Morbus Wilson
Der Morbus Wilson Wilson-Krankheit (hepatolentikuläre Zirrhose) stellt das Gegenteil zum Menkes-Syndrom dar. Er geht mit dem Verlust einer auf Chromosom 13 kodierten P-Typ-ATPase B (ATP7B, Wilson-Protein) und einer Störung der Coeruloplasminsynthese Coeruloplasminsynthese, Störung einher. In der Folge kommt es zu[…][eref.thieme.de]
Periphere Neuropathie
Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de]
(gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de]
[…] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]
Polyneuropathie
Elektroneurografisch finden sich die Zeichen einer axonalen oder einer gemischten, vorwiegend demyelinisierenden Polyneuropathie.[eref.thieme.de]
„ Polyneuropathie gemischte gemischte“ (axonale und demyelinisierende) Neuropathie: weitaus am häufigsten (z.[eref.thieme.de]
Diabetes mellitus
Die diabetische Polyneuropathie ist in der Regel eine gemischte axonal-demyelinisierende Neuropathie sensibler und motorischer Nerven, die sich oftmals schmerzhaft (ausgeprägte[eref.thieme.de]
Autonome Neuropathie
Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de]
(gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de]
[…] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]
Demyelisierende Erkrankung
Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de]
(gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de]
[…] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]
Diabetische Polyneuropathie
So sind alkoholische und toxische Polyneuropathien vorwiegend axonal, bei länger bestehender diabetischer Polyneuropathie liegt oft ein gemischtes Bild vor.[aerztezeitung.at]
Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de]
Diese liefert eine weitere Informationen, nämlich ob der Krankheitsprozess auf eine axonale oder demyelinisierende Störung zurückzuführen sei.[aerztezeitung.at]
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de]
(gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de]
[…] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]
Diabetische Neuropathie
So sind alkoholische und toxische Polyneuropathien vorwiegend axonal, bei länger bestehender diabetischer Polyneuropathie liegt oft ein gemischtes Bild vor.[aerztezeitung.at]
Diese liefert eine weitere Informationen, nämlich ob der Krankheitsprozess auf eine axonale oder demyelinisierende Störung zurückzuführen sei.[aerztezeitung.at]
Sekundäre Myopathie
Einteilung der Polyneuropathien Einteilung nach Unterformen Art der Störung Sensibel, motorisch, sensomotorisch, autonom Art der Schädigung Axonal, demyelinisierend, axonal-demyelinisierend[lecturio.de]
(gemischt) Verlauf Akut (bis zu 4 Wochen nach Auftreten der Symptome), subakut (4 – 8 Wochen), chronisch (Verläufe 8 Wochen) Entstehung Hereditär, erworben (Quelle: A.[lecturio.de]
[…] sein kann, zeigen sich bestimmte typische Leitsymptome: Handschuh- und strumpfförmige Gefühlsstörungen der Extremitäten Schlaffe Lähmungen Merke: Ziel der Diagnostik bei Polyneuropathien[lecturio.de]