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93 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] Symptome sind: Hypoplasie oder Aplasie der Schlüsselbeine mit schmalen, abfallenden Schultern, die vor der Brust einander angenähert werden können; verzögerte Fusion der Schädelnähte[orpha.net]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Silver-Russell-Syndrom

    Zusammenfassung Das Silver-Russel-Syndrom ist gekennzeichnet durch prδnatal beginnenden Minderwuchs, besondere faziale Dysmorphien und Kφrperasymmetrie. Die Inzidenz wurde zu 1-30 :100.000 bestimmt, und etwa 400 Fδlle wurden beschrieben. Das Gewicht ist oft stδrker reduziert als die Kφrpergrφίe, da wenig[…][orpha.net]

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  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) ist eine seltene angeborene Kraniofaziale Fehlbildung mit einer Kombination von Kraniosynostose mit Syndaktylien und Symphalangismus.Synonyme sind: Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ III; ACS-Sy Typ III; ACS3; Chotzen-Syndrom; englisch ACROCEPHALY, SKULL ASYMMETRY, AND MILD[…][de.wikipedia.org]

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  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Das Robinow-Syndrom ist ein meist autosomal - dominant ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL RECESSIVE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) Robinow-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). a b M. Patton, A.[…][de.wikipedia.org]

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  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Das Lenz-Majewski-Syndrom oder Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Kleinwuchs, typischem Gesicht, laxer Haut und fortschreitender Sklerosierung des Knochens (Osteosklerose).Synonyme sind: Braham-Lenz-Syndrom (nach der[…][de.wikipedia.org]

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  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Das Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit moderater geistiger Behinderung und körperlichen Fehlbildungen einhergeht. Das Syndrom wurde 1957 zum ersten Mal in einer Studie beschrieben. Die Namensgeber Jack Herbert Rubinstein und Hooshang Taybi beschrieben dieses Syndrom[…][de.wikipedia.org]

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  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Bei der Monosomie 1p36 kommt es zu einem Verlust von genetischen Informationen auf dem langen Arm des Chromosoms 1. Betroffen sind etwa 2 von 10.000 Neugeborenen. Die Mehrheit der Kinder mit der Deletion 1p36 ist in der Entwicklung meist schwer retardiert, mit Verhaltensauffälligkeiten und selbstzerstörerischem[…][corience.org]

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  • Morbus Crouzon

    Das Kopfwachstum erfolgt dann in Richtung der noch verbleibenden offenen Schädelnähte, was zu einer Deformierung des Schädels führen kann.[de.wikipedia.org] Das Kopfwachstum erfolgt dann in die Richtung der noch verbleibenden offenen Schädelnähte, was zu einer Deformierung des Schädels :-(( führen kann.[krankheiten.de] Das Kopfwachstum erfolgt dann in die Richtung der noch verbleibenden offenen Schädelnähte, was zu einer Deformierung des Schädels führen kann.[enzyklo.de]

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  • Pyknodysostose

    Die Pyknodysostose (OMIM: 265800) ist eine extrem seltene Knochenkrankheit aus dem Formenkreis der Osteopetrosen (Marmorknochenkrankheit). Seit ihrer Erstbeschreibung im Jahr 1962 sind nur wenige hundert Fälle weltweit beschrieben worden (Stand 2006). Bei den betroffenen Patienten besteht eine starke[…][de.wikipedia.org]

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Weitere Symptome

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