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115 mögliche Ursachen für Große Fontanelle offen bei Erwachsenen, Knochenbrüchigkeit, Weit offene Schädelnähte

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] offenen Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] […] mit großen, weit offenen Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch[orpha.net]

  • Osteogenesis imperfecta

    Herzkammerscheidewand (VSD) starkes Schwitzen Neigung zu Leistenbrüchen Kurzsichtigkeit Kautschuk-Kopf (weicher Schädel) weite Fontanellen (Bindegewebe zwischen den Schädelnähten[de.wikipedia.org] Eine extrem hohe Knochenbrüchigkeit ist das gemeinsame Merkmal von unterschiedlichen Verlaufsbildern dieser Krankheit.[oi-gesellschaft.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Osteogenesis imperfecta Typ 3

    Herzkammerscheidewand, starkes Schwitzen, Neigung zu Leistenbrüchen, Kurzsichtigkeit, Kautschuk-Kopf (weicher Schädel), weite Fontanellen (Schädelnähte).[volksstimme.de] Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen
  • Pyknodysostose

    Das Leitsymptom besteht in einer erhöhten Knochenbrüchigkeit , weil durch die Funktionsunfähigkeit der Osteoklasten keine Umbauprozesse im Knochen stattfinden können.[medlexi.de]

    Es fehlt: Weit offene Schädelnähte
  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine Erkrankung, die durch Mutationen des DMD-Gens verursacht wird. Dieses Gen codiert für Dystrophin, ein Protein, das primär in Skelett- und Herzmuskelzellen exprimiert wird. Betroffene leiden an einer progredienten Degeneration der Skelett- und Herzmuskulatur, weshalb ihre[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Osteogenesis imperfecta Typ 5

    Jedoch kann es sehr unterschiedlich starke Ausprägungen in Schweregrad, Knochenbrüchigkeit und Knochendeformitäten geben.[dr-gumpert.de] Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de] Ziel: Die Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine klinisch und genetisch sehr heterogene Erkrankung, welche sich vor allem durch erhöhte Knochenbrüchigkeit auszeichnet und meist[thieme-connect.com]

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  • McCune-Albright-Syndrom

    […] angemeldet bleiben Passwort vergessen? Karteikarten online lernen - wann und wo du willst! Startseite Fächer Anmelden Registrieren Medizin (Fach) / Eigennamen (Lektion) zurück weiter Vorderseite McCune-Albright Syndrom Rückseite Cafe-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie, GnRH unabhängige Pseudopubertas[…][karteikarte.com]

    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Weit offene Schädelnähte
  • Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
    Es fehlt: Große Fontanelle offen bei Erwachsenen Knochenbrüchigkeit
  • Osteogenesis imperfecta Typ 15

    Vorherrschendes Merkmal aller OI Typenist die vermehrte Knochenbrüchigkeit, die sich mit einer Vielzahl von Spontanfrakturen äußert.[de.praenatal-medizin.de] Campus Innenstadt, München, Germany Ziel: Die Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine klinisch und genetisch sehr heterogene Erkrankung, welche sich vor allem durch erhöhte Knochenbrüchigkeit[thieme-connect.com] Die erhöhte Knochenbrüchigkeit ist dabei das vorherrschende Symptom. Die Knochenbruchrate variiert von äusserst selten bis häufig.[glasknochen.ch]

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  • Beta-Thalassaemia major

    Dadurch folgen bei schweren Verläufen Wachstumsstörungen und erhöhte Knochenbrüchigkeit.[netdoktor.at] Überaktivität des Knochenmarks (erythroide Hyperplasie) und gesteigerte Knochenbrüchigkeit (Osteopenie-Osteoporose-Syndrom) Auch das Knochenmark ‎ versucht, den Mangel an[kinderblutkrankheiten.de]

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