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278 mögliche Ursachen für Faszikulation, Muskelkrampf, Myotone Dystrophie

  • Multifokale motorische Neuropathie

    Klinisch-wissenschaftlicher Schwerpunkt sind familiäre Neuropathien und Myopathien, insbesondere Muskeldystrophien und myotone Dystrophien.[neurologie.med.uni-goettingen.de] […] zu Beginn bestehen häufig Faszikulationen[eref.thieme.de] Atrophien und Ausfall der Muskeleigenreflexe, häufig Faszikulationen und Muskelkrämpfe, Hirnnervenbeteiligung möglich, Aussparung des ersten Motoneurons; zu Beginn kann ausschließlich[eref.thieme.de]

  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy

    Dystrophie DMPK ZNF9 Myotonia congenita CLCN1 SCN4A Nemaline Myopathie ACTA1 CFL2 KBTBD13 KLHL40 KLHL41 NEB TNNT1 TPM2 TPM3 Okulopharyngeale Muskeldystrophie PABPN1 Spinale[diagenos.com] […] mit Faszikulationen, abgeschwächte Muskeleigenreflexe; Haltetremor [ 1125][eref.thieme.de] Frühsymptome sind belastungsabhängige Muskelkrämpfe und Paresen der Gesichts-, Schlund- und Zungenmuskulatur sowie Faszikulationen.[eref.thieme.de]

  • Primäre Lateralsklerose

    Dystrophie Type 1 und 2 MR-Morphometrie (u.a. voxelbasierte/Deformationsfeld-basierte Morphometrie, Diffusion Tensor Imaging, Magnetisation Transfer Imaging) Funktionelle[fz-juelich.de] […] keine sichtbaren Faszikulationen oder Muskelatrophie[eref.thieme.de] Ihr Arzt kann Medikamente verschreiben, um Muskelkrämpfe (Spastik), wie Baclofen, Tizanidin (Zanaflex) oder Clonazepam (Klonopin) zu entlasten.[nd.rotele.com]

  • Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 2

    Die myotone Dystrophie Typ 2 (DM2) ist die 2. Form der multisystemischen Myotonen Dystrophien.[dgm.org] […] beobachtet; Unterschenkel weißen häufiger starke Faszis auf, hier wurde auch ein neurogener Umbau beschrieben; Zunge angeblich keine Faszikulationen (fragliches Fibrillieren[dgm-forum.org] 85175 Krankheit oder Krankheitsgruppe Lichen myxoedematosus, lokalisierter, mit monoklonaler Gammopathie/oder systemischen Symptomen Acanthosis nigricans - Insulinresistenz Muskelkrämpfe[doczz.com.br]

  • Polyneuropathie

    Myotone Dystrophie Typen I und II Dystrophie, myotone Anästhesie[eref.thieme.de] Faszikulationen und der rein motorische Befall machen eine differenzialdiagnostische Abgrenzung zur ALS nötig.[eref.thieme.de] […] schmerzhafte Muskelkrämpfe;[eref.thieme.de]

  • Morbus Pompe

    Es wurde inzwischen eine Muskelbiopsie gemacht, die Ergeben hat, das es sich bei mir wohl um eine Myotone Dystrophie handelt.[dgm-forum.org] Hals Gastrointestinaltrakt: Erbrechen, Würgereflex, Übelkeit Haut: Urtikaria, Hautausschlag, Erythem, Exantheme, Pruritus, Hyperhidrose Skelettmuskulatur: Muskelkrämpfe, Faszikulationen[flexikon.doccheck.com] Entwicklungsstörungen Weitere Symptome sind: Schwierigkeiten beim Sport oder beim Treppensteigen, beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position, leichte Erschöpfbarkeit und häufige Muskelkrämpfe[kaiserslautern.de]

  • Myotones Syndrom

    Dystrophie Typ I[eref.thieme.de] Es bleibt nun bei einem "therapierefraktären Myalgie-Faszikulations-Krampf-Syndrom"![board.netdoktor.de] Die Muskelsteifigkeit schwankt oft, (d.h. wird schlimmer und bessert sich dann wieder) und tritt in der Regel zusammen mit den Muskelkrämpfen auf.[stiff-person.de]

  • Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale

    Dystrophie Typ Curschmann-Steinert autosomal- dominant; Trinukleotid-Repeat-Erkrankung - Aktivität der Myotonin-Proteinkinase ist eingeschränkt Stirnglatze Gonadeninsuffizienz[brainscape.com] Initiale Symptome sind schlaffe proximale Paresen, Faszikulationen, Muskelkrämpfe oder Tremor.[link.springer.com] Lebensjahr, beginnt mit Muskelkrämpfen, Faszikulationen und Haltetremor. Zwischen dem 20. und 60.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Progressive Bulbärparalyse

    Dystrophie Myotonie myotubular Nachweis nemaline myopathy Neurol Sci Neurology Neuromusc Disord neuromuskulären normal oxidativer Paresen pathie Pathogenese pathologische[books.google.de] LJ Sprechstörung atrophische Zungenlähmung mit Faszikulationen Dysphagie pathologisches Lachen oder Weinen Diese Karteikarte wurde von hannemac erstellt.[karteikarte.com] Motoneuron Muskelschwäche Muskelatrophie Muskelkrämpfe und Faszikulationen Progressive Bulbärparalyse Bei ca. 20% der ALS- Patienten beginnt die Erkrankung mit der Beeinträchtigung[als-selbsthilfe.de]

  • Hereditäre proximale Myopathie mit frühem Atemversagen

    Eine DNA -Diagnostik ist ebenfalls sinnvoll. 6 Differenzialdiagnose Differenzialdiagnostisch sollte an die myotone Dystrophie Curshmann-Steinert gedacht werden, die jedoch[flexikon.doccheck.com] Bei beiden Erkrankungen treten progrediente Paresen, Muskelatrophien, Faszikulationen und Muskelkrämpfe auf.[slideplayer.org] Andere Warnsignale beinhalten ausgeprägte Muskelkrämpfe oder Schweregefühl von Armen und Beinen.[wicker.de]

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