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108 mögliche Ursachen für Große Fontanelle

  • Zellweger-Syndrom

    Fontanelle 6.2 Gehirn vergrößerte Ventrikel Mikrogyrie Agyrie cerebrale Zyste 6.3 Augen Linsentrübung starke Hornhautkrümmung Epikanthus medialis Blindheit Brushfield-Spots[flexikon.doccheck.com] […] vordere Fontanelle), Leberfunktionsstörungen und bei älteren Kindern eine progrediente Schallempfindungs-Schwerhörigkeit, Netzhautdystrophie und Entwicklungsverzögerungen[orpha.net] […] den gesamten Stoffwechsel Akkumulation von Wasserstoffperoxid 6 Symptome 6.1 Kopf/Gesicht Gaumenspalte hohe Stirn Skaphozephalus mandibuläre Retrognathie vergleichsweise große[flexikon.doccheck.com]

  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: Manifestation im frühen Säuglingsalter mit Gedeihstörung Vorgealtertes „progeroides“ Aussehen Weite Schädelnähte und Fontanelle Kraniofaziale Dysmorphie[de.wikipedia.org] […] mit prominenter breiter Stirn, Hypertelorismus, verlegte Tränenkanäle, große schlaffe Ohrmuscheln, Zahnschmelzdefekte Kutis laxa, dünne welke Haut mit vermehrter Venenzeichnung[de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Hypothyreose

    Die etwa 5 % am schwersten betroffenen Kinder können schon früh mit großen Fontanellen, weit klaffenden Schädelnähten, großer Zunge, aufgetriebenen Bauchdecken und Nabelbruch[de.wikipedia.org]

  • Kocher-Debre-Semelaigne-Syndrom

    Fontanellen (besonders die hintere), Makroglossie, aufgetriebenes Abdomen, Nabelhernie, Muskelhypotonie, zusammen mit muskulärer Pseudohypertrophie.[orpha.net] Die Patienten haben Symptome der Hypothyreose, darunter verminderte Aktivität, vermehrter Schlaf, Fütterprobleme, Obstipation,Icterus prolongatus, myxödematöses Gesicht, große[orpha.net]

  • Raine-Syndrom

    Das Raine-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene und meist letal verlaufende Skelettdysplasie mit den Hauptmerkmalen Osteosklerose, Gesichtsdysmorphie und intrazerebrale Kalkablagerungen. Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die meisten der bisher beschriebenen 10 Betroffenen stammten aus dem[…][de.wikipedia.org]

  • Wiedemann-Beckwith-Syndrom

    Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom, auch unter den Synonymen Wiedemann-Beckwith-Syndrom, Wiedemann-Syndrom und Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndrom (EMG-Syndrom) bekannt, ist ein genetisch bedingtes Großwuchssyndrom, das mit Fehlbildungen und Tumoren verbunden und auf eine Genmutation zurückzuführen ist.[…][de.wikipedia.org]

  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2

    Georg Thieme Verlag, 18.07.2012 - 768 Seiten - Vom radiologischen Bildbefund ausgehend kann die ganze Palette der Differenzialdiagnosen abgerufen und dann anhand der radiologischen Zeichen und klinischen Erläuterungen die für den speziellen Fall wahrscheinlichste Diagnose herausgefiltert werden - Extrem schneller[…][books.google.de]

  • Akute Gastroenteritis

    Dabei gilt: je jünger das Kind, desto größer die Austrocknungsgefahr.[netdoktor.at] […] auf einen relevanten Flüssigkeitsmangel und sollten unverzüglich Anlass für einen Arztbesuch geben: apathisches Verhalten schwacher Saugreflex, Trinkschwäche eingesunkene Fontanelle[netdoktor.at]

  • Pyknodysostose

    Unterkieferhypoplasie, Erweiterung der Schädelnähte mit Persistenz der großen Fontanelle) u.[gesundheit.de] Fontanelle und kleine Mandibula Zahnanomalien : schadhafte, schlecht gestellte oder abnorm geformte (spitze oder konische) Zähne und verzögerter Zahndurchbruch Sehr seltene[flexikon.doccheck.com] Fontanelle zeigen.[medlexi.de]

  • Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form

    Die etwa 5 % am schwersten betroffenen Kinder können schon früh mit großen Fontanellen, weit klaffenden Schädelnähten, großer Zunge, aufgetriebenen Bauchdecken und Nabelbruch[de.wikipedia.org]

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