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487 mögliche Ursachen für Gangataxie

  • Vitamin-B12-Mangel

    Orangene Vitamin B12 Tabletten und eine Orange. ( 03-25-12 Miha Peroša / iStockphoto ) Das Vitamin B12 (Cobalamin) spielt eine wichtige Rolle innerhalb der Blutbildung und beim Abbau von ungeradzahligen Fettsäuren (Bedeutung für das Nervensystem). Ein Mangelzustand wirkt sich zuerst auf die Bildung der roten[…][netdoktor.at]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Seit langer Zeit gilt die amyotrophe Lateralsklerose ALS (amyotrophe Lateralsklerose) als Modell für Nichttumorerkrankungen in der Palliativbetreuung. Im Unterschied zu vielen anderen neurologischen Erkrankungen sind die Betroffenen bis an ihr Lebensende meist kognitiv unbeeinträchtigt. Durch Befall des ersten und[…][eref.thieme.de]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Neurologisch kommt es aufgrund einer Kleinhirnbeteiligung zu einer Gangataxie. Bei Typ B und C wird in der entsprechenden Bildgebung eine Hirnatrophie gefunden.[asklepios.com]

  • Arnold-Chiari-Syndrom

    Die Patienten weisen häufig bewegungsabhängige Kopf- und Nackenschmerzen auf, kombiniert mit einer Gangataxie, einem Nystagmus sowie Zeichen einer kaudalen Hirnnervensymptomatik[eref.thieme.de] […] deutliches Liquorsignal zu sehen Die 32-jährige Patientin klagte seit etwa 8 Jahren über stärkere Kopfschmerzattacken insbesondere im Nackenbereich, sowie einer fortschreitende Gangataxie[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom

    Das Hyperammonämie-Hyperornithinämie-Homocitrullinurie-Syndrom (HHH) ist eine sehr seltene Stoffwechselstörung, die autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegende Mutation beeinträchtigt die Funktion eines Citrullin-Ornithin-Antiporters, der die entsprechenden Aminosäuren über die innere mitochondriale Membran[…][symptoma.de]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten 1 Definition Bei der hereditären ATTR-Amyloidose, kurz hATTR, handelt es sich um eine seltene, autosomal-dominant vererbte Amyloidose, bei der durch verschiedene Mutationen im TTR -Gen abnorm gefaltete Transthyretin -Varianten gebildet werden. 2 Genetik[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hyperammonämie Typ 3

    Die Hyperammonämie Typ 3 (HT3) ist eine seltene Harnstoffzyklusstörung. Sie wird auch als N-Acetylglutamat-Synthetase-Mangel bezeichnet, wobei dieser Terminus erklärt, dass die Erkrankung auf einer Enzymdefizienz beruht. Die N-Acetylglutamat-Synthetase (NAGS) liefert den allosterischen Aktivator der[…][symptoma.de]

  • Homozystinurie

    Homozystinurie ist das Leitsymptom verschiedener Stoffwechselerkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Zu dieser Gruppe zählen Defizienzen der Enzyme Cystathionin-β-Synthase (CBS) und Methylentetrahydrofolat-Redukatase (MTHFR), sowie weitere genetisch bedingte Pathologien des Aminosäurenmetabolismus.[…][symptoma.de]

  • Akute zerebelläre Ataxie

    Paläozerebelläre Störungen zeichnen sich aus durch eine (Stand- und) Gangataxie nach vorne und hinten bei noch möglicher visueller Standstabilisierung, unauffälliges Sitzen[neuroscript.com] Menschen mit einer Gangataxie haben ein breitbeinig-unsicheres Gangbild.[fataxie.net] Gangataxie tritt auch beim Hydrozephalus normalis auf, auch altersbedingter Hydrozephalus oder Normaldruckhydrozephalus genannt.[biologie-seite.de]

  • Wernicke-Enzephalopathie

    In der Frühphase kann sich ein Thiaminmangel Thiaminmangel ohne neuropsychologische Störung mit akutem Schwindel, Gangataxie und Erbrechen manifestieren.[eref.thieme.de] Gangataxie[eref.thieme.de] Gangataxie (20%)[eref.thieme.de]

Weitere Symptome

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