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55 mögliche Ursachen für Ermüdung, Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

  • Myoadenylatdesaminase-Mangel

    Ermüdung ist ein Zustand des Organismus, bei dem die Leistungsfähigkeit im körperlichen bzw. psychischen Bereich geschwächt ist.[peak.ag] Dies ist z.B. bei folgenden kongenitalen Muskeldystrophien der Fall: Emery-Dreifuss-Krankheit, Hauptmann-Thannhauser-Krankheit, Ullrich-Syndrom, Fukuyama-Syndrom.[thieme-connect.com] Merkmale sind Muskelschmerzen oder -krämpfe nach Belastung und/oder schnelle Ermüdung.[orpha.net]

  • Carbamoylphosphat-Synthetase-Mangel

    Duchenne - fazio-skapulo-humerale - kongenital Typ 1A - kongenital, Typ Ullrich* - Gliedergürtel Typ 1A - Gliedergürtel Typ 2A 1,3 - Gliedergürtel Typ 2B - Gliedergürtel Typ[docplayer.org] I - Typ II - Typ IIIA - Typ IIIB - Typ IV - Typ VI - Typ VII Mukoviszidose Multi-drug-Resistenz* Multiples Pterygium- Muskelatrophie, spinale Muskeldystrophie - Becker -[docplayer.org] Morbus Sandhoff* Morbus Wilson Muckle-Wells-Syndrom Müller-Gang-Persistenzsyndrom - Typ 1 - Typ 2 Muenke-Syndrom 1,3 Mukolipidose* - Typ 2 - Typ 3 Mukopolysaccharidose* - Typ[docplayer.org]

  • Arthropathie, progressive pseudorheumatoide, der Kindheit

    Muskeldystrophie Typ Ullrich Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 9.5 COL9A1 Multiple epiphysäre Dysplasie Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions[cegat.de] Bethlem-Myopathie 1 Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 9.5 COL6A3 Dystonie, DYT27, primäre Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 9.5 COL6A3 Kongenitale[cegat.de]

  • Kongenitale Merosin-positive Muskeldystrophie

    Galvanisation) Hydroelektrische Bäder Ergometertraining Schwimmen / Bewegungsbad Kontraindikationen: Zu vermeiden ist/sind Arbeiten an kalter Muskulatur Kältereize Training bis zur Ermüdung[biologie-seite.de] , primär degenerative Myopathien.Berater für Muskeldystrophie Kongenitale Typ Ullrich.[rumyfohiyeweqoly.xpg.uol.com.br] Mild Krämpfe Steifigkeit Ermüdung Parästhesien Myopathie Schwäche (4/5) Symmetric Proximale Gelegentliche: posterior Hals Cramps (40%) Muskelkontraktion: … Mild Hydronephrosen[pottys.xyz]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D

    Die Symptome sind einmal die verzögerte Muskelerschlaffung nach Anspannung vor allem in den Beinen und die schnellen Ermüdungen.[dgm-forum.org] "Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ....ist eine schwerwiegende genetische neuromuskuläre Erkrankung, welche zu lebensgefährlichem, fortschreitendem Verlust des Muskelgewebes[laura-marie.info] […] meist langfristig keine Beatmung, während die kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich zu einer raschen und frühen Abnahme der Lungenfunktion führt.[ch.universimed.com]

  • Immundefekt durch fehlerhafte Expression HLA-Klasse-I-Antigene

    : Chromosom 6 (Mensch) und Kongenitale Muskeldystrophie · Mehr sehen » Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich Die Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ist eine sehr[de.unionpedia.org] Muskeldystrophie, Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich, Laforin, Lysosomale Speicherkrankheit, Membranöse Glomerulonephritis, Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, Multiples[de.unionpedia.org] : Chromosom 6 (Mensch) und Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich · Mehr sehen » Laforin Laforin ist ein Enzym aus der Gruppe der Protein-Tyrosin-Phosphatasen. Neu!![de.unionpedia.org]

  • Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

    Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie[se-atlas.de] Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus[se-atlas.de] , kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Muskeldystrophie, kongenitale, durch Phosphatidylcholin-Biosynthesestörung Muskeldystrophie, okulopharyngeale Muskeldystrophie, progressive[se-atlas.de]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Gabapentin Neurontin Sehr häufig: Virusinfektionen, Somnolenz, Schwindelgefühl, Ataxie; Ermüdung, Fieber.[docplayer.org] Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Muskeldystrophie[se-atlas.de] Typ Duchenne Muskeldystrophie Typ Selcen Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus[se-atlas.de]

  • Autosomal-dominante Gliedergürteldystrophie Typ 1C

    Galvanisation) Hydroelektrische Bäder Ergometertraining Schwimmen / Bewegungsbad Kontraindikationen: Zu vermeiden ist/sind Arbeiten an kalter Muskulatur Kältereize Training bis zur Ermüdung[biologie-seite.de] Typ 1C (MDC1C) kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D (MDC1D) kongenitale Muskeldystrophie mit Integrin-Mangel Fukuyama kongenitale Muskeldystrophie Muskel- Auge - Erkrankungen[qufiy.com] 1B (MDC1B; kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C (MDC1C; kongenitale Muskeldystrophie Typ 1D (MDC1D; kongenitale Muskeldystrophie mit Integrin deficienc; Fukuyama kongenitale[kemen.ilorena.com]

  • Familiäre infantile myoklonische Epilepsie

    Neben der pharmakologischen Therapie muss die Vermeidung oder Reduktion von anfallsauslösenden Faktoren (Ermüdung/Schlafentzug, Alkoholgenuss) gewährleistet sein.[de.enc.tfode.com] Muskeldystrophie Typ Ullrich Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 9.5 COL9A1 Multiple epiphysäre Dysplasie Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions[cegat.de] Bethlem-Myopathie 1 Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 9.5 COL6A3 Dystonie, DYT27, primäre Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens - - 9.5 COL6A3 Kongenitale[cegat.de]

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