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54 mögliche Ursachen für Fetale Akinesie-Sequenz

  • Alpers-Syndrom

    Das Alpers-Syndrom, auch als Alpers-Huttenlocher-Syndrom oder progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers bekannt, ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die durch psychomotorische Regression, therapierefraktäre Epilepsie und Leberversagen gekennzeichnet ist. Die meisten Kinder mit Alpers-Syndrom[…][symptoma.com]

  • Thorakomelische Dysplasie

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Goodman-Syndrom Hepatoblastom Herrmann-Opitz[se-atlas.de] […] kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniotelenzephale Dysplasie, thorakomelische Dünndarmatresie Ellis Van Creveld-Syndrom Emphysem, kongenitales lobäres Fetale[se-atlas.de]

  • Autosomal-rezessives nicht-letales multiples Pterygium-Syndrom

    Die letalen Pterygium-Syndrome müssen wiederum von den nicht-letalen multiplen Pterygium-Syndromen unterschieden werden und von der fetalen Akinesie-Sequenz (Pena-Shokeir-Syndrom[orpha.net] Phänotyp ( Fetale Akinesie Sequenz ), der im Extremfall bereits intrauterin letal sein kann und gekennzeichnet ist durch Polyhydramnion Wachstumsretardierung des Feten pulmonale[mgz-muenchen.de] Pterygium Syndrome (MPS), Escobar-Syndrom Klinische Symptomatik Ist die Beweglichkeit intrauterin primär eingeschränkt, führt dies unabhängig von der Ursache zu einem besonderen fetalen[mgz-muenchen.de]

  • Arthrogrypose-Syndrom

    Phänotyp ( Fetale Akinesie Sequenz ), der im Extremfall bereits intrauterin letal sein kann und gekennzeichnet ist durch Polyhydramnion Wachstumsretardierung des Feten pulmonale[mgz-muenchen.de] Die Ätiologie ist unklar, doch kann reduzierte fetale Bewegung jeder Ursache zu Kontrakturen führen, in schweren Fällen zur FADS (fetale Akinesie-Deformations-Sequenz***).[gyn-depesche.de] Pterygium Syndrome (MPS), Escobar-Syndrom Klinische Symptomatik Ist die Beweglichkeit intrauterin primär eingeschränkt, führt dies unabhängig von der Ursache zu einem besonderen fetalen[mgz-muenchen.de]

  • Oligohydramnion

    Von einem Oligohydramnion wird in der Pränatalmedizin gesprochen, wenn bei einer Schwangerschaft die Menge des Fruchtwassers 200 bis 500 ml unterschreitet. Anders ausgedrückt werden ein Fruchtwasserindex (AFI) von weniger als 5,1 cm oder Fruchtwasserdepots unter 2 cm zwischen Fetus, Plazenta (Mutterkuchen) und[…][de.wikipedia.org]

  • Arthrogrypose - Nierenfunktionsstörung - Cholestase

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz, Arthrogryposis multiplex congenita - Lungenhypoplasie Wieacker-Wolff-Syndrom, Synonyme: Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom[de.wikipedia.org] Arthrogryposis multiplex congenita – ZNS-Kalzifikation, autosomal-rezessiv Daumen, adduzierte - Arthrogrypose, Typ Christian, autosomal-rezessiv Pena-Shokeir-Syndrom I, Synonyme: Fetale[de.wikipedia.org] , X-chromosomal-rezessiv, Mutationen im ZC4H2-Gen X-Chromosom q11.2 Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie/Hypoplasie-Syndrom, Synonym: Meckel syndrome 12, autosomal-rezessiv[de.wikipedia.org]

  • Lungenhypoplasie

    Akinesie, daher der Begriff „fetale Akinesie Deformation Sequenz“.[de.praenatal-medizin.de] Zusammenfassung Symptome der Fetalen Akinesie/Hypokinesie-Sequenz (oder Pena-Shokeir-Syndrom Typ I) sind multiple Gelenk-Kontrakturen, Gesichtsanomalien und Lungenhypoplasie[orpha.net] In der Familienanamnese fanden sich viermal FADS (fetal akinesia deformation sequence, fetale Akinesie-Sequenz oder Arthrogryposis multiplex congenita mit Lungenhypoplasie[gyn-depesche.de]

  • Neurogene Arthrogryposis multiplex congenita

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz, Arthrogryposis multiplex congenita - Lungenhypoplasie Wieacker-Wolff-Syndrom, Synonyme: Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom[de.wikipedia.org] Arthrogryposis multiplex congenita – ZNS-Kalzifikation, autosomal-rezessiv Daumen, adduzierte - Arthrogrypose, Typ Christian, autosomal-rezessiv Pena-Shokeir-Syndrom I, Synonyme: Fetale[de.wikipedia.org] , X-chromosomal-rezessiv, Mutationen im ZC4H2-Gen X-Chromosom q11.2 Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie/Hypoplasie-Syndrom, Synonym: Meckel syndrome 12, autosomal-rezessiv[de.wikipedia.org]

  • Arthrogryposis multiplex congenita

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz, Arthrogryposis multiplex congenita - Lungenhypoplasie Wieacker-Wolff-Syndrom, Synonyme: Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom[de.wikipedia.org] Arthrogryposis multiplex congenita – ZNS-Kalzifikation, autosomal-rezessiv Daumen, adduzierte - Arthrogrypose, Typ Christian, autosomal-rezessiv Pena-Shokeir-Syndrom I, Synonyme: Fetale[de.wikipedia.org] , X-chromosomal-rezessiv, Mutationen im ZC4H2-Gen X-Chromosom q11.2 Letales fetales zerebro-reno-urogenitales Agenesie/Hypoplasie-Syndrom, Synonym: Meckel syndrome 12, autosomal-rezessiv[de.wikipedia.org]

  • Pseudoaminopterin-Syndrom

    Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Gastro-ösophageale Krankheit, genetisch bedingte Geistige Retardierung, X-chromosomale - Plagiozephalie Goodman-Syndrom Hepatoblastom Herrmann-Opitz[se-atlas.de] […] kranio-lentikulo-suturale Dysplasie, kranioektodermale Dysplasie, kraniotelenzephale Dysplasie, thorakomelische Dünndarmatresie Ellis Van Creveld-Syndrom Emphysem, kongenitales lobäres Fetale[se-atlas.de]

Weitere Symptome