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393 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Turner-Syndrom, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

    Es fehlt: Turner-Syndrom
  • Familiärer Kleinwuchs

    ・Definition (2) - Da die Klinik des Noonan-Syndroms der eines Ullrich-Turner-Syndroms ähneln kann, wird das Noonan-Syndrom manchmal auch als Pseudo-Turner-Syndrom bezeichnet[cram.com] Wachstumshormonmangel, Turner Syndrom, intrauteriner Kleinwuchs).[medfuehrer.de] Ausschließlich Mädchen sind von dem sogenannten "Ullrich-Turner-Syndrom" betroffen, das neben Minderwuchs auch ein Ausbleiben der Pubertät und dadurch bedingte Unfruchtbarkeit[windeln.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Aortenisthmusstenose

    (Und ich gehe bei dem, was ich beitragen möchte, davon aus, dass Euere Hannah tatsächlich ein Turner-Syndrom hat.)[forum-krankes-baby-austragen.de] Ein vermehrtes Auftreten ist bei Mädchen zu beobachten, die unter dem Ullrich-Turner-Syndrom leiden, und von denen knapp 20 Prozent auch eine Aortenisthmusstenose aufweisen[herzfehler.biz] Bei Patientinnen mit Ullrich-Turner-Syndrom findet man in 15 - 20% der Fälle eine Aortenisthmusstenose.[flexikon.doccheck.com]

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  • Hypophysärer Zwergwuchs

    M.Down [ Trisomie 21 ], Ullrich-Turner-Syndrom) Hormonstörungen (z.B.[kinderaerzte-im-netz.de]

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  • Hypertelorismus

    Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei Turner-Syndrom[enzyklopaedie-dermatologie.de] offener vorderer Fontanelle und klaffenden Schädelnähten, Hypertelorismus, Spalte des weichen Gaumens, tiefsitzende dysplastische Ohren, psychomotorische Retardierung und[de.glosbe.com] Aufgrund der phänotypischen Ähnlichkeit zum Turner-Syndrom wurde das Noonan-Syndrom auch als „Male-Turner-Syndrom“ bezeichnet, wobei die Chromosomen beim Noonan-Syndrom aber[aerzteblatt.de]

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  • Zystisches Hygrom

    Herzfehler) Syndrom der angeborenen zystischen Hygrome Turner-Syndrom (Monosomie X / hier oft eine besonders große Ausprägung / H.c. nachweisbar in ca. 50 % der Fälle) Pätau-Syndrom[de.wikipedia.org]

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  • Noonan-Syndrom

    Kelnar CJH (2000) Growth hormone therapy in Noonan syndrome. Horm Res 53(Suppl 1):77–81 8. Lippe BM, Saenger PH (2002) Turner syndrome.[springermedizin.de] Da die feststellbaren Symptome denen des Ullrich-Turner-Syndroms sehr ähnlich sind, bezeichnet man das Noonan-Syndrom auch als „Pseudo-Turner-Syndrom“ oder „Male-Turner-Syndrom[de.wikipedia.org] Noonan-Syndrom – XX-Turner-Phänotypus, XY-Turner-Phänotypus Das Noonan-Syndrom wird durch einen Defekt auf dem Chromosom 12 ausgelöst (Genlokus 12q24).[medhost.de]

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  • Leri-Weill Dyschondrosteosis

    Neben den durch die gleiche Genregion verursachten Erkrankungen ist das Turner-Syndrom abzugrenzen. I. Llano-Rivas, J. Fernández-Toral, I.[de.wikipedia.org] Differentialdiagnosen sind die anderen Krankheiten mit SHOX -bedingter Haploinsuffizienz, sowie Turner-Syndrom und distale Monosomie Xp (s. diese Termini).[orpha.net] […] nachgewiesen bei 2% bis 15% der Patienten mit idiopatischem Kleinwuchs, bei 50 % bis 90% der Patienten mit Leri-Weill Dyschondrosteosis und bei fast 100% der Mädchen mit Turner-Syndrom[labor-staber.de]

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  • Turner-Syndrom

    Das Turner-Syndrom (Ullrich-Turner-Syndrom, Monosomie X) ist eine gonosomale Chromosomenaberration mit weiblichem Phänotyp, hypergonadotropem Hypergonadismus und typischen[symptoma.com] Das Turner-Syndrom, auch unter den Synonymen Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) oder Monosomie X bekannt, ist eine bei Frauen auftretende angeborene Erkrankung mit vielfältigen[de.wikipedia.org] Bei der Geburt haben Mädchen mit Turner-Syndrom häufig geschwollene Hände und Füße durch ein Lymphödem.[symptoma.com]

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  • Myxödem beim Jugendlichen

    Wolf M. Kreiner Springer-Verlag, 12.03.2013 - 162 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 62 Seite 23 Seite 66 Seite 20 Seite 21 Inhalt Mediastinales Haematom und mediastinales Luftemphysem 106 Herz und[…][books.google.de]

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