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36 mögliche Ursachen für Fibrillation und Faszikulation (EMG), Gangstörung

Meintest du: Fibrillation und Faszikulation (EMG, Gangstörung

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    NLG: Ausschluß Leitungsblock (DD: MMN), leicht verlangsamte NLG i.V. häufig EMG: Nachweis von Spontanaktivität (Faszikulationen, Fibrillationen, positive scharfe Wellen, pseudomyotone[neurologienetz.de] Durch die Lähmung der einzelnen Muskelregionen kann sowohl eine Bulbärsymptomatik (Schluck- und Sprechstörung) als auch eine Gangstörung entstehen.[tingelhoff.de] Dadurch kommt es fortschreitend u.a. zu einer Koordinationsschwäche der Hand- und Armmuskulatur, Gangstörungen, Sprech-, Schluck- und Atemstörungen.[hmnw.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    Motoneurons Ätiologie - hereditär - im Kindesalter - sporadisch - im Erwachsenenalter - atrophischen Paresen - Areflexie - Faszikulationen Elektromyographie (EMG) - pathologische[examen.ms-srv.com] Es tritt eine plötzlich beginnende beidseitige Gangstörung auf. Als Diagnosekriterien gelten: 1.[wwwuser.gwdg.de] Symptomen abweichen kann): NBIA-Form Klinische Symptomatik Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) Klassische Form (früher Beginn, schnellere Progression): Gangstörung[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Spastische Paraplegie, autosomal dominante komplexe, Typ 9A

    Motoneurons Ätiologie - hereditär - im Kindesalter - sporadisch - im Erwachsenenalter - atrophischen Paresen - Areflexie - Faszikulationen Elektromyographie (EMG) - pathologische[examen.ms-srv.com] Es tritt eine plötzlich beginnende beidseitige Gangstörung auf. Als Diagnosekriterien gelten: 1.[wwwuser.gwdg.de] Bei der Spastische Spinalparalyse (HSP) handelt es sich um eine langsam fortschreitende Erkrankung, die durch eine spastische Gangstörung charakterisiert ist.[neurologie.uni-goettingen.de]

  • Hereditäre Neuropathie

    ENG-Untersuchung Erkrankungen erst evozierte Potenziale extensor Extremitäten F-Wellen FAEP FAEPs Fasern Faszikulationen Fazialisparese Fibrillationen flexor Frequenzen große[books.google.de] Lebensjahr mit einer Gangstörung auf. Es kommt zu einer Schwäche der Fuss- und Unterschenkelmuskulatur, die zu Hohlfüssen führt.[ukbb.ch] Während der Pubertät bis zum zwanzigsten Lebensjahr entwickelt sich eine Gangstörung oder eine motorische Ungeschicklichkeit.[flexikon.doccheck.com]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    ENG-Untersuchung Erkrankungen erst evozierte Potenziale extensor Extremitäten F-Wellen FAEP FAEPs Fasern Faszikulationen Fazialisparese Fibrillationen flexor Frequenzen große[books.google.de] Franzosen, Charcot und Marie, und unabhängig davon der Engländer Tooth, über eine Krankheit berichteten, die familiär gehäuft auftritt und mit einer meist früh beginnenden Gangstörung[krv.at] Während der Pubertät bis zum zwanzigsten Lebensjahr entwickelt sich eine Gangstörung oder eine motorische Ungeschicklichkeit.[flexikon.doccheck.com]

  • Gutartige Abduzensparese

    Motoneurons Ätiologie - hereditär - im Kindesalter - sporadisch - im Erwachsenenalter - atrophischen Paresen - Areflexie - Faszikulationen Elektromyographie (EMG) - pathologische[examen.ms-srv.com] 21.1.5 Koordinationsstörungen und Ataxie 1145 21.1.6 Sensibilitätsstörungen 1147 21.1.7 Motorische Störungen 1150 21.1.8 Tremor und andere Bewegungsstörungen 1153 21.1.9 Gangstörungen[medizinwelt.elsevier.de] Die typische Symptome sind dann Kopfschmerzen, Überkeit, Erbrechen oder bei chronischer Entwicklung geistiger Abbau und Gangstörungen.[www2.medizin.uni-greifswald.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24

    Motoneurons Ätiologie - hereditär - im Kindesalter - sporadisch - im Erwachsenenalter - atrophischen Paresen - Areflexie - Faszikulationen Elektromyographie (EMG) - pathologische[examen.ms-srv.com] Es tritt eine plötzlich beginnende beidseitige Gangstörung auf. Als Diagnosekriterien gelten: 1.[wwwuser.gwdg.de] Die Patienten fallen in der Regel mit einer progredienten spastischen Gangstörung auf.[humangenetik.gwdg.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45

    Motoneurons Ätiologie - hereditär - im Kindesalter - sporadisch - im Erwachsenenalter - atrophischen Paresen - Areflexie - Faszikulationen Elektromyographie (EMG) - pathologische[examen.ms-srv.com] Symptomen abweichen kann): NBIA-Form Klinische Symptomatik Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration (PKAN) Klassische Form (früher Beginn, schnellere Progression): Gangstörung[klinikum.uni-muenchen.de] Bei der Spastische Spinalparalyse (HSP) handelt es sich um eine langsam fortschreitende Erkrankung, die durch eine spastische Gangstörung charakterisiert ist.[neurologie.uni-goettingen.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose 1

    NLG: Ausschluß Leitungsblock (DD: MMN), leicht verlangsamte NLG i.V. häufig EMG: Nachweis von Spontanaktivität (Faszikulationen, Fibrillationen, positive scharfe Wellen, pseudomyotone[neurologienetz.de] Durch Rückbildung der abgestorbenen Muskulatur kommt es fortschreitend neben anderen Symptomen zu einer Koordinationsschwäche der Hand- und Armmuskulatur, Gangstörungen, Sprech[1-2-3-care.de] […] durchschnittliches Manifestationsalter 6,5J) beginnenden spastischen Parese, Spastizität der fazialen Muskulatur, unkontrolliertem Lachen, spastischer Dysarthrie, spastischer Gangstörung[mgz-muenchen.de]

  • Marchiafava-Bignami-Syndrom

    Motoneurons Ätiologie - hereditär - im Kindesalter - sporadisch - im Erwachsenenalter - atrophischen Paresen - Areflexie - Faszikulationen Elektromyographie (EMG) - pathologische[examen.ms-srv.com] Im weiteren Krankheitsverlauf zeigen sich Tremor, Rigor, Gangstörungen mit Ataxie, Inkontinenz, aber auch Verwirrtheitszustände, Apathie, Aphasie, Dysarthrie, Abulie ( pathologische[medizin-wissen-online.de] Bei amyotrophen Lateralsklerose oder Poliomyelitis - Dysarthrie (sog. bulbäre Sprache) - Dysphagie - Pathologisches Lachen und Weinen - Amimie - Atrophische Zungenparese - Fibrillationen[examen.ms-srv.com]

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