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265 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Skelettdysplasie, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

  • Osteogenesis imperfecta

    […] springen Zur Suche springen Osteogenesis imperfecta Krankheit несовершенный остеогенез V типа у взрослого Medium hochladen Wikipedia Ist ein(e) Krankheit Unterklasse von Skelettdysplasie[commons.wikimedia.org] Herzkammerscheidewand (VSD) starkes Schwitzen Neigung zu Leistenbrüchen Kurzsichtigkeit Kautschuk-Kopf (weicher Schädel) weite Fontanellen (Bindegewebe zwischen den Schädelnähten[de.wikipedia.org] […] skelettale Deformierungen Verbiegung der Wirbelsäule (Skoliose und Kyphose) überdehnbare Gelenke schwache Muskulatur Herzklappenfehlbildungen mit Undichtigkeiten (Insuffizienz) offene[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Rachitis

    Des Weiteren kann es - je nach Schwere des Verlaufs - zu verzögertem Schließen der noch offenen Schädelnähte am Köpfchen des Kindes sowie einem verspäteten Zahndurchbruch[paradisi.de] Die noch offenen Schädelnähte schließen sich nur sehr langsam und verzögert, die Knochen am Schädel werden weich. Der Schädel verformt sich.[gesundpedia.de] Weitere Symptome sind eine schlaffe Bauchdecke und Veränderungen am Knochenskelett.[gesundpedia.de]

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  • Malnutrition

    Mangelernährung bezeichnet einen Zustand, bei dem dem Körper über Wochen oder Monate keine ausreichende Nahrung zugeführt wird bzw. er diese nicht aufnehmen kann. Mangelernährung kann, wenn sie nicht behandelt wird, eine ernsthafte Bedrohung für den Gesundheitszustand des Betroffenen bedeuten. Vor allem die[…][mangelernaehrung.net]

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  • Wachstumshormonmangel

    Zu beachten ist ferner, dass bei Kindern mit Skelettdysplasien schwere Nebenwirkungen durch Verknöcherungen an Nervenaustrittspunkten entstehen können.[kindergynaekologie.de] Weitere Kriterien sind eine verzögerte Skelettreifung und der Ausschluss von Skelettdysplasien und chronischen Erkrankungen als Ursache.[amedes-genetics.de] Wachstumshormontherapie in Betracht.“ Unter der Therapie mit Wachstumshormon wachsen am besten Kinder mit nachgewiesenem Wachstumshormonmangel, am schlechtesten Kinder mit schweren Skelettdysplasien[kindergynaekologie.de]

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  • Mukopolysaccharidose

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkveränderungen.[orpha.net] In späten Phasen der Erkrankung kann es zu einer lebensbedrohlichen Kompression des Rückenmarks kommen, insbesondere bei Patienten, die an einer schweren Skelettdysplasie[symptoma.com]

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  • Hydrozephalus

    Dargestellt sind auf der Aufnahme die intraoperativen Monitorbilder der Neuronavigation mit den Trajektorien des Endoskops und oben lins die Einspielung des endoskopischen Bildes der Operation. Sichtbar ist die Hirnbrücke mit den vor dem Hirnstamm liegenden Gefäßen. Ein Hydrozephalus ist ein pathologischer[…][klinikum-dessau.de]

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  • Hypophysärer Zwergwuchs

    Crohn oder Colitis ulcerosa) Stoffwechselstörungen schwere Erkrankungen der inneren Organe Skelettfehlbildungen (Skelettdysplasien) Stoffwechselstörungen (z.B. des Knochenstoffwechsels[kinderaerzte-im-netz.de]

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  • Winchester-Syndrom

    Synonym(e) Karpo-tarsale Osteolyse Typ Winchester; MIM 277950 Definition Sehr seltene, hereditäre Skelettdysplasie mit progredienter multifokaler Osteolyse, charakterisiert[enzyklopaedie-dermatologie.de] Das MONA-Spektrum, Akronym für M ultizentrische O steolyse - N odulöse (knötchenbildende)- A rthropathie ist eine sehr seltene angeborene Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen[de.wikipedia.org]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 6

    Charakteristische Zeichen der Skelettdysplasie sind Kleinwuchs, Dysostosis multiplex und degenerative Gelenkverдnderungen.[orpha.net] Zu den charakteristischen Symptomen gehören: disproportionierter Minderwuchs (kurzer Rumpf) Skelettdysplasie, erinnert an Dysostosis multiplex vergröbertes Gesicht, vergleichbar[flexikon.doccheck.com]

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