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27 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Zentrale Sharp-Slow-Waves

  • Epilepsie

    Anfall, epileptischer fokaler EEG Epileptiforme Signale rechts zentral mit Spikes sowie Sharp- und Slow Waves.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Zusammenfassung Die Frühinfantile Epileptische Enzephalopathie (EIEE), das Ohtahara-Syndrom ist die früheste Form der altersabhängigen epileptischen Enzephalopathien, zu denen auch das West-Syndrom und das[…][orpha.net]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Hirntumor

    Das Spektrum histologischer Subtypen der kindlichen Hirntumoren unterscheidet sich erheblich von dem bei Erwachsenen. Bei den angeborenen Hirntumoren überwiegen die Keimzelltumoren, zwischen dem 1. und 14. Lebensjahr stellen die Astrozytome die häufigste histologische Diagnose dar, gefolgt von den Medulloblastomen.[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters
    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Rolando-Epilepsie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : Rolando-epilepsy 1 Definition Die Rolando-Epilepsie ist eine benigne partielle Epilepsie des Kindesalters, die typischerweise zwischen dem 3. und 12. Lebensjahr auftritt. ICD-Code G40.08 2 Epidemiologie Mit einem Anteil von 15-20% ist sie die[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Angelman-Syndrom

    Abb. 5.1 20 Monate altes Mädchen, Schwangerschaft unauffällig, problemlose Geburt in der 40. SSW, zunächst Trinkschwierigkeiten, ab 6. Lebensmonat statomotorische Entwicklungsverzögerung. Mit 1,4 Jahren: nimmt nur kurz Kontakt auf, möchte andere Kinder gerne streicheln, lacht viel, spricht noch kein Wort. Zunächst[…][eref.thieme.de]

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  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

    Die humanen spongiformen Enzephalopathien wurden seit ihrer Erstbeschreibung in den frühen 1920er-Jahren durch Hans-Gerhard Creutzfeldt und Alfons Maria Jakob als neurodegenerative Erkrankungen angesehen. Dazu passte durchaus der spätere Nachweis familiärer Formen. Ein Wandel des pathogenetischen Modells[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    […] nach dem amerikanischen Neurologen William Gordon Lennox (1884-1960) und dem französischen Neurologen Henri Gastaut (1915-1995) Abkürzung: LGS Englisch : Lennox-Gastaut-syndrome 1 Definition Das Lennox-Gastaut-Syndrom, kurz LGS, ist ein seltenes schweres infantiles Epilepsie-Syndrom, das durch verschiedene[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 3
    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Miller-Dieker-Syndrom

    Das Miller-Dieker-Syndrom ist gekennzeichnet durch eine Lissenzephalie Lissenzephalie (Agyrie Agyrie ) und eine spezifische Gesichtsdysmorphie. Letztere Gesichtsdysmorphie Miller-Dieker-Syndrom zeigt eine leichte Mikrozephalie Mikrozephalie Miller-Dieker-Syndrom mit bitemporaler Verschmälerung und einem hypoplastischen[…][eref.thieme.de]

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Weitere Symptome