Definition Bei der Inaktivitätsosteoporose handelt es sich um eine Sonderform der Osteoporose infolge mangelnder Stimulation des Knochenmetabolismus. Ursachen sind z. B.
[flexikon.doccheck.com]
[…] der Kortikosteroid-Therapie gehцren zur Betreuung: Kontrolle des Kцrpergewichtes, H2-Antagonisten zum Schutz der Magenschleimhaut, regelmдяige Kontrolle und Behandlung der Osteoporose
[orpha.net]
Wegen der geringen physischen Aktivität werden Gewichtszunahme und Osteoporose auch bei unbehandelten Patienten gesehen.
[medicalforum.ch]
Daraus resultieren eine Vergrößerung von Leber und Milz, Knochen- und Gelenkschmerzen, Spastizität der Muskeln, epileptische Anfälle, geistige Retardierung und Augenveränderungen
[wissen.de]
– weniger – Lebervergrößerung, Lymphknotenschwellungen, fleckige Pigmentierung der Haut u. evtl. der Mundschleimhaut, Verdickung der Bindehaut, Osteoporose mit spontanen
[gesundheit.de]
Kennzeichen sind Spastiken, Krampfanfälle und geistige Retardierung.
[aerztezeitung.de]
Retardierung, Muskelhypotonie, Katarakt und Nierenfunktionsstörungen einhergeht.
[flexikon.doccheck.com]
Idiopathische juvenile Osteoporose.- D. Neurogene Osteopathien.- I. Immobilisationsosteopathie.- II. Osteopathie bei Meningomyelozele (MMC).- III. Poliomyelitis.- IV.
[amazon.de]
Zusammensetzung nach den Ansprüchen 10 bis 19 zur Verwendung in der Behandlung oder Vorbeugung von Arthrose und Osteoporose.
[google.com]
Retardierung spastischer Tetraparese Krampfanfälle peripherer Neuropathie Blande und milde Verläufe werden ebenfalls beschrieben.
[flexikon.doccheck.com]
Zerebrale Symptome, Haarveränderungen, Entwicklungsverzögerungen fehlen beim Marfan-Syndrom ebenso wie die generalisierte Osteoporose, arterielle und venöse Thrombosen und
[lexikon-orthopaedie.com]
Die wesentlichen Knochenveränderungen lassen sich überwiegend durch die systemische Osteoporose und deren Folgen erklären.
[eref.thieme.de]
Der Inhalt erstreckt sich von Erkrankungen des Hypothalamus und der Hypophyse, über Erkrankungen der Schilddrüse und der Nebenschilddrüsen, die Osteoporose und Mineralisations
[books.google.de]
Retardierung bei einem durchschnittlichen Intelligenzquotienten von 50 5 Diagnostik Der direkte Nachweis der CCG-Amplifikation im FMR1-Gen erfolgt durch die DNA-Analyse.
[flexikon.doccheck.com]
Symptomatik Die wichtigsten Leitsymptome des fragilen X-Chromosoms Syndrom sind: große Ohren langes Kinn eine Vergrößerung der Hoden bei Jungen Hyperaktivität mittlere bis schwere geistige
[flexikon.doccheck.com]
Wird die Diagnose Osteoporose gestellt, sollte dies voranging zu einer adäquaten und konsequenten Behandlung der Osteoporose (pharmakologische Aspekte, Ernährung, Muskeltraining
[eref.thieme.de]
Hauptthemen werden sein: Das Schultergelenk ("State of the Art"-Kurs über 2 Tage) Rheumatologische Erkrankungen Knochen- und Weichteiltumoren Knorpelbildgebung Osteoporose
[eref.thieme.de]
Eine Veröffentlichung der nationalen Osteoporose Gesellschaft in England aus dem Jahr 2017 gibt an, dass jede 2. Frau (und jeder 5.
[eref.thieme.de]
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Handelsname: Lamzede ® Englisch: Velmanase alfa 1 Definition Velmanase alfa ist ein Orphan Drug, das zur Enzymersatztherapie der seltenen Speicherkrankheit Alpha-Mannosidose angewendet wird. [1] 2 Hintergrund Die Alpha-Mannosidose ist eine seltene[…]
[flexikon.doccheck.com]
Typ Sedaghatian Gamma-Glutamylcystein-Synthetase-Mangel Geistige Retardierung, X-chromosomale - spastische 9 Quadriparese Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Shashi
[docplayer.org]
[…] dystrophy Muskel Muskelatrophie Muskeldystrophie Muskelschwäche Mutationen Myopathien Neurol Neuropathien normal operative orthopädische Osteogenesis imperfecta Osteolyse Osteoporose
[books.google.de]
Dysmorphie - 8 zerebrale Atrophie Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Abidi Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Vitale Hämaturie, autosomal-dominante familiäre
[docplayer.org]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung
[se-atlas.de]
Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane
[se-atlas.de]
Typ Geistige Retardierung - Glatzenbildung - Patellaluxation - Akromikrie Geistige Retardierung - Katarakt - kalzifizierte Ohrknorpel - Myopathie Geistige Retardierung -
[se-atlas.de]
Nur selten milde geistige Retardierung (s. Abb. 10.15).
