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15 mögliche Ursachen für Große Cisterna magna, Intelligenzminderung

  • Zerebraler Gigantismus

    Das Sotos Syndrom, auch zerebraler Gigantismus genannt, ist charakterisiert durch kindlichen Großwuchs und phänotypische Merkmale, häufige geistige Retardierung und Verhaltensauffälligkeiten[genetik.charite.de] Retardierung Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie[icdscout.de] Entwicklungsminderung Hyperurikämie Mitochondriale Myopathien Martin-Bell-Syndrom (Fragiles-X-Syndrom, Marker-X-Syndrom) Trinukleotid-Repeat-Erkrankung Unterschiedlich ausgeprägte Intelligenzminderung[quizlet.com]

  • Hydrozephalus

    Ventrikel in die Kleinhirnbrückenwinkelzisterne beiderseits über die Foramen Luschkae bzw. in die große Hinterhauptszisterne (Cisterna magna) am Übergang vom Hirnschädel zum[neurochirurgie-tuebingen.de] Tiefgreifende Entwicklungsstörungen SP1 F84.0 Frühkindlicher Autismus F84.1 Atypischer Autismus F84.3 Andere desintegrative Störung des Kindesalters F84.4 Überaktive Störung mit Intelligenzminderung[heilmittelkatalog.de]

  • Trisomie 13

    ) Vergrößerung der Cisterna cerebellomedullaris / Cisterna magna bei ca. 15 % der Kinder (Cisterna cerebellomedullaris Liquorkammer nackenseitig ( dorsal) zwischen dem Kleinhirn[de.wikipedia.org] Retardierung, Herzfehlern und einer kleinen Geburtsgröße.[msdmanuals.com] Spina bifida in unterschiedlich starker Ausprägung) Balkenagenesie (Fehlen oder starke Unterentwicklung des Corpus callosum , der Verbindung zwischen den beiden großen Gehirnhälften[biologie-seite.de]

  • Trisomie 18

    […] cerebellomedullaris (Cisterna magna) von mehr als 10 mm (Cisterna cerebellomedullaris Liquorkammer, nackenseitig ( dorsal) zwischen Kleinhirn und Rückenmark gelegen) eine[de.wikipedia.org] Schildthorax) und weiter Mamillenabstand Cubitus valgus Keine Intelligenzminderung Diagnostik Hormonstatus: Östrogene , LH , FSH ( hypergonadotroper Hypogonadismus ) Chromosomenanalyse[amboss.com] […] cerebellomedullaris (Cisterna magna) von mehr als 10mm (Cisterna cerebellomedullaris Liquorkammer , nackenseitig ( dorsal) zwischen Kleinhirnund Rückenmark gelegen. eine[biologie-seite.de]

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    […] reduziert ge; 50% Fossa posterior: Mega Cisterna magna; Wohnung ventralen pons (mit Flüssigkeit gefüllten) Atrophie: Die Hirnrinde Corpus callosum: Hypoplasie oder Aplasie[pottys.xyz] Retardierung 1014 Alopezie - geistige Retardierung - Hypogonadismus 1005 Alopezie - Kontrakturen - Kleinwuchs - geistige Retardierung Alopezie - progressiver neurologischer[docplayer.net] Spastizität Gliedmaßen Sehnenreflexe: Erhöhte Kontrakturen: Progressive Epileptische Anfälle: Bei einigen Patienten Gesicht: Dysmorphien Kurs Labor MRI Kleinhirn & Pons: Größe[pottys.xyz]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

    […] reduziert ge; 50% Fossa posterior: Mega Cisterna magna; Wohnung ventralen pons (mit Flüssigkeit gefüllten) Atrophie: Die Hirnrinde Corpus callosum: Hypoplasie oder Aplasie[pottys.xyz] Battaglia Neri-Syndrom Ein sehr seltenes Syndrom, das durch geistige Retardierung, kleiner Kopf, Epilepsie, vergröberte Gesichtszüge und Skelettanomalien.[attractiv.xyz] Retardierung.[de.wikibooks.org]

  • Zentrale Polydaktylie der Finger

    ) Vergrößerung der Cisterna cerebellomedullari / Cisterna magna bei ca. 15 % der Kinder (Cisterna cerebellomedullari Liquorkammer im Bereich der Sehnervenkreuzung, zwischen[9monate.de] Statur und Intelligenz sind in der Regel normal, Fälle mit geistiger Retardierung wurden jedoch beschrieben.[dysnet.org] Spina bifida in unterschiedlich starker Ausprägung) Balkenagenesie (Fehlen oder starke Unterentwicklung des Corpus callosum, der Verbindung zwischen den beiden großen Gehirnhälften[9monate.de]

  • Partielle Trisomie 13 beim Pätau-Syndrom

    ) Vergrößerung der Cisterna cerebellomedullari / Cisterna magna bei ca. 15 % der Kinder (Cisterna cerebellomedullari Liquorkammer im Bereich der Sehnervenkreuzung , zwischen[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Klinisch geht die Trisomie 21 zumeist mit Intelligenzminderung und einem typischen morphologischen Erscheinungsbild einher.[amboss.miamed.de] Klinik: Typische faziale Dysmorphie mit antimongoloider Lidachsenstellung, Larynxanomlie - Katzenschrei-ähnliches Schreien des Neugeborenen, Minderwuchs, geistige Retardierung[de.wikibooks.org]

  • Trisomie 18p

    […] cerebellomedullaris (Cisterna magna) von mehr als 10 mm (Cisterna cerebellomedullaris Liquorkammer, nackenseitig ( dorsal) zwischen Kleinhirn und Rückenmark gelegen) eine[de.wikipedia.org] […] dieser Aminosäuren im Urin, Einteilung in 3 Typen Cystinsteine bereits im Kindesalter, Infektionen der ableitenden Harnwege, Nierenkoliken, teilweise geringer Minderwuchs und Intelligenzminderung[spektrum.de] […] auffallend große Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich des ungeborenen Babys (ausgeprägte Nackentransparenz ) Hygroma colli cysticum / zervikales Hygrom (im Halsbereich[de.wikipedia.org]

  • Dextrokardie

    ) Vergrößerung der Cisterna cerebellomedullari / Cisterna magna bei ca. 15 % der Kinder (Cisterna cerebellomedullari Liquorkammer im Bereich der Sehnervenkreuzung, zwischen[9monate.de] VSD : Ventrikelseptumdefekt . nach oben W Williams-Beuren-Syndrom : Einschnürung der Aorta oberhalb der Aortenklappe, "Koboldgesicht″, geistige Retardierung .[herzstiftung.de] VSD : Ventrikelseptumdefekt. nach oben W Williams-Beuren-Syndrom : Einschnürung der Aorta oberhalb der Aortenklappe, "Koboldgesicht″, geistige Retardierung.[herzstiftung.de]

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