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144 mögliche Ursachen für Essentielle Thrombozythämie, Hyperkaliämie

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Zum Krankheitsbild Osteomyelofibrose Essentielle Thrombozythämie Die essentielle Thrombozythämie gehört zu den myeoloproliferativen Erkrankungen.[med2click.de] Auch ist eine Splenomegalie typisch und häufig zu diagnostizieren (Ausnahme: essentielle Thrombozythämie ).[enzyklopaedie-dermatologie.de] Thrombozythämie Primäre Myelofibrose Neutrophile Leukämie Eosinophile Leukämie bzw. idiopathisches hypereosinophiles Syndrom Mastozytose Nicht klassifizierbare ME Diese Einteilung[symptoma.de]

  • Polycythämia vera

    Festzustellen ist auch eine scheinbare Hyperkaliämie, da aus den Thrombozyten vermehrt Kalium freigesetzt wird.[webseits.de] Michael Fillitz Redaktionelle Bearbeitung : Nicole Kolisch Stand der medizinischen Information: März 2018 Weitere Artikel zum Thema Essentielle Thrombozythämie Die essentielle[netdoktor.at] Myeloproliferative Syndrome: Polycythaemia vera, essentielle Thrombozythämie, Osteomyelofibrose (PDF) medicalforum.ch; abgerufen am 12.[de.wikipedia.org]

  • Chronische Phase der chronischen myeloischen Leukämie

    Thrombozythämie Osteomyelofibrose 3 Ätiologie Die genaue Ursache der chronisch myeloischen Leukämie ist unbekannt.[flexikon.doccheck.com] Zu dieser Gruppe zählen klassischerweise die Chronische myeloische Leukämie (CML), Polycythaemia vera (PV), idiopathische Myelofibrose (IMF) sowie die essentielle Thrombozythämie[med3.med.tum.de] Manchmal findet sich auch nur eine moderate Leukozytose mit ausgeprägter Thrombozytose (thrombozytenreiche CML; DD zur essentiellen Thrombozythämie).[pathoblog.de]

  • Essentielle Thrombozythämie

    Die essentielle Thrombozythämie ist keine sehr häufige Erkrankung. Die Inzidenz von essentieller Thrombozythämie beträgt etwa 2 bis 3 pro 100.000 Personen.[symptoma.com] Die essentielle Thrombozythämie (ET) ist eine seltene myeloproliferative Erkrankung.[symptoma.com] Die essentielle Thrombozythämie verläuft oft lange Zeit asymptomatisch.[symptoma.com]

  • Thrombozytopenie

    .: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica ( D89.0 ) Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 ) Kryoglobulinämische Purpura ( D89.1 ) Purpura fulminans ( D65[icd-code.de] .- : Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen Exklusive : Benigne Purpurahyper(gamma)globulinaemica (D89.0) Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 ) Kryoglobulinämische[amboss.com]

  • Haarzell-Leukämie

    (CML) - Chronisch lymphatische Leukamie (CLL) - Haarzell-Leukamie - Myelodysplastisches Syndrom (MDS) - Myeloproliferatives Syndrom - Polyzythamie - Osteomyelosklerose - Essentielle[books.google.de] Thrombozythämie (ET) primäre Myelofibrose (PMF) chronische Eosinophilenleukämie Mastozytose Unklassifizierbare myeloproliferative Mehr Patienteninformation zur Chemotherapie[docplayer.org] Thrombozythämie Primäre Myelofibrose MDS Myelodysplastische Syndrome CLL Chronische Lymphatische Leukämie HL Hodgkin Lymphom nm-NHL Niedrigmaligne (indolente) Lymphome Morbus[leukaemie-liga.de]

  • Nephronophthise 2

    Die häufigsten Erscheinungsformen von MPN sind - Chronische myeloische Leukämie (CML) - Polyzythämia vera (PV) - Essentielle Thrombozythämie (ET) und - Primäre Myelofibrose[medizinische-genetik.de]

  • Kälteexposition

    34 ICDAuslösung 35 Hypertrophischobstruktive Kardiomyopathie HOCM 36 Mitralklappeninsuffizienz 37 Thrombose einer künstlichen Herzklappe 38 Subakuter Hinterwandinfarkt 39 Hyperkaliämie[books.google.de] Thrombozythämie (ET) CREST-Syndrom Kälteagglutininkrankheit Kryoglobulinämie verschiedenen Traumata, unter anderem Hypothenar-Hammer-Syndrom Thenar-Hammer-Syndrom Arbeit[de.wikipedia.org] Ehlers-Danlos-Syndrom Arteriosklerose Endangiitis obliterans Erkrankungen des blutbildenden Systems ( Myeloproliferative Neoplasien ), beispielsweise Polycythaemia vera (PV) Essentielle[de.wikipedia.org]

  • Thrombomodulin-bezogene Blutgerinnungsstörung

    […] gemischte Kryoglobulinämie Typ II – Rheumafaktoren, 1455 Essentielle Hypertonie – Sekundärer Hyperaldosteronismus, 1763 Essentielle Thrombozythämie, 890, 942 – LDH, 127 –[flick-werk.de] Transfusionsmedizinische Bedeutung, 1549 – Transplantation, 1549 ABH-Varianten, 1547 Absorptionskoeffizient, 31 Accessorische A- und B-Antigene, 1546 ACE, 73 ACE-Hemmer – Hyperkaliämie[flick-werk.de] Thrombozythämie, 891 Familiäre Hyperlipoproteinämie, 259 Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, 372 Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose,[flick-werk.de]

  • Gamma-Schwerkettenkrankheit

    Transfusionsmedizinische Bedeutung, 1549 – Transplantation, 1549 ABH-Varianten, 1547 Absorptionskoeffizient, 31 Accessorische A- und B-Antigene, 1546 ACE, 73 ACE-Hemmer – Hyperkaliämie[flick-werk.de] Wacker 2014 Myeloproliferative Neoplasien Chronisch myeloische Leukämie Primäre Myelofibrose Polycythämia vera Essentielle Thrombozythämie 12. A.[de.slideshare.net] Der Ärztliche Mehr Ein Überblick ONKOTROP 11/2012 Ein Überblick ONKOTROP 11/2012 Einteilung der cmpe Polycythaemia vera (PV) essentielle Thrombozythämie (ET) primäre Myelofibrose[docplayer.org]

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