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25 mögliche Ursachen für Erythrozytenverteilungsbreite erhöht

  • Vitamin-B12-Mangel

    Dann kann die Erythrozytenverteilungsbreite (RDW) aber als Hinweis auf das gleichzeitige Vorliegen mikro- und makrozytärer Erythrozyten erhöht sein.[de.wikipedia.org]

  • Eisenmangel

    Eisenmangel oder Sideropenie (griechisch σίδηρος síderos „Eisen“ und πενία, penía „Mangel“) bedeutet einen Mangelzustand des Organismus an Eisen. Ein Eisenmangel ist häufig symptomlos. Treten die Symptome eines Eisenmangels vor der Anämie auf, spricht man von Sideropenie. Der menschliche Körper enthält etwa 2 bis[…][de.wikipedia.org]

  • Eisenmangelanämie

    Die Eisenmangelanämie (früher in Bezug auf die Symptomatik als Chlorose oder Bleichsucht bezeichnet) ist eine durch Eisenmangel verursachte und weltweit die häufigste Form der Anämie und wahrscheinlich auch die häufigste Mangelkrankheit überhaupt. Ihre Prävalenz wird auf ca. 600 Millionen Menschen weltweit geschätzt.[…][de.wikipedia.org]

  • Myelodysplasie

    Der Terminus Myelodysplasie umfasst eine Gruppe von Neoplasien, die mit Störungen in der Hämatopoese einhergehen. Die unkontrollierte Proliferation von Klonen einer degenerierten Zelle beeinträchtigt die Differenzierung der Stammzellen zu reifen Blutzellen, sodass die Betroffenen Zytopenien entwickeln. Myelodysplasien[…][symptoma.de]

  • Vitamin-B12-Mangelanämie

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonyme: Perniziöse Anämie, Perniziosa Englisch: vitamin B12 deficiency anemia 1 Definition Die Vitamin-B12-Mangelanämie ist eine Form der Anämie, die auf einem Mangel an Cobalamin (Vitamin B12) beruht. Die alte Bezeichnung "perniziös" bedeutet[…][flexikon.doccheck.com]

  • Chronische Lebererkrankung

    Eine chronische Lebererkrankung (CLE) mag vielerlei Ursachen haben, z.B. Autoimmunerkrankungen, Virusinfektionen, Neoplasien oder eine Exposition gegenüber hepatotoxischen Substanzen. Weil die Leber eine zentrale Rolle im Stoffwechsel spielt, ruft die CLE unterschiedlichste Symptome hervor. Diese ergeben sich unter[…][symptoma.com]

  • Thalassämie

    Als Thalassämien (griechisch für Mittelmeeranämie) werden Erkrankungen der roten Blutkörperchen bezeichnet, bei denen durch einen Gendefekt das Hämoglobin nicht ausreichend gebildet bzw. gesteigert abgebaut wird. Gendefekte auf Chromosom 11 (bei β-Thalassämie) oder 16 (bei α-Thalassämie), die zu einer verminderten[…][de.wikipedia.org]

  • Hämolytisch Immune Anämie

    Inhalt Prophylaxe 168 Primärer Immundefekt 176 Sekundäre Immundefekte 182 Antikörperabhängige Überempfindlichkeit vom zytotoxischen Typ 195 Zusammenfassung 215 Abstoßungsmechanismen 229 Klinische Erfahrungen bei Transplantationen 238 Biologische Bedeutung des Haupthistokompatibilitätskomplexes 240 Genetische[…][books.google.de]

  • Megaloblastische Anämie

    Mit dem Begriff megaloblastäre Anämie (Synonyme: Alimentäre Folsäuremangelanämie; Alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie; Anaemia perniciosa; Anaemia perniciosa progressiva idiopathica; Anämie, megaloblastäre; Angeborene perniziöse Anämie; Angeborener Intrinsic-Faktor-Mangel; B12-Mangelanämie; Folsäure-Anämie;[…][gesundheits-lexikon.com]

  • Sichelzellanämie

    Die Sichelzellanämie (Drepanozytose, Sichelzellenanämie) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Hämoglobinopathie. Es liegt eine Mutation der beta-Kette des Hämoglobins vor. Die Sichelzellanämie tritt meist in der frühen Kindheit auf. Zu den Symptomen können gehören: Akute und chronische Schmerzen in jedem Körperteil[…][symptoma.com]

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