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1.055 mögliche Ursachen für Hämatemesis, Mutation im PIK3CD-Gen, Thrombozytopenie

  • Thrombozytopenie

    Schmerzen, Blähungen, Teerstuhl, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen.[symptoma.com] Leitlinie "Thrombozytopenien" auf oncopedia[de.wikipedia.org] Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Häufig: Verdauungsbeschwerden, Diarrhö, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, abdominale Schmerzen, Blähungen, Teerstuhl, Hämatemesis,[compendium.ch]

    Es fehlt: Mutation im PIK3CD-Gen
  • Idiopathische thrombozytopenische Purpura

    Dauer oder Tamponade notwendig) retinale Blutungen ohne Visusverminderung vaginale Blutungen (unabhängig von Menstruation, mehr als 2 Binden / Tag notwendig) Melaena, Hämatemesis[onkopedia.com] Der Blutausstrich ist obligatorisch, um andere Ursachen der Thrombozytopenie auszuschließen.[symptoma.com] Zusammenfassung Die Immunbedingte thrombozytopenische Purpura (oder Immun-Thrombozytopenie; ITP) ist eine autoimmune Gerinnungsstörung mit isolierter Thrombozytopenie (Plättchenzahl[orpha.net]

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  • Disseminierte Intravasale Gerinnung

    Faktor XIII, AT III, rekombinanter Faktor VIIa) und bei schwerer Thrombozytopenie auch Thrombozytenkonzentrate eingesetzt werden.[de.wikipedia.org] […] herangezogen werden. 3.2 Manifeste Verbrauchskoagulopathie Eine eintretende disseminierte intravasale Koagulopathie bewirkt diagnostisch verwertbare Veränderungen: eine Thrombozytopenie[flexikon.doccheck.com] .), einem Fibrinogen -Abfall, einer Verlängerung der PTT und einer Thrombozytopenie.[medicoconsult.de]

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  • Chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura

    Chronische idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Erkrankung, die durch Thrombozytopenie gekennzeichnet ist, die sich aus der immunvermittelten Zerstörung[symptoma.com] Man unterscheidet zwischen zwei Formen: die akute Immun-Thrombozytopenie (ITP), die vor allem Kinder betrifft und die chronische Immun-Thrombozytopenie (nach Paul Gottlieb[de.wikipedia.org] Es ist wichtig, andere Ursachen einer Thrombozytopenie auszuschließen und die Anamnese, die körperliche Untersuchung und weitere Tests sind auf dieses Ziel zugeschnitten.[symptoma.com]

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  • Primäres Immundefektsyndrom

    Neben erhöhter Infektionsanfälligkeit leiden viele Patienten unter verschiedenen Autoimmunerkrankungen, insbesondere autoimmun bedingten Thrombozytopenien und hämolytischen[find-id.net]

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  • Malaria

    Meist kann eine Thrombozytopenie nachgewiesen werden.[de.wikipedia.org]

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  • Wiskott-Aldrich-Syndrom

    Anzeige Wiktionary Keine direkten Treffer Wikipedia-Links Erbgang (Biologie) · Blutgerinnung · Immunsystem · Ekzem · Thrombozytopenie · Alfred Wiskott · Robert Anderson Aldrich[openthesaurus.de] Neben der Thrombozytopenie sind die Thrombozyten kleiner als normal und haben eine verminderte Aggregationsfähigkeit.[medizinische-genetik.de] Imma Rost Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist ein primärer Immundefekt mit der Trias Thrombozytopenie , Ekzem , Infektionen , der sowohl B- als auch T-Lymphozyten betrifft[medizinische-genetik.de]

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  • Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom

    Da der Blutverlust in der Regel im Verdauungstrakt stattfindet, wird zuweilen über Hämatemesis, Meläna und Hämatochezie berichtet, ohne dass Erbrechen und Verdauungsstörungen[symptoma.com] GYULLADÁSGÁTLÓK, SZTEROID GYÜMÖLCS GYŰRŰSFÉRGEK H HÁBORÚ HÁBORÚS BŰNÖK HADTUDOMÁNY HAEMAGGLUTINATIÓS TESZTEK HAEMANGIO-ENDOTHELIOMA 78 HAEMANGIOMA HAEMANGIOMA CAVERNOSUM HAEMARTHROSIS HAEMATEMESIS[adoc.tips] Beschrieben wurden auch Gerinnungsstörungen (Verbrauchskoagulopathie, Thrombozytopenie).[orpha.net]

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  • Gastritis

    In Einzelfällen kommt es beim Erbrechen auch zu Blutbeimengungen (Hämatemesis).[yamedo.de] Als Folge der Autoimmungastritis kann ein Vitamin B12-Mangel auftreten, der schwere Stцrungen wie Anдmie, Thrombozytopenie, Leukozytopenie, Stцrungen der Zellregeneration[chirurgie-online.net]

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  • Brasilianisches hämorrhagisches Fieber

    Im Laufe der folgenden Tage entwickelte sie Petechien, vaginale Blutungen und Hämatemesis sowie Gehstörungen, Tremor und Krampfanfälle.[symptoma.de] Zunächst sind Blutuntersuchungen anzustellen, wobei BHF-Patienten möglicherweise eine Leukopenie, Thrombozytopenie und sonstige Anomalien, die auf eine Beteiligung der Leber[symptoma.de]

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