Create issue ticket

23 mögliche Ursachen für Gammaglobulin erniedrigt

  • Chronische lymphatische Leukämie

    Der Leukämie chronische lymphatische B-CLL klinische Verdacht auf eine B-CLL ergibt sich, wenn ein zumeist älterer Patient ohne wesentliche Krankheitszeichen eine deutliche reifzellige Lymphozytose, ggf. in Kombination mit einer Lymphadenopathie, aufweist. Die das Blutbild bestimmenden B-Lymphozyten sind relativ klein[…][eref.thieme.de]

  • Nephrotisches Syndrom

    In den letzten Jahren sind einige genetisch bedingte Varianten des steroidresistenten nephrotischen Syndroms, speziell der FSGS, aufgeschlüsselt worden (Machua 2009). Der Podozyt, aber auch die glomeruläre Basalmembran kann durch veränderte Strukturproteine eine erhöhte Permeabilität für Eiweiß entwickeln, sodass[…][eref.thieme.de]

  • Proteinverlierende Enteropathie

    Waldmann et al. wiesen erstmals bei Patienten mit peripheren Ödemen, Hypoproteinämie, erniedrigten Albumin- und γ-Globulin-Spiegeln sowie dilatierten Lymphgefäßen in der intestinalen Mukosa nach, dass der Gastrointestinaltrakt Ursache einer schweren Hypoproteinämie sein kann 3 4. Der Pool austauschbaren Albumins[…][eref.thieme.de]

  • Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion

    […] nach den US-amerikanischen Internisten William Benjamin Schwartz (1922-2009) und Frederic Crosby Bartter (1914-1983) Synonym: Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion, SIADH Englisch: Bartter-Schwartz syndrome 1 Definition Das Schwartz-Bartter-Syndrom ist eine Störung der Osmoregulation. Es ist durch eine[…][flexikon.doccheck.com]

  • Variabler Immundefekt

    Das variable Immundefektsyndrom (auch Antikörpermangelsyndrom, englisch Common Variable Immunodeficiency; CVID) ist der beim Menschen am häufigsten zu einer symptomatischen Erkrankung führende angeborene (primäre) Immundefekt. Er ist vor allem gekennzeichnet durch den Mangel an einer bestimmten Klasse von[…][de.wikipedia.org]

  • X-gebundene Agammaglobulinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten 1 Definition Die Bruton-Tyrosinkinase, kurz BTK, ist eine Tyrosinkinase, die vor allem von B-Zellen exprimiert wird. 2 Biochemie Die Bruton-Tyrosinkinase spielt eine wichtige Rolle bei der Reifung der B-Zellen und bei der Aktivierung von Mastzellen. Als[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kongenitale Agammaglobulinämie

    Die kongenitale Agammaglobulinämie wird nach dem Erstbeschreiber auch als Bruton-Syndrom Bruton-Syndrom oder Bruton’sche Agammaglobulinämie bezeichnet. Die Vererbung erfolgt i.d.R. X-chromosomal (nur Jungen betroffen). Ursache ist eine Mutation der B-Zell-spezifischen Tyrosinkinase, die für die Ausreifung der[…][eref.thieme.de]

  • Dysgammaglobulinämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Von griechisch: dys - schlecht, schwer; haima -Blut; lateinisch: globulus - kleine Kugel Englisch : dysgammaglobulinemia Definition Dysgammaglobulinämien sind Erkrankungen, die mit einem Mangel oder dem Auftreten fehlerhafter Immunglobuline oder deren[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hypotone Hyperhydratation

    Flüssigkeitseinlagerungen[eref.thieme.de]

  • X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom

    X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom Synonym zu Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems D80-D90 Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems[…][averbis.com]

Weitere Symptome