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981 mögliche Ursachen für Gedeihstörung, Mikrozephalie

  • Phenylketonurie

    Kinder von Müttern mit PKU werden häufig mit Zerebralschäden, Mikrozephalie, Gesichtsfehlbildungen u.[gesundheit.de] Später kommt es möglicherweise zu Erbrechen und Gedeihstörungen.[qimeda.de] Entwicklungsverzögerung Mentale Entwicklungsverzögerung Muskuläre Hypertonie Hyperreflexie Zerebrale Krampfanfälle Ekzematöse Hautveränderungen Mäuseurinartiger, muffiger Geruch Mikrozephalie[gelbe-liste.de]

  • CHARGE-Syndrom

    Dystrophie : Chronische Gedeihstörung. nach oben E EAT ( Ektope Atriale Tachykardie): Herzrhythmusstörung aus den Vorhöfen, anfallsweise auftretend, ausgelöst durch anormale[herzstiftung.de] Abzugrenzen sind u. a. das Graham-Cox-Syndrom, Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom, Nager-Syndrom, Treacher-Collins-Syndrom Kinder mit dem CHARGE-Syndrom bedürfen[de.wikipedia.org]

  • Renpenning-Syndrom Typ 1

    […] wie langes dreieckiges Gesicht, schräg verlaufenden Lidspalten, teilweise haarlose Augenbrauen, überhängender Nasensteg, kurzem Philtrum und abstehenden Ohren Magerkeit, Gedeihstörungen[de.wikipedia.org] Anzahl der Fälle von Mikrozephalie bei Neugeborenen in Brasilien in den Jahren 2010 bis 2015 Exklusive Premium-Statistik Die Statistik zeigt die Anzahl der Fälle von Mikrozephalie[de.statista.com] […] kongenitale Kardiopathie Schulterdislokation, kongenitale Schultergürtelsyndrom - geistige Retardierung, familiärer Typ Schwartz-Jampel-Syndrom Schwere Fütterprobleme - Gedeihstörungen[se-atlas.de]

  • Down-Syndrom

    Das Down-Syndrom ist eine Anomalie des Chromosoms 21, das geistige Behinderung , Mikrozephalie, Kleinwuchs und charakteristisches Aussehen verursachen kann.[msdmanuals.com] Diese Tatsache kann zumindestens teilweise durch eine Mikrozephalie erklärt werden.[symptoma.com]

  • Kongenitale Toxoplasmose

    Frühgeburtlichkeit, intrauterine Wachstumsretardierung, Hepatosplenomegalie, Myokarditis, Pneumonitis, Ausschlag, Chorioretinitis, Hydrozephalus, intrakranielle Verkalkungen, Mikrozephalie[msdmanuals.com]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Diskussion: Bei Gedeihstörung und Entwicklungsverzögerungen unklarer Ursache sollte ein Smith-Lemli-Opitz-Syndrom in die differentialdiagnostischen Überlegungen einbezogen[link.springer.com] Betroffene Kinder zeigen oft eine Wachstumsretardierung mit Mikrozephalie sowie eine allgemeine Gedeihstörung. Typisch ist eine Syndactylie der 2. und 3. Zehe.[amedes-genetics.de] Symptome: faziale Dysmorphien (Mikroretrogenie, tiefsitzende Ohren, abnormes Philtrum, Gaumenanomalien), Mikrozephalie, Hirnfehlbildungen (Myelinisierungsstörungen, Agenesie[labor-leipzig.de]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Die betroffenen Patienten leiden meist schon in den ersten Lebensmonaten an einer schweren Gedeihstörung (Dystrophie), an schweren viralen Infektionen (v.a.[eref.thieme.de] 477 170 Joubert-Syndrom 479 171 Mowat-Wilson-Syndrom 481 172 VACTERL plus Hydrozephalus 483 173 (Zerebro-)kostomandibuläres Syndrom 485 174 Fryns-Syndrom 487 175 Primäre Mikrozephalie[lehmanns.de]

  • Dubowitz-Syndrom

    […] vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11 Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung[icdscout.de] Er beschrieb 1965 eine seltene autosomal-rezessive Erkrankung mit folgenden Leitsymptomen: Minderwuchs, Mikrozephalie ekzematöse Hautveränderungen vielfache Gesichtsfehlbildungen[de.wikipedia.org] Gab oder gibt es Entwicklungs oder Gedeihstörungen? Zu leicht, zu klein?[alltagsmacher.de]

  • Mikrozephalie

    Mikrozephalie geht häufig mit ausgeprägter kognitiver Behinderung einher.[de.wikipedia.org] Drogenabusus der Mutter zu einer Mikrozephalie führen, genauso wie schwere Ernährungsmangelzustände. Auch eine strahleninduzierte Mikrozephalie wurde beobachtet.[lexikon-orthopaedie.com] Beschreibung und Häufigkeit Mikrozephalie (auch seltener Mikroenzephalie genannt) bedeutet, dass der Kopf bzw. das Gehirn zu klein sind.[pnd-online.de]

  • CAMFAK-Syndrom

    Die Diagnose kann vorgeburtlich bei Nachweis von Katarakt, Arthrogrypose und Mikrozephalie vermutet werden.[orpha.net] Klinische Kriterien sind: Mikrozephalie, häufig Lissenzephalie, Balkenagenesie Muskuläre Hypotonie, Hyperreflexie, Areflexie fortschreitender Abbau der Psychomotorik ausbleibende[de.wikipedia.org] Klinische Symptome sind: Kongenitale Mikrozephalie, kongenitale Katarakt und/oder Mikrophthalmie, Arthrogrypose, schwer verzögerte psychomotorische Entwicklung, vorwiegend[orpha.net]

Weitere Symptome

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