[eref.thieme.de]
Lebensjahr) unerfüllter Kinderwunsch Rücken- und Knochenschmerzen, Osteoporose Hochwuchs Hodengröße vermindert (Orchiometrie) Chromosomenanalyse: Karyotyp 47 XXY und andere
[eref.thieme.de]
Bei diesen Patienten liegen zusätzlich eine geistige Retardierung und weitere Fehlbildungen vor. Abb. 1: Karyogramm mit XXY Erstbeschreibung Der amerikanische Arzt H.F.
[genetikum.de]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Shrimpton Schwerhörigkeit-geistige Retardierung, Typ Martin-Probst Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Geistige Retardierung
[doczz.com.br]
Hierzu gehören Skelettdysplasien, metabolische Skeletterkrankungen sowie angeborene Erkrankungen der Knochenstabillität und sekundäre Osteoporosen.
[se-atlas.de]
Osteoporose mit Frakturen; X-dominant PLS3 (Sequenzierung; 1,9 Kb) Juvenile/vorzeitige Osteoporose; dominant LRP5 (Sequenzierung; 4,8 Kb) WNT1 (Sequenzierung; 1,1 Kb) COL1A1
[docplayer.org]
Typ Sedaghatian Gamma-Glutamylcystein-Synthetase-Mangel Geistige Retardierung, X-chromosomale - spastische 9 Quadriparese Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Shashi
[docplayer.org]
Projekt Genetische und funktionelle Analysen von LRP5 und seinem Pseudogen bei einem Osteoporosis Pseudoglioma-Syndrom-ähnlichem Phänotyp und bei Osteoporose Fachliche Zuordnung
[gepris.dfg.de]
Durch die gesteigerte Calciumausscheidung wird die Osteoporose entstehung begünstigt.
[gesundheits-lexikon.com]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung
[se-atlas.de]
Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane
[se-atlas.de]
Typ Geistige Retardierung - Glatzenbildung - Patellaluxation - Akromikrie Geistige Retardierung - Katarakt - kalzifizierte Ohrknorpel - Myopathie Geistige Retardierung -
[se-atlas.de]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung
[se-atlas.de]
II; d Schema der Osteoporose III Abb. 118 a±d. a Normaler Wirbelkærper; b Osteoporose Grad I; c Osteoporose Grad II; d Osteoporose Grad III Abb. 119.
[vdoc.pub]
Sklerosteose 23. n mit verminderter Knochendichte Osteogenesis imperfecta AD AR Verschiedene Formen 7 Kap. 239 Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom AR Knochenbrüchigkeit, Pseudogliom
[docplayer.org]
Retardierung Diagnostik: FISH Therapie: - bei schwach ausgeprägter Dyspnoe: symptomatische Therapie (Aufsicht und Unterstützung bei Nahrungsaufnahme, nicht-invasivität Beatmung
[brainscape.com]
[…] periphere Parathormonresistenz bewirkter familiärer Pseudohypoparathyreoidismus mit latenter oder manifester hypokalzämischer Tetanie; ferner Kleinwuchs (mit Brachydaktylie), Osteoporose
[gesundheit.de]
Luxation maligne mechanischen medialen meist möglich Morbus motorischen Muskeln Muskulatur Nekrose Nerven normal Operation operative Orthopädie Osteochondrose Osteomyelitis Osteoporose
[books.google.de]
"zu körperlicher und geistiger Retardierung, supravalvulärer Aortenstenose und Retinopathie des Kindes" kommen. [116] Daher sollten schwangere Frauen „Tagesdosen über 12,5
[de.wikipedia.org]
Patientinnen mit postmenopausaler Osteoporose als auch Männer mit Osteoporose (n = 90) wurden den drei Gruppen zugeteilt.
[eref.thieme.de]
Senile Osteoporose M81.9- Osteoporose, nicht näher bezeichnet 3.3 M82 Osteoporose bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Nach ICD-10 unterscheidet man: M82.0 - Osteoporose
[flexikon.doccheck.com]
Retardierung 1014 Alopezie - geistige Retardierung - Hypogonadismus 1005 Alopezie - Kontrakturen - Kleinwuchs - geistige Retardierung Alopezie - progressiver neurologischer
[docplayer.net]
Akromegalie, infantile und juvenile en Akromegalie-Cutis verticis 2796 gyrata-kornea-leukom- Akromegaloides Gesichtsbild Akromelanose 2500 Akrometagerie Akroosteolyse mit Osteoporose
[docplayer.org]
Retardierung 1064 Aniridie - Nierenagenesie - psychomotorische Retardierung 1069 Aniridie - Patellaaplasie 1067 Aniridie - Ptosis - geistige Retardierung - Adipositas 1065
[docplayer.net]
Typisch sind Dysmorphien - wie beim Ullrich-Turner-Syndrom - im Gesichts-, Hals- und Thoraxbereich, Kleinwuchs, Herzfehler, Gerinnungsstörung und häufig eine geistige Retardierung
[aerztezeitung.de]
Außerdem ist die Behandlung mit Geschlechtshormonen ein Leben lang erforderlich, um zu verhindern, dass das Ullrich-Turner-Syndrom im weiteren Verlauf zu Osteoporose führt
[lerntippsammlung.de]
Die Substitution der Östrogene ist wegen des erhöhten Osteoporose- und Arteriosklerose-Risikos wünschenswert.
