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144 mögliche Ursachen für Große Entwicklungsverzögerung, Turner-Syndrom

  • Familiärer Kleinwuchs

    Wachstumshormonmangel, Turner Syndrom, intrauteriner Kleinwuchs).[medfuehrer.de] ・Definition (2) - Da die Klinik des Noonan-Syndroms der eines Ullrich-Turner-Syndroms ähneln kann, wird das Noonan-Syndrom manchmal auch als Pseudo-Turner-Syndrom bezeichnet[cram.com] Hormonausfälle, Sehstörungen, große Wasserausscheidungen, Gesichtsfeldausfälle, starke wiederkehrende Kopfschmerzen, Entwicklungsverzögerungen, Kleinwuchs, Leistungsverschlechterung[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Hypophysärer Zwergwuchs

    Ein Sonderfall ist die konstitutionelle Entwicklungsverzögerung.[kinderaerzte-im-netz.de] Ullrich-Turner-Syndrom (UTR): Das konstanteste Symptom des UTS ist der Kleinwuchs.[der-arzneimittelbrief.de] Angeborene Störungen der Gonadenfunktion (Turner-Syndrom, Missbildungen des Ovars, Anorchie und Klinefelter-Syndrom); 50. Neurofibromatose 51.[kkv.ch]

  • Noonan-Syndrom

    Diese Symptome sind der Grund, dass das Noonan-Syndrom wegen der ähnlichen Symptome häufig als Pseudo-Turner-Syndrom oder Male-Turner-Syndrom bezeichnet wird.[board.netdoktor.de] Aufgrund der großen Ähnlichkeit mit dem Ullrich-Turner-Syndrom, zumindest hinsichtlich der Symptome, bezeichnet man das Noonan Syndrom als Pseudo-Turner-Syndrom.[ukbb.ch] Kelnar CJH (2000) Growth hormone therapy in Noonan syndrome. Horm Res 53(Suppl 1):77–81 8. Lippe BM, Saenger PH (2002) Turner syndrome.[springermedizin.de]

  • Gesichtsdysmorphien - Immundefizienz - Livedo - Kleinwuchs

    Ullrich-Turner-Syndrom Krankheitsbild Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) ist eine Erkrankung, die nur Mädchen betrifft und durch eine chromosomale Veränderung hervorgerufen[novonordisk.de] Perzentile 63 postnatale Größe 3.[docplayer.org] Folgende Merkmale können das Ullrich-Turner-Syndrom charakterisieren: Mädchen mit UTS ... … sind kleinwüchsig (der Abstand zu gleichaltrigen Mädchen nimmt im Kindesalter merklich[novonordisk.de]

  • Wachstumshormonmangel

    Beim ULLRICH-TURNER-Syndrom ist die Diagnose durch Chromosomenanalyse zu sichern.[arznei-telegramm.de] Die Entwicklungsverzögerung wird Ihre Tochter aufholen. Die vorhergesagte Größe ist wahrscheinlich, wenn auch nicht absolut sicher. Unternehmen können Sie nichts weiter.[biowellmed.de] Im Zentrum stand das Ullrich-Turner-Syndrom, bei dem der Kleinwuchs nicht durch einen Mangel an Wachstumshormonen verursacht ist.[iwe.uni-bonn.de]

  • 48,XXYY-Syndrom

    Nicolaides, London wurde eine Erkennungsrate von ca. 93% für das Turner-Syndrom ermittelt.[labor-enders.de] Sprachprobleme groß im Verhältnis zur Elterngröße Verhaltensauffälligkeiten und Stimmungsschwankungen Lernprobleme Kognitive Beeinträchtigung AD(H)S-Symptome Frühkindlicher[xxyysyndrome.org] […] mütterlichem Blut auf Trisomie 21/18/13 und die Monosomie X HARMONY - TEST Untersuchung von fetalen DNA aus mütterlichem Blut auf Trisomie 21/18/13, X /Y -chromosomale Störungen (Turner-Syndrom[dr-hedrich-essen.de]

  • XXXXY-Syndrom

    Tachdjian 1990a Therapie treatment Turner-Syndrom unterschiedliche Ursache Veränderungen vermindert Wirbelkörper Wirbelsäule Bibliografische Informationen Titel Orthopädie[books.google.de] Sprachprobleme groß im Verhältnis zur Elterngröße Verhaltensauffälligkeiten und Stimmungsschwankungen Lernprobleme Kognitive Beeinträchtigung AD(H)S-Symptome Frühkindlicher[xxyysyndrome.org] Ullrich-Turner-Syndrom: fast ganz weiblich Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS, Turner-Syndrom, Monosomie X) geht mit einem ganzen (45, X) oder teilweisen (46, XXq- oder 46, XXp[arztsuche24.at]

  • 48,XXXY-Syndrom

    Ullrich-Turner-Syndrom: fast ganz weiblich Das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS, Turner-Syndrom, Monosomie X) geht mit einem ganzen (45, X) oder teilweisen (46, XXq- oder 46, XXp[arztsuche24.at] Sprachprobleme groß im Verhältnis zur Elterngröße Verhaltensauffälligkeiten und Stimmungsschwankungen Lernprobleme Kognitive Beeinträchtigung AD(H)S-Symptome Frühkindlicher[xxyysyndrome.org] 49, XXXXY und das Mosaik XY/XXY (1: 500-1000) XYY Syndrom , 47, XYY (1: 500-2000) Turner Syndrom (gehen Sie auf das Bild rechts, um das Karyogramm zu sehen) Genotyp: Das Turner[zum.de]

  • Mikrognathie

    Dieses Mädchen mit dem Turner-Syndrom ist 7 Jahre und 5 Monate alt. Sie zeigt außer geringeres Wachstum keine anderen Symptome, die beim Turner-Syndrom auftreten können.[oetsi.at] Kyphoskoliose (Verbiegung der Wirbelsäule), ein unterentwickeltes Schambein Allgemeinsymptome: ein niedriges Geburtsgewicht, verzögertes (Knochen-)Wachstum, eine geringe Größe[arztsuche24.at] Trisomie 13 (Patau-Syndrom) Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Turner-Syndrom Wolf-Hirschhorn-Syndrom Yunis-Varon-Syndrom Klinische Kriterien sind: Zu kleiner Kiefer, häufig mit[de.wikipedia.org]

  • Dubowitz-Syndrom

    Krankheiten Dubowitz-Syndrom Zurück zur alphabetischen Auswahl Morbus Dubowitz; autosomal-rezessive Erkrankung mit geistiger/körperlicher Entwicklungsverzögerung und Anomalien[medizin-kompakt.de] Turner-ähnlichem Syndrom Lange-II-Syndrom Noonan-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Pseudo-Turner-Syndrom Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom[med-kolleg.de] Prader-Willi-Syndrom Pseudo-Turner-Syndrom Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom Pterygiumsyndrom Robinow-Silverman-Smith-Syndrom Seckel-Syndrom[icdscout.de]

Weitere Symptome

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