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120 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Vitamin-D-Mangel-Rachitis, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

    Es fehlt: Vitamin-D-Mangel-Rachitis
  • Vitamin-D-Mangel

    Keine Vitamin-D-Tropfen zur Rachitis-Vorbeugung Eltern sollten bei der Vorbeugung von Vitamin-D-Mangel und Rachitis bei Kleinkindern weiterhin auf Vitamin-D-Tabletten setzen[meine-gesundheit.de] Alles weitere Wissenswerte über das Vitamin D, Folgen eines Vitamin D-Mangels und die Auswirkungen einer Rachitis finden Sie unter der Rubrik „Das Erste Jahr/Vitamin D-Mangel[kinderaerzte-im-netz.de] Eltern sollten bei der Vorbeugung von Vitamin-D-Mangel und Rachitis bei Kleinkindern weiterhin auf Vitamin-D-Tabletten setzen.[meine-gesundheit.de]

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  • Osteogenesis imperfecta

    Herzkammerscheidewand (VSD) starkes Schwitzen Neigung zu Leistenbrüchen Kurzsichtigkeit Kautschuk-Kopf (weicher Schädel) weite Fontanellen (Bindegewebe zwischen den Schädelnähten[de.wikipedia.org] […] skelettale Deformierungen Verbiegung der Wirbelsäule (Skoliose und Kyphose) überdehnbare Gelenke schwache Muskulatur Herzklappenfehlbildungen mit Undichtigkeiten (Insuffizienz) offene[de.wikipedia.org]

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  • Rachitis

    Des Weiteren kann es - je nach Schwere des Verlaufs - zu verzögertem Schließen der noch offenen Schädelnähte am Köpfchen des Kindes sowie einem verspäteten Zahndurchbruch[paradisi.de] Der Vitamin D Mangel bei Rachitis zusammengefasst Bei Vitamin D Mangel bei Rachitis stellt sich eine Erkrankung der wachsenden Knochen dar.[vitamindmangel.net] Die noch offenen Schädelnähte schließen sich nur sehr langsam und verzögert, die Knochen am Schädel werden weich. Der Schädel verformt sich.[gesundpedia.de]

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  • Intestinale Malabsorption

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

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  • Nephropathie

    Nephropathie ist der medizinische Fachausdruck für Erkrankungen der Niere oder der Nierenfunktion. Der Begriff wird für Nierenerkrankungen degenerativer Natur (früher und mancherseits auch heute mit dem Wort Nephrosen bezeichnet) eingesetzt und beschreibt nicht entzündliche, zum Beispiel toxische oder erbliche[…][de.wikipedia.org]

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  • Renal-tubuläre Azidose Typ 1

    76 Parasitäre Erkrankungen der Harnwege 77 Spezifische Entzündungen 78 Ausblick 8 Gut und bösartige Neubildungen 82 Nebennierentumoren 83 Nierenzellkarzinom 84 Nierenbecken und Harnleiterkarzinom 85 Harnblasenkarzinom 86 Hodentumoren 87 Penistumoren 88 Prostatatumoren 89 Retroperitoneale Fibrose 810 Ausblick 9[…][books.google.de]

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  • Renal-tubuläre Azidose

    Unter einer renalen tubulären Azidose (Synonym: RTA, auch Butler-Albright-Lightwood-Syndrom, englisch: Renal Tubular Acidosis) werden spezifische Störungen der renalen (über die Nieren) Säureausscheidung verstanden. Es lassen sich drei verschiedene Formen differenzieren: Renal-tubuläre Azidose Typ I[…][de.wikipedia.org]

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  • Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel

    Das Fanconi-Bickel-Syndrom ist eine seltene angeborene Glykogenspeicherkrankheit basierend auf einem GLUT-2-Defekt. Synonyme sind: Glykogenose Typ XI Glykogenspeicherkrankheit Typ XI (oder Typ 11) Bickel-Fanconi Glykogenose GSD Typ XI GSD durch GLUT2-Mangel Glykogenose durch GLUT2-MangelDie Erkrankung ist[…][de.wikipedia.org]

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  • Alagille-Syndrom

    Das Alagille-Syndrom (ALGS; auch Alagille-Watson-Syndrom oder arteriohepatische Dysplasie) ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die autosomal-dominant vererbt wird. Die Häufigkeit der Erkrankung ist nicht genau bekannt. Sie wird auf 1: 70.000 bis 1:100.000 geschätzt. Der Erbgang ist autosomal-dominant. Die Penetranz[…][de.wikipedia.org]

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