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27 mögliche Ursachen für Gewölbte Stirn, Okzipitale Sharp-Slow-Waves

  • Epilepsie

    Grand-Mal-Anfälle Grand-Mal-Anfall. Beim klassischen Grand Mal kommt es zunächst zu einer meist nur ca. 10 – 15 Sekunden andauernden tonischen Phase. Dieser folgt eine Phase klonischer Konvulsionen für 60 – 90 Sekunden. Postiktal ist der Patient zunächst einige Minuten komatös, dann umdämmert und zeigt anschließend[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 17

    Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme 10. Revision Version 2019 KapitelGliederungTitel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit[…][dimdi.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Hirntumor

    Das Spektrum histologischer Subtypen der kindlichen Hirntumoren unterscheidet sich erheblich von dem bei Erwachsenen. Bei den angeborenen Hirntumoren überwiegen die Keimzelltumoren, zwischen dem 1. und 14. Lebensjahr stellen die Astrozytome die häufigste histologische Diagnose dar, gefolgt von den Medulloblastomen.[…][eref.thieme.de]

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  • Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters
    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Rolando-Epilepsie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Englisch : Rolando-epilepsy 1 Definition Die Rolando-Epilepsie ist eine benigne partielle Epilepsie des Kindesalters, die typischerweise zwischen dem 3. und 12. Lebensjahr auftritt. ICD-Code G40.08 2 Epidemiologie Mit einem Anteil von 15-20% ist sie die[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Angelman-Syndrom

    Abb. 5.1 20 Monate altes Mädchen, Schwangerschaft unauffällig, problemlose Geburt in der 40. SSW, zunächst Trinkschwierigkeiten, ab 6. Lebensmonat statomotorische Entwicklungsverzögerung. Mit 1,4 Jahren: nimmt nur kurz Kontakt auf, möchte andere Kinder gerne streicheln, lacht viel, spricht noch kein Wort. Zunächst[…][eref.thieme.de]

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  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

    Creutzfeldt-Jakob-Disease (CJD), CJD Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Jakob-Creutzfeldt-Pseudosklerose, humane spongiforme Enzephalopathie Enzephalopathie humane spongiforme, Prionerkrankung.[eref.thieme.de]

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  • Lennox-Gastaut-Syndrom

    […] nach dem amerikanischen Neurologen William Gordon Lennox (1884-1960) und dem französischen Neurologen Henri Gastaut (1915-1995) Abkürzung: LGS Englisch : Lennox-Gastaut-syndrome 1 Definition Das Lennox-Gastaut-Syndrom, kurz LGS, ist ein seltenes schweres infantiles Epilepsie-Syndrom, das durch verschiedene[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie Typ 3
    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Miller-Dieker-Syndrom

    Das Miller-Dieker-Syndrom ist gekennzeichnet durch eine Lissenzephalie Lissenzephalie (Agyrie Agyrie ) und eine spezifische Gesichtsdysmorphie. Letztere Gesichtsdysmorphie Miller-Dieker-Syndrom zeigt eine leichte Mikrozephalie Mikrozephalie Miller-Dieker-Syndrom mit bitemporaler Verschmälerung und einem hypoplastischen[…][eref.thieme.de]

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Weitere Symptome