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1 mögliche Ursachen für Generalisierte lymphohistiozytäre Infiltrate in Spätphase, Leichte bis schwere Haut-Hypopigmentierung

  • Chediak-Higashi-Syndrom

    Das autosomal-rezessiv vererbte Chediak-Higashi-Syndrom ist ein sehr seltenes Krankheitsbild, das auf einer Funktionsstörung der Granulozyten (Granulationsanomalien) und einem Mangel an NK-Zellen beruht. Klinisch manifestiert sich das Syndrom mit einer okulokutanen Pigmentstörung (Albinismus), sehr hellen Haaren,[…][eref.thieme.de]

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