährungs- und Essstörungen, Hypothyreose, Diabetes mellitus, Prader-Willi-Syndrom) - ZNS-Erkrankungen (Tumoren, z.B.[karteikarte.com] Auch im Rahmen von Syndromen wie Klinefelter-Syndrom, Turner-Syndrom und Prader-Willi-Syndrom kann HH auftreten.[symptoma.com] Pädiatrie (Fach) / Endokrinologie (Lektion) Vorderseite hypogonadotroper Hypogonadismus- DDs Rückseite - isolierter Ausfall der Gonadotropinwirkung: Kallmann-Syndrom, inaktiv[karteikarte.com]

    Es fehlt: Häufiges Blinzeln

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