[medhost.de]
Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ 85326 Stoll Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ 85325 Stevenson Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ 85323 Seemanova
[slidex.tips]
Fälle syndromale, durch Itch-Mangel Progressive supranuclear palsy - progressive 10 Fälle non fluent aphasia Hypophosphatämie, dominante, mit 10 Fälle Nephrolithiasis oder Osteoporose
[slidex.tips]
Retardierung, X-chromosomale, Typ 85283 Miles-Carpenter Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ 85285 Schimke Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ 85288 Stocco Dos
[slidex.tips]
Vitamin D- und Bisphosphonat-Therapien gegen Osteoporose und anderen Erkrankungen wie Vorhofflimmern bei Frauen verbunden Im Grunde genommen sind sowohl Osteoporose als auch
[medmix.at]
Retardierung, Minderwuchs, Osteodystrophie, Adipositas; PTH im Serum normal; im Skelettröntgen Brachymetakarpie, Demineralisierung und Skelettdeformitäten.
[eref.thieme.de]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung
[se-atlas.de]
Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) 4.8 LRP5 Hyperostosis corticalis generalisata Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) 4.8 LRP5 Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom
[humangenetik-tuebingen.de]
Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane
[se-atlas.de]
/Osteopenie (Minderung der Knochendichte; Vorstufe zur Osteoporose) (wg.
[gesundheits-lexikon.com]
Gelenknahe Osteoporose und Gelenkspaltverschmälerungen ( siehe hier) sind eher selten. Hinweis: Unter Umständen nur radiologisches Bild der Arthrose ( siehe hier)!
[eref.thieme.de]
Dos Santos Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Stoll Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Van Esch Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Vitale Geistige
[docplayer.org]
Hierzu gehören Skelettdysplasien, metabolische Skeletterkrankungen sowie angeborene Erkrankungen der Knochenstabillität und sekundäre Osteoporosen.
[se-atlas.de]
Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane
[se-atlas.de]
Infektneigung, Krampfanfälle und Trinkschwäche mit körperlicher und geistiger Retardierung folgen.
[pharmazeutische-zeitung.de]
Es besteht eine Hypermobilität der Gelenke und eine Osteoporose.
[mgz-muenchen.de]
Alle Behandlungsmaßnahmen tragen ein hohes Risiko für oft irreversible Schäden wie geistige Retardierung oder endokrine Funktionsstörungen.
[kinderschicksale-mittelfranken.de]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung
[se-atlas.de]
Septo-optische Hypoplasie) (1956) Dent-Syndrom (auch: Dent-Krankheit, Morbus Dent, X-chromosomal gebundene Nephrolithiasis) Dent-Friedman-Syndrom (auch: Idiopathische juvenile Osteoporose
[de-m.wiki.ng]
Septo-optische Hypoplasie) (1956) Dent-Syndrom (auch: Dent-Krankheit, Morbus Dent, X-chromosomal gebundene Nephrolithiasis) Dent-Friedman-Syndrom (auch: Idiopathische juvenile Osteoporose
[esoterikforum.at]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung
[se-atlas.de]
[…] des Corpus callosum - präaurikuläre Anhängsel Geistige Retardierung - spärliches 3051 Haar - Brachydaktylie Geistige Retardierung Typ Birk Barel Geistige Retardierung, schwere
[docplayer.org]
Retardierung|Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen|MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2|MURCS-Assoziation|Mikrozephalie mit
[averbis.com]
B. bei der Albright-hereditären Osteodystrophie mit Kleinwuchs, Verkürzung der Mittelhand- und Mittelfußknochen, rundem Gesicht, geistiger Retardierung, subkutaner Verkalkung
[eref.thieme.de]
Knochenstoffwechselexperten findet man über das Kuratorium Knochengesundheit, auch wenn dort die Osteoporose im Vordergrund der Arbeit steht: http://www.osteoporose.org/cms
[sd-krebs.de]
Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung
[se-atlas.de]
Krankheit oder Krankheitsgruppe Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Hypophosphatämie, dominante, mit 244305 Nephrolithiasis oder Osteoporose
[doczz.com.br]
Makrozephalie - Blindheit - Gelenkinstabilität Osteoporose mit Knochenbrüchen, X-chromosomal Osteoporose, idiopathische juvenile Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Osteoporose-okulokutane
[se-atlas.de]