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53 mögliche Ursachen für Fontanellenschluss verzögert, Offene Fontanelle

  • Cleidocraniale Dysostose

    Diagnostische Verfahren Die Diagnose basiert auf den klinischen Symptomen und charakteristischen röntgenologischen Befunden (weit offene Schädelnähte, offene Fontanellen,[orpha.net] Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org] Fontanellen bei der Geburt; mögliche Persistenz der Fontanellen während des ganzen Lebens; und ein breites Spektrum von Zahnanomalien (abnormer Zahndurchbruch, regelmäßig[orpha.net]

  • Silver-Russell-Syndrom

    Fontanellenschluss dreieckiges Gesicht kurzes Philtrum, schmale Lippen Mikroretrogenie Neigung zu starken Schwitzen Skelettdysplasie mit Asymmetrie der unteren Extremitäten[med2click.de] […] zu: Silver-Russell-Syndrom Diagnostik zu: Silver-Russell-Syndrom Klinik Silver-Russell-Syndrom primordialer Minderwuchs unproportional großer Hirnschädel hoher Haaransatz verzögerter[med2click.de]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Osteodermopathia hypertrophica

    Synonym(e) Akropachydermie mit Pachydermoperiostose; Akropachydermie mit Pachydermoperiostose hypertrophischer Haut und langen Röhrenknochen; familiäre Pachydermoperiostose; Hyperostosis generalisata mit Pachydermie; hypertrophischer Haut und langen Röhrenknochen; idiopathische hypertrophische[…][enzyklopaedie-dermatologie.de]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prävalenz bei der Geburt liegt zwischen 1/25,000 und 1/50,000. Klinische Beschreibung Das klinische Bild des SCS ist unterschiedlich. Patienten mit dem klassischen SCS haben bei der Geburt eine Synostose der Kranznaht (seltener der Pfeilnaht, Metopica oder Lambdanaht), wodurch der[…][orpha.net]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Autosomal-Rezessives Robinow Syndrom

    Das Robinow-Syndrom ist ein meist autosomal - dominant ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) ROBINOW SYNDROME, AUTOSOMAL RECESSIVE. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch) Robinow-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). a b M. Patton, A.[…][de.wikipedia.org]

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  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Das Lenz-Majewski-Syndrom oder Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Kleinwuchs, typischem Gesicht, laxer Haut und fortschreitender Sklerosierung des Knochens (Osteosklerose).Synonyme sind: Braham-Lenz-Syndrom (nach der[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Offene Fontanelle
  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Das Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit moderater geistiger Behinderung und körperlichen Fehlbildungen einhergeht. Das Syndrom wurde 1957 zum ersten Mal in einer Studie beschrieben. Die Namensgeber Jack Herbert Rubinstein und Hooshang Taybi beschrieben dieses Syndrom[…][de.wikipedia.org]

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  • Monosomie 1p36 Syndrom

    Das 1p36 Mikrodeletions-Syndrom ist das häufigste Mikrodeletions-Syndrom, das einen terminalen Bereich eines Chromosoms betrifft. Bei Kindern mit kombinierter Entwicklungsverzögerung kann eine Häufigkeit von 0,5 - 1,2 % angenommen werden. Häufig nachweisbare Merkmale stellen eine große vordere Fontanelle (77 %),[…][tim-geisel.de]

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  • Komplikation bei Wehen und Entbindung

    Mund, neigbarem Kopf, Schulterblatt und anatomisch korrekten Fontanellen Lebensgroßer weiblicher Unterkörper, anatomisch korrekte Orientierungspunkte wie Becken, Beckenhöhle[3bscientific.de] Woods-Handgriff Rubin Der 3B Scientific P90 Geburtssimulator bietet die folgenden Funktionen für ein effektives Vermitteln und Üben der Geburtshilfe: Voll gelenkiger Fötus mit offenem[3bscientific.de]

    Es fehlt: Fontanellenschluss verzögert
  • Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose

    Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen. ) Lizenz: CC-by-sa-3.0 Änderungen: Alle Bilder mit den meisten Bildunterschriften wurden entfernt.[linkfang.de] Verzögerte Verknöcherung des Schädels mit sehr weiten Fontanellen bis zum Erwachsenenalter offen bleibend Großer Schädel mit frontaler Vorwölbung, relativ kleines Gesicht[enhancedwiki.territorioscuola.it] Fontanellen und Schädelnähten sowie Zahnveränderungen.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Fontanellenschluss verzögert